【招募中】中风回语颗粒 - 免费用药(无)

中风回语颗粒的适应症是缺血性脑卒中(中风-痰瘀阻络证)。 此药物由长春中医药大学/ 天士力医药集团股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 初步

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基本信息

登记号CTR20210496试验状态进行中
申请人联系人刘锐首次公示信息日期2021-03-31
申请人名称长春中医药大学/ 天士力医药集团股份有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20210496
相关登记号
药物名称中风回语颗粒   曾用名:
药物类型中药/天然药物
临床申请受理号CXZL1600029
适应症缺血性脑卒中(中风-痰瘀阻络证)
试验专业题目中风回语颗粒治疗缺血性脑卒中(中风-痰瘀阻络证)有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心 II 期临床试验
试验通俗题目
试验方案编号TSL-TCM-ZFHYKL-II方案最新版本号V1.3
版本日期:2021-10-29方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1 2
联系人姓名刘锐联系人座机请联系泰必达联系人手机号请联系泰必达
联系人Email请联系泰必达联系人邮政地址天津市-天津市-天津市北辰区汀江路1号天士力研究院联系人邮编300410

三、临床试验信息

1、试验目的

初步评价中风回语颗粒治疗缺血性脑卒中(中风-痰瘀阻络证)、缺血性脑卒中后非流畅性失语症的临床有效性及安全性

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期II期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国内试验

3、受试者信息

年龄40岁(最小年龄)至 70岁(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 年龄40~80岁(含40岁、80岁),男女不限; 2 符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》缺血性脑卒中诊断标准,MRI证实为缺血性脑卒中者; 3 符合中医中风中经络-痰瘀阻络证诊断标准; 4 符合非流畅性失语症诊断,且失语症严重程度分级(BDAE)分级为1-3级者; 5 首次中风或既往脑梗死病史,本次发作前无残障(mRS评分≤1分)且疾病分期为急性期(发病14天内)者; 6 NIHSS≤15 分(NIHSS 第 9 项 语言表达能力≥1); 7 自愿参加临床试验,本人和(或)监护人能够签署知情同意书,且能够理解和遵守研究程序。
排除标准1 合并各种原因引起的颅内出血;仅涉及脑干、小脑等的后循环梗死;小动脉闭塞性卒中(无症状性腔隙性脑梗死病史除外);心源性脑栓塞、不明病因型的卒中;合并脑肿瘤、脑外伤、脑寄生虫病等; 2 短暂性脑缺血发作(TIA)、可逆性缺血性神经功能缺失(RIND)者; 3 病情较重者:出现昏迷者;有吞咽困难难以服药者; 4 急性期行血管开通(如静脉溶栓、机械取栓、超早期血栓抽吸和支架成形术等)等治疗者; 5 经积极的降压治疗血压仍然没有良好控制,收缩压≥180mmHg和(或)舒张压≥110mmHg者; 6 经积极治疗后空腹血糖<2.7mmol/L或>16.7mmol/L;或糖尿病引发神经功能缺损、周围神经病变及糖尿病坏疽等影响肢体活动者; 7 合并有其他影响肢体活动功能的疾病者,治疗前合并有跛行、骨关节炎、类风湿性关节炎、痛风性关节炎等引起肢体活动功能障碍可能影响神经或功能检查者; 8 合并严重系统疾病,包括但不限于:自身免疫性疾病(系统性红斑狼疮等);血液系统疾病(严重贫血、血友病等);未能良好控制的心血管疾病(如心功能不全Ⅲ级及以上、心肌梗死、不稳定心绞痛、房颤、心脏瓣膜疾病等);内分泌代谢系统疾病(如甲状腺功能亢进、甲减等);消化系统疾病(如消化性溃疡、消化道出血等);肾脏疾病(如慢性肾病、肾衰等);呼吸系统疾病(如哮喘、肺部严重感染等);恶性肿瘤等; 9 伴有影响药物评价的精神类疾病、如癫痫、焦虑、抑郁、痴呆等; 10 伴有影响药物评价的视听障碍、言语失用;既往失语症病史者; 11 国际标准化比值(INR)>1.5×正常值上限(ULN);血肌酐(CREA)和(或)尿素/尿素氮(UREA/BUN)大于正常值上限(ULN);谷草转氨酶(AST)和(或)谷丙转氨酶(ALT)>1.5×正常值上限(ULN); 12 研究开始至结束后6个月内有生育计划的男性或女性;妊娠期、哺乳期妇女; 13 过敏体质者、对试验药物或其中相关药味或成分过敏者; 14 6个月内,有严重的酒精或药物依赖者; 15 3个月内参加过其他临床试验者; 16 研究者认为可存在其他不宜入组的临床、社会或家庭等因素者。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:中风回语颗粒
英文通用名:ZhongFengHuiYu Granule
商品名称:中风回语颗粒 剂型:颗粒剂
规格:10g/袋
用法用量:温开水冲服,一次1袋,一日2次
用药时程:1袋/次,2次/日,4周为一个给药周期,共给药3个周期
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:中风回语颗粒模拟剂
英文通用名:NA
商品名称:NA 剂型:颗粒剂
规格:10g/袋
用法用量:温开水冲服,一次1袋,一日2次
用药时程:1袋/次,2次/日,4周为一个给药周期,共给药3个周期

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 AQ 筛选/基线期、给药后4周、给药后8周、给药后12周 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 mRS评分 筛选/基线期、给药后2周、给药后4周、给药后8周、给药后12周 有效性指标 2 NIHSS评分 筛选/基线期、给药后2周、给药后4周、给药后8周、给药后12周 有效性指标 3 PQ 筛选/基线期、给药后4周、给药后8周、给药后12周 有效性指标 4 BDAE分级 筛选/基线期、给药后4周、给药后8周、给药后12周 有效性指标 5 中医证候积分 筛选/基线期、给药后2周、给药后4周、给药后8周、给药后12周 有效性指标 6 (1 )体格检查、生命体征、体重; (2) 实验室检查:血常规;尿常规; 粪便常规 便潜血;血生化;凝血功能;甲状腺功能检测; 12导联心电图; (3) 不良事件。 筛选/基线期、给药后2周、给药后4周、给药后8周、给药后12周 安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1江苏省中医院吴明华中国江苏省南京市
2南京市中医院赵杨中国江苏省南京市
3广东省中医院蔡业峰中国广东省广州市
4首都医科大学宣武医院曲淼中国北京市北京市
5陕西省中医院韩祖成中国陕西省西安市
6湖北省中医院丁砚兵中国湖北省武汉市
7辽宁中医药大学附属医院海英中国辽宁省沈阳市
8吉林省中医药科学院第一临床医院艾长山中国吉林省长春市
9哈励逊国际和平医院魏琰中国河北省衡水市
10河北省沧州中西医结合医院赵见文中国河北省沧州市
11内蒙古医科大学附属医院赵世刚中国内蒙古自治区呼和浩特市
12中山市中医院杨楠中国广东省中山市
13延安大学咸阳医院张晓杰中国陕西省咸阳市
14南阳南石医院肖小华中国河南省南阳市
15北票市中心医院马宇彤中国辽宁省朝阳市
16克什克腾旗中医蒙医医院鲁国志中国内蒙古自治区赤峰市
17锦州医科大学附属第一医院闵连秋中国辽宁省锦州市

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1南京中医药大学附属医院(江苏省中医院)伦理委员会同意2021-01-14

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 90 ;
已入组人数国内: 1 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2021-04-12;    
第一例受试者入组日期国内:2021-06-10;    
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;    

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/lczm/98690.html

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