基本信息
登记号 | CTR20210496 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 刘锐 | 首次公示信息日期 | 2021-03-31 |
申请人名称 | 长春中医药大学/ 天士力医药集团股份有限公司 |
公示的试验信息
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20210496 | ||
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相关登记号 | |||
药物名称 | 中风回语颗粒 曾用名: | ||
药物类型 | 中药/天然药物 | ||
临床申请受理号 | CXZL1600029 | ||
适应症 | 缺血性脑卒中(中风-痰瘀阻络证) | ||
试验专业题目 | 中风回语颗粒治疗缺血性脑卒中(中风-痰瘀阻络证)有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心 II 期临床试验 | ||
试验通俗题目 | 无 | ||
试验方案编号 | TSL-TCM-ZFHYKL-II | 方案最新版本号 | V1.3 |
版本日期: | 2021-10-29 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
初步评价中风回语颗粒治疗缺血性脑卒中(中风-痰瘀阻络证)、缺血性脑卒中后非流畅性失语症的临床有效性及安全性
2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | II期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 40岁(最小年龄)至 70岁(最大年龄) | ||
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性别 | 男+女 | ||
健康受试者 | 无 | ||
入选标准 | 1 年龄40~80岁(含40岁、80岁),男女不限; 2 符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》缺血性脑卒中诊断标准,MRI证实为缺血性脑卒中者; 3 符合中医中风中经络-痰瘀阻络证诊断标准; 4 符合非流畅性失语症诊断,且失语症严重程度分级(BDAE)分级为1-3级者; 5 首次中风或既往脑梗死病史,本次发作前无残障(mRS评分≤1分)且疾病分期为急性期(发病14天内)者; 6 NIHSS≤15 分(NIHSS 第 9 项 语言表达能力≥1); 7 自愿参加临床试验,本人和(或)监护人能够签署知情同意书,且能够理解和遵守研究程序。 | ||
排除标准 | 1 合并各种原因引起的颅内出血;仅涉及脑干、小脑等的后循环梗死;小动脉闭塞性卒中(无症状性腔隙性脑梗死病史除外);心源性脑栓塞、不明病因型的卒中;合并脑肿瘤、脑外伤、脑寄生虫病等; 2 短暂性脑缺血发作(TIA)、可逆性缺血性神经功能缺失(RIND)者; 3 病情较重者:出现昏迷者;有吞咽困难难以服药者; 4 急性期行血管开通(如静脉溶栓、机械取栓、超早期血栓抽吸和支架成形术等)等治疗者; 5 经积极的降压治疗血压仍然没有良好控制,收缩压≥180mmHg和(或)舒张压≥110mmHg者; 6 经积极治疗后空腹血糖<2.7mmol/L或>16.7mmol/L;或糖尿病引发神经功能缺损、周围神经病变及糖尿病坏疽等影响肢体活动者; 7 合并有其他影响肢体活动功能的疾病者,治疗前合并有跛行、骨关节炎、类风湿性关节炎、痛风性关节炎等引起肢体活动功能障碍可能影响神经或功能检查者; 8 合并严重系统疾病,包括但不限于:自身免疫性疾病(系统性红斑狼疮等);血液系统疾病(严重贫血、血友病等);未能良好控制的心血管疾病(如心功能不全Ⅲ级及以上、心肌梗死、不稳定心绞痛、房颤、心脏瓣膜疾病等);内分泌代谢系统疾病(如甲状腺功能亢进、甲减等);消化系统疾病(如消化性溃疡、消化道出血等);肾脏疾病(如慢性肾病、肾衰等);呼吸系统疾病(如哮喘、肺部严重感染等);恶性肿瘤等; 9 伴有影响药物评价的精神类疾病、如癫痫、焦虑、抑郁、痴呆等; 10 伴有影响药物评价的视听障碍、言语失用;既往失语症病史者; 11 国际标准化比值(INR)>1.5×正常值上限(ULN);血肌酐(CREA)和(或)尿素/尿素氮(UREA/BUN)大于正常值上限(ULN);谷草转氨酶(AST)和(或)谷丙转氨酶(ALT)>1.5×正常值上限(ULN); 12 研究开始至结束后6个月内有生育计划的男性或女性;妊娠期、哺乳期妇女; 13 过敏体质者、对试验药物或其中相关药味或成分过敏者; 14 6个月内,有严重的酒精或药物依赖者; 15 3个月内参加过其他临床试验者; 16 研究者认为可存在其他不宜入组的临床、社会或家庭等因素者。 |
4、试验分组
试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:中风回语颗粒 英文通用名:ZhongFengHuiYu Granule 商品名称:中风回语颗粒 剂型:颗粒剂 规格:10g/袋 用法用量:温开水冲服,一次1袋,一日2次 用药时程:1袋/次,2次/日,4周为一个给药周期,共给药3个周期 |
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对照药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:中风回语颗粒模拟剂 英文通用名:NA 商品名称:NA 剂型:颗粒剂 规格:10g/袋 用法用量:温开水冲服,一次1袋,一日2次 用药时程:1袋/次,2次/日,4周为一个给药周期,共给药3个周期 |
5、终点指标
主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 AQ 筛选/基线期、给药后4周、给药后8周、给药后12周 有效性指标 |
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次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 mRS评分 筛选/基线期、给药后2周、给药后4周、给药后8周、给药后12周 有效性指标 2 NIHSS评分 筛选/基线期、给药后2周、给药后4周、给药后8周、给药后12周 有效性指标 3 PQ 筛选/基线期、给药后4周、给药后8周、给药后12周 有效性指标 4 BDAE分级 筛选/基线期、给药后4周、给药后8周、给药后12周 有效性指标 5 中医证候积分 筛选/基线期、给药后2周、给药后4周、给药后8周、给药后12周 有效性指标 6 (1 )体格检查、生命体征、体重; (2) 实验室检查:血常规;尿常规; 粪便常规 便潜血;血生化;凝血功能;甲状腺功能检测; 12导联心电图; (3) 不良事件。 筛选/基线期、给药后2周、给药后4周、给药后8周、给药后12周 安全性指标 |
6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省(州) | 城市 |
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1 | 江苏省中医院 | 吴明华 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
2 | 南京市中医院 | 赵杨 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
3 | 广东省中医院 | 蔡业峰 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
4 | 首都医科大学宣武医院 | 曲淼 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
5 | 陕西省中医院 | 韩祖成 | 中国 | 陕西省 | 西安市 |
6 | 湖北省中医院 | 丁砚兵 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
7 | 辽宁中医药大学附属医院 | 海英 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
8 | 吉林省中医药科学院第一临床医院 | 艾长山 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
9 | 哈励逊国际和平医院 | 魏琰 | 中国 | 河北省 | 衡水市 |
10 | 河北省沧州中西医结合医院 | 赵见文 | 中国 | 河北省 | 沧州市 |
11 | 内蒙古医科大学附属医院 | 赵世刚 | 中国 | 内蒙古自治区 | 呼和浩特市 |
12 | 中山市中医院 | 杨楠 | 中国 | 广东省 | 中山市 |
13 | 延安大学咸阳医院 | 张晓杰 | 中国 | 陕西省 | 咸阳市 |
14 | 南阳南石医院 | 肖小华 | 中国 | 河南省 | 南阳市 |
15 | 北票市中心医院 | 马宇彤 | 中国 | 辽宁省 | 朝阳市 |
16 | 克什克腾旗中医蒙医医院 | 鲁国志 | 中国 | 内蒙古自治区 | 赤峰市 |
17 | 锦州医科大学附属第一医院 | 闵连秋 | 中国 | 辽宁省 | 锦州市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 南京中医药大学附属医院(江苏省中医院)伦理委员会 | 同意 | 2021-01-14 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 (招募中)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 90 ; |
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已入组人数 | 国内: 1 ; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2021-04-12; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:2021-06-10; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
七、临床试验结果摘要
序号 | 版本号 | 版本日期 |
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暂未填写此信息 |
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