替雷利珠单抗注射液

替雷利珠单抗（别名：百泽安、替雷利珠单抗注射液、Tislelizumab）是一种创新的免疫疗法，它通过靶向PD-1受体，增强人体免疫系统对抗肿瘤细胞的能力。这种药物在全球范围内受到了广泛关注，因其在治疗多种类型的癌症中显示出的潜力。 药物简介 替雷利珠单抗是由百济神州公司开发的一种抗PD-1单克隆抗体，用于治疗多种实体瘤。在中国，替雷利珠单抗已经获得了国家药…

替雷利珠单抗，也被广泛认识的品牌名为百泽安，是一种革命性的抗癌药物，它通过靶向PD-1蛋白来增强患者的免疫系统，对抗多种类型的癌症。这种药物的出现为许多癌症患者带来了新的希望和治疗选择。 药物的真实适应症 替雷利珠单抗主要用于治疗非小细胞肺癌、肝细胞癌、食管癌等多种癌症。它是通过靶向和阻断PD-1蛋白的方式，解除免疫系统的制动，激活T细胞攻击癌细胞。这种机制…

替雷利珠单抗（别名：百泽安、Tislelizumab）作为一种创新的免疫治疗药物，在肿瘤治疗领域显示出了显著的疗效。本文将详细探讨替雷利珠单抗的适应症、临床研究数据以及其在中国医保体系中的现状。 药物简介 替雷利珠单抗是一种针对PD-1受体的单克隆抗体，通过阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2的结合，激活T细胞，从而增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力。这…

替雷利珠单抗，也被广泛认识的品牌名百泽安，是一种革命性的抗体药物，用于治疗多种类型的癌症。作为一种免疫检查点抑制剂，它通过阻断PD-1蛋白与其配体的结合，从而激活T细胞攻击癌细胞。这种机制为许多癌症患者带来了新的希望。 药物的真实适应症 替雷利珠单抗的适应症包括但不限于非小细胞肺癌、肝细胞癌、食管癌等。每种癌症的治疗方案和药物使用可能会有所不同，因此患者在使…

替雷利珠单抗，也被称为百泽安或Tislelizumab，是一种革命性的抗癌药物，它属于免疫检查点抑制剂类药物。这类药物通过阻断肿瘤细胞上的特定蛋白质，来激活人体自身的免疫系统对抗癌症。替雷利珠单抗主要用于治疗某些类型的非小细胞肺癌（NSCLC），以及其他一些实体瘤。 药物的真实适应症 替雷利珠单抗的适应症包括但不限于： 药物的作用机制 替雷利珠单抗的作用机制…

替雷利珠单抗（别名：百泽安、替雷利珠单抗注射液、Tislelizumab）是一种免疫治疗药物，它属于抗PD-1抗体类药物。这种药物的工作原理是通过阻断PD-1蛋白与其配体的结合，从而激活T细胞对抗肿瘤细胞。替雷利珠单抗主要用于治疗某些类型的非小细胞肺癌（NSCLC）、霍奇金淋巴瘤（HL）和尿路上皮癌等。 药物的真实适应症 替雷利珠单抗的适应症包括但不限于： …

替雷利珠单抗，也被广泛认识为百泽安或Tislelizumab，是一种革命性的生物制剂，旨在治疗多种类型的癌症。本文将详细介绍替雷利珠单抗的使用说明，包括其适应症、用法用量、不良反应和注意事项等，以帮助患者和医疗专业人员更好地理解和使用这种药物。 药品概述 替雷利珠单抗是一种针对程序性死亡受体-1 (PD-1)的人源化单克隆抗体。通过阻断PD-1与其配体的结合…

替雷利珠单抗（别名：百泽安、替雷利珠单抗注射液、Tislelizumab）是一种免疫检查点抑制剂，用于治疗某些类型的癌症。本文将详细介绍替雷利珠单抗的用法和用量，以及其药理作用和患者管理指南。 药物概述 替雷利珠单抗是一种人源化抗PD-1单克隆抗体，通过阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2的结合，增强T细胞的抗肿瘤活性。该药物主要用于治疗非小细胞肺癌、…

替雷利珠单抗（通用名：Tislelizumab，商品名：百泽安）是一种针对程序性死亡受体-1 (PD-1)的人源化单克隆抗体，用于治疗多种肿瘤。本文将详细介绍替雷利珠单抗的用法和用量，以及其适应症和注意事项。 适应症 替雷利珠单抗的适应症包括但不限于以下几种情况： 用法用量 替雷利珠单抗的推荐剂量为200 mg，每3周静脉输注一次，直到疾病进展或出现不可耐受…

替雷利珠单抗（别名：百泽安、Tislelizumab）是一种免疫检查点抑制剂，用于治疗多种类型的癌症。本文将详细探讨替雷利珠单抗在2024年的费用情况，以及其医保适应症和临床应用。 替雷利珠单抗的医保适应症 替雷利珠单抗在2024年新增了两项一线治疗适应症，分别是食管鳞状细胞癌和胃或胃食管结合部腺癌。这两种癌症在中国人群中发病率较高，替雷利珠单抗的新增适应症…

替雷利珠单抗（别名：百泽安、Tislelizumab）是一种创新的免疫治疗药物，它通过靶向PD-1受体，增强人体免疫系统对抗癌症。本文将详细介绍替雷利珠单抗的适应症、药物特性、临床研究数据以及医保信息。 一、替雷利珠单抗的适应症 替雷利珠单抗在中国获批的适应症包括但不限于以下几种癌症类型： 二、药物特性 替雷利珠单抗是一款人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体。…

替雷利珠单抗（别名：百泽安、替雷利珠单抗注射液、Tislelizumab）是一种创新的免疫疗法药物，它的适应症主要包括非小细胞肺癌（NSCLC）、肝细胞癌（HCC）等多种实体瘤。作为一种程序性死亡-1（PD-1）抑制剂，替雷利珠单抗通过阻断肿瘤细胞表面的PD-1蛋白与其配体的结合，激活人体自身的免疫系统，识别并攻击肿瘤细胞。 药物简介 替雷利珠单抗是由百济神…

替雷利珠单抗是一种新型的免疫治疗药物，它可以通过识别并阻断PD-1/PD-L1信号通路，激活机体的免疫系统，杀死肿瘤细胞。替雷利珠单抗的别名有百泽安、替雷利珠单抗注射液、Tislelizumab，它由瑞士诺华制药公司生产。 替雷利珠单抗目前已经在中国、美国、欧盟等多个国家和地区获得批准，用于治疗晚期实体瘤，包括非小细胞肺癌、食管鳞癌、肝细胞癌、胃癌等。替雷利…

替雷利珠单抗是一种新型的免疫检查点抑制剂，它可以阻断PD-1和PD-L1之间的相互作用，从而激活免疫系统对肿瘤细胞的攻击。替雷利珠单抗的别名有百泽安、替雷利珠单抗注射液、Tislelizumab，它由瑞士诺华制药公司生产。 替雷利珠单抗目前已经在中国获得了多种实体瘤的批准，包括非小细胞肺癌、肝细胞癌、食管鳞癌和胃癌。替雷利珠单抗还在全球多个国家和地区进行临床…

替雷利珠单抗是一种用于治疗某些类型的癌症的靶向药物，它也被称为百泽安或替雷利珠单抗注射液。它是由瑞士诺华制药公司开发的一种人源化单克隆抗体，可以与PD-1受体结合，从而阻断肿瘤细胞逃避免疫系统的能力。 替雷利珠单抗的适应症是晚期非小细胞肺癌、食管鳞癌、肝细胞癌和胃癌。它是通过静脉注射给药的，一般每三周一次，每次剂量为200毫克。具体的用法用量应根据患者的体重…

替雷利珠单抗是一种人源化的免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，能够特异性地结合到人类细胞表面的程序性死亡-1（PD-1）受体上，阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2的相互作用，从而增强T细胞的免疫反应，抑制肿瘤细胞的生长和转移。替雷利珠单抗也被称为百泽安、替雷利珠单抗注射液或Tislelizumab，由瑞士诺华制药公司开发和生产。 替雷利珠单抗的适应…

替雷利珠单抗（别名：百泽安、替雷利珠单抗注射液、Tislelizumab）是一种抗PD-1抑制剂，由瑞士诺华制药公司生产。该药物可以用于治疗多种肿瘤，如肺癌、霍奇金淋巴瘤、肝癌、食管癌、鼻咽癌等。目前，替雷利珠单抗已经在中国内地获得了十项适应症的批准，其中九项已经纳入国家医保药品目录 。 替雷利珠单抗的作用机制 替雷利珠单抗是一种人源化的IgG4κ单克隆抗体…

替雷利珠单抗（Tislelizumab）是一种靶向免疫治疗药物，也叫百泽安或替雷利珠单抗注射液。它是由瑞士诺华制药公司开发的，主要用于治疗一些实体肿瘤，如非小细胞肺癌、食管癌、肝细胞癌等。 替雷利珠单抗的作用机制是通过阻断PD-1和PD-L1之间的相互作用，激活免疫系统对肿瘤细胞的攻击，从而抑制肿瘤的生长和扩散。替雷利珠单抗与其他PD-1抗体的不同之处在于，…

替雷利珠单抗注射液的适应症是胃食管腺癌。 此药物由百济神州（上海）生物科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：在不可切除的局部晚期、复发或转移性HER2阳性GEA受试者中比较Zanidatamab联合化疗，联合或不联合替雷利珠单抗的疗效与曲妥珠单抗联合化疗的疗效 次要目的：1.进一步比较Zanidatamab 联合化疗，联合或不联合替雷利珠单抗与曲妥珠单抗联合化疗的疗效；2.评价Zanidatamab 联合化疗，联合或不联合替雷利珠单抗的安全性和耐受性；3.评价Zanidatamab 联合化疗，联合或不联合替雷利珠单抗对健康相关生活质量（HRQoL）的影响；4.评价Zanidatamab 联合化疗，联合或不联合替雷利珠单抗的药代动力学（PK）；5.评价替雷利珠单抗联合化疗和Zanidatamab 的PK；6.评价Zanidatamab 联合化疗，联合或不联合替雷利珠单抗的免疫原性；7.评价替雷利珠单抗联合化疗和Zanidatamab 的免疫原性

基本信息 登记号 CTR20230892 试验状态 进行中 申请人联系人 李越 首次公示信息日期 2023-03-29 申请人名称 百济神州（上海）生物科技有限公司 公示的试验信息 一、题目和背景信息 登记号 CTR20230892 相关登记号 药物名称 替雷利珠单抗注射液   曾用名:BGB-A317 注射液 药物类型 生物制品 临床申…

基本信息 登记号 CTR20232123 试验状态 进行中 申请人联系人 李越 首次公示信息日期 2023-07-12 申请人名称 百济神州（上海）生物科技有限公司 公示的试验信息 一、题目和背景信息 登记号 CTR20232123 相关登记号 药物名称 替雷利珠单抗注射液 药物类型 生物制品 临床申请受理号 企业选择不公示 适应症 复发性或转移性头颈部鳞状…

替雷利珠单抗注射液的适应症是既往未经治疗的局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌。 此药物由百济神州（上海）生物科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：评价替雷利珠单抗联合试验用新药伴或不伴化疗在基于 PD-L1 表达状态选定的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的有效性和安全性。根据 PD-L1 表达水平（分别为 PD-L1 高表达[≥ 50%]和 PD-L1 低表达或阴性[< 50%包括 1% ~ 49%和< 1%]），将患者分配至 2 个子研究（子研究 1 或子研究 2）。

替雷利珠单抗注射液的适应症是局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 此药物由百济神州（上海）生物科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的： 1. 比较意向性治疗 (ITT)分析集中A组 (欧司珀利单抗联合替雷利珠单抗)和B组 (帕博利珠单抗然后给予安慰剂)由研究者根据实体瘤疗效评价标准 (RECIST) 1.1版评估的无进展生存期 (PFS) 2. 比较ITT分析集中A组 (欧司珀利单抗联合替雷利珠单抗)和B组 (帕博利珠单抗然后给予安慰剂)的总生存期 (OS) 次要目的： 1. 比较ITT分析集中A组 (欧司珀利单抗联合替雷利珠单抗)和B组 (帕博利珠单抗然后给予安慰剂)由盲态独立审查委员会 (BIRC)根据RECIST 1.1版评估的PFS 2. 比较ITT分析集中A组 (欧司珀利单抗联合替雷利珠单抗)和B组 (帕博利珠单抗然后给予安慰剂)由研究者根据RECIST 1.1版评估的总缓解率 (ORR)和缓解持续时间 (DOR) 3. 比较ITT分析集中A组 (欧司珀利单抗联合替雷利珠单抗)和B组 (帕博利珠单抗然后给予安慰剂)的健康相关生活质量 (HRQoL)和至恶化时间 (TTD) 4. 进一步研究欧司珀利单抗联合替雷利珠单抗的安全性和耐受性

替雷利珠单抗注射液的适应症是复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌。 此药物由百济神州（上海）生物科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：评估替雷利珠单抗联合试验用药物的抗肿瘤活性; 次要目的：进一步评估替雷利珠单抗联合试验用药物的抗肿瘤活性（ORR）；评估替雷利珠单抗联合试验用药物的安全性和耐受性（PFS, DOR, CBR, DCR）；评估总生存期（OS）;评估替雷利珠单抗和试验用蛋白治疗药物的个体免疫原性.

替雷利珠单抗注射液的适应症是晚期实体瘤。 此药物由广州百济神州生物制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评估BGB-A445单药治疗和BGB-A445与替雷利珠单抗联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性 ; 确定BGB-A445单药治疗和BGB-A445与替雷利珠单抗联合用药的最大耐受剂量（MTD）或最大给药剂量（MAD）和2期推荐剂量（RP2D） 。

替雷利珠单抗注射液的适应症是晚期实体瘤。 此药物由百济神州（上海）生物科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：1.15025 单药以及联合替雷利珠单抗治疗在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性；2.确定BGB-15025 单药以及联合替雷利珠单抗治疗的最大耐受剂量（MTD）或最大给药剂量（MAD）和2 期推荐剂量（RP2D）。 次要目的：1.评估BGB-15025 单药以及联合替雷利珠单抗治疗的初步抗肿瘤活性；2. 表征BGB-15025 单药以及联合替雷利珠单抗给药时BGB-15025 及其代谢产物BGB-21958的药代动力学（PK）特征

基本信息 登记号 CTR20190511 试验状态 进行中 申请人联系人 李越 首次公示信息日期 2019-05-17 申请人名称 百济神州（上海）生物科技有限公司 公示的试验信息 一、题目和背景信息 登记号 CTR20190511 相关登记号 CTR20160872,CTR20170119,CTR20170071,CTR20170361,CTR201708…

基本信息 登记号 CTR20212809 试验状态 进行中 申请人联系人 李越 首次公示信息日期 2022-02-15 申请人名称 百济神州（上海）生物科技有限公司 公示的试验信息 一、题目和背景信息 登记号 CTR20212809 相关登记号 药物名称 替雷利珠单抗注射液   曾用名: 药物类型 生物制品 临床申请受理号 企业选择不公示…

基本信息 登记号 CTR20211070 试验状态 进行中 申请人联系人 李越 首次公示信息日期 2021-05-14 申请人名称 百济神州（上海）生物科技有限公司 公示的试验信息 一、题目和背景信息 登记号 CTR20211070 相关登记号 药物名称 替雷利珠单抗注射液   曾用名: 药物类型 生物制品 临床申请受理号 CXSL210…

替雷利珠单抗注射液的适应症是广泛期小细胞肺癌 此药物由百济神州（上海）生物科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 对比铂类药物+依托泊苷联合或不联合替雷利珠单抗（BGB-A317）治疗方案在未经治疗的广泛期小细胞肺癌患者中的安全性和有效性，总生存期（OS），客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DoR）和无进展生存期（PFS）。