基本信息
| 登记号 | CTR20210099 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 白石琦 | 首次公示信息日期 | 2021-01-22 |
| 申请人名称 | 长春钻智制药有限公司 | ||
公示的试验信息
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20210099 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | |||
| 药物名称 | 注射用ZZ06 曾用名: | ||
| 药物类型 | 生物制品 | ||
| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | EGFR阳性晚期实体瘤 | ||
| 试验专业题目 | 评估ZZ06在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 | ||
| 试验通俗题目 | 评估ZZ06安全性、耐受性的I期临床研究 | ||
| 试验方案编号 | ZZ06-2020A | 方案最新版本号 | V5.0 |
| 版本日期: | 2022-02-23 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的是： 评估ZZ06在EGFR阳性晚期实体瘤的成年患者中的安全性和耐受性，包括最大耐受剂量（MTD），并确定II期临床的推荐剂量（RP2D）。 次要目的是： 评估ZZ06单剂后的药代动力学（PK）特性和多剂后稳态特征。 通过检测总抗药抗体包括中和抗体（ADA/Nab）来评估ZZ06的潜在免疫原性。 探索性目的是 根据实体瘤反应评估标准（RECIST）v1.1评估ZZ06抗肿瘤活性。 评估ZZ06对肿瘤标志物的药效学作用（如适用）。
2、试验设计
| 试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 单臂试验 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国际多中心试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄) | ||
|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||
| 健康受试者 | 无 | ||
| 入选标准 | 1 组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者，经标准治疗后进展，或者没有可用的标准治疗； 2 要求患者在筛选时提供肿瘤样本，用于在中心实验室进行 EGFR 检测； 3 年龄≥18周岁； 4 受试者必须至少有RECIST v1.1定义的1个可测量的病灶； 5 体能状态评分ECOG为0 或 1； 6 预期生存期≥12周； 7 7.基线器官功能和实验室数据符合以下标准： a.骨髓： 中性粒细胞计数≥1.5×109 / L。 血小板计数≥75×109 / L。 血红蛋白≥9.0 g / dL。 b.凝血： ？凝血酶原时间≤1.5倍正常值上限。 ？活化的部分凝血活酶时间≤1.5倍正常值上限。 c.肾功能： ？血清肌酐≤1.5倍正常值上限，估计的肾小球滤过率≥60 mL / min（Cockcroft-Gault公式）。 d.肝功能： ？血清总胆红素≤1.5 mg / dL。 AST和ALT≤3.0倍正常值上限（如果存在原位或转移性肝癌，则≤5.0倍正常值上限）； 8 女性未处于妊娠期或哺乳期，育龄的女性以及男性同意使用附录 4 详述的避孕措施。 9 在进行任何研究程序之前，患者必须签署书面知情同意书。 10 左心室射血分数 (LVEF) ≥ 50% | ||
| 排除标准 | 1 另一种原发性癌症病史 ≤3 年，完全切除的非黑色素瘤皮肤癌或子宫颈原位癌除外。 2 活动性或症状性中枢神经系统（CNS）转移瘤。经治疗的 CNS 转移瘤已稳定 ≥4 周且不需要类固醇或抗惊厥药治疗的患者可由研究者决定酌情入组。 3 丙型肝炎病毒抗体或人类免疫缺陷病毒抗体检测呈阳性。如果乙型肝炎病毒表面抗原呈阳性，应根据机构指南的诊断标准排除活动性 HBV 感染的患者。 4 具有临床意义的活动性感染，包括2019 冠状病毒病 (COVID-19) 检测呈阳性。 5 具有临床意义的心血管疾病，包括以下任何一种： a. 充血性心力衰竭（纽约心脏病协会分级 >2 级）。 b. 严重心律失常。 c. 心肌梗塞≤6 个月。 d. 不稳定型心绞痛。 6 既往有临床意义的对嵌合型或鼠单克隆抗体治疗的过敏反应。 7 QTcF > 470 ms。 8 第 1 周期第 1 天前4周内（包括）或药物5个半衰期（包括）之内接受过抗癌治疗或针对非恶性疾病的研究药物，以较短者为准，他莫昔芬治疗既往乳腺癌手术史 >3 年且术后无疾病迹象的患者除外。 9 大手术术后 ≤4 周。 10 患者合并有临床意义的精神疾病、其他合并症或实验室检查异常。研究者认为患者参加研究不安全或可能会有研究依从性问题或着对研究结果有影响。 11 研究者认为患者不适合入组的其他未明确的原因。 | ||
4、试验分组
| 试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:注射用ZZ06 英文通用名:Recombinant Ganoderma Lucidum Immunomodulatory Protein (70Lys) for injection 商品名称:不使用 剂型:冻干粉针剂 规格:10mg/瓶 用法用量:静脉注射ZZ06，每周两次，每个治疗周期为28天。剂量水平：0.03、0.06、0.12、0.22、0.39、0.70和1.0 mg/kg。 用药时程:初始治疗过程为2个周期，最短持续时间约为16周。在2个治疗周期结束后，可允许6个额外的周期，共持续40周。 |
|---|---|
| 对照药 | 序号 名称 用法 暂未填写此信息 |
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 AEs的发生率和严重性 整个临床试验周期 安全性指标 2 血生化 筛选期；每个周期的第1、8、15、22天；治疗结束或终止访视期。 安全性指标 3 血常规 筛选期；每个周期的第1、8、15、22天；治疗结束或终止访视期。 安全性指标 4 凝血功能 筛选期；每个周期的第1、8、15、22天；治疗结束或终止访视期。 安全性指标 5 尿常规 筛选期；每个周期的第1天；治疗结束或终止访视期。 安全性指标 6 生命体征测量 筛选期；前2个周期的第1、2、3、4、8、11、15、18、22、25天；3-8周期的第1、4、8、11、15、18、22、25天；治疗结束或终止访视期。 安全性指标 7 超声心动图 筛选期；治疗结束或终止访视期。 安全性指标 8 12导联心电图（ECG）参数 筛选期；每个周期的第1、8、15、18、22天；治疗结束或终止访视期。 安全性指标 9 体格检查 筛选期；每个周期的第1天；治疗结束或终止访视期。 安全性指标 10 东部肿瘤协作组（ECOG）的表现状态 筛选期；每个周期的第1天；治疗结束或终止访视期。 安全性指标 |
|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 暂未填写此信息 |
6、数据安全监查委员会（DMC）
有
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 吉林省肿瘤医院 | 程颖 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 吉林省肿瘤医院伦理委员会 | 修改后同意 | 2020-09-29 |
| 2 | 吉林省肿瘤医院伦理委员会 | 修改后同意 | 2020-12-29 |
| 3 | 吉林省肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2021-01-12 |
| 4 | 吉林省肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2022-06-06 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募中）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 18 ； 国际: 31 ； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 1 ； 国际: 12 ； |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：2021-10-09； 国际：2020-11-17； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：2021-12-20； 国际：2021-04-13； |
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； 国际：登记人暂未填写该信息； |
七、临床试验结果摘要
| 序号 | 版本号 | 版本日期 |
|---|---|---|
| 暂未填写此信息 | ||
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