【招募已完成】BYL719免费招募(在有PIK3CA突变的HER2阳性晚期乳腺癌患者中,评估alpelisib(BYL719)联合应用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为维持治疗的有效性和安全性)

BYL719的适应症是alpelisib(BYL719)联合应用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为有PIK3CA突变的HER2阳性晚期乳腺癌患者的维持治疗 此药物由Novartis Pharma AG/ Novartis Pharma Stein AG/ 诺华(中国)生物医学研究有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 在紫杉烷联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗进行诱导治疗(一线疗法)后有PIK3CA突变的HER2阳性晚期乳腺癌患者中,与alpelisib匹配安慰剂相比较,评价alpelisib联合应用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为维持治疗的有效性和安全性。

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基本信息

登记号CTR20201098试验状态进行中
申请人联系人诺华医学热线(临床登记)首次公示信息日期2021-01-28
申请人名称Novartis Pharma AG/ Novartis Pharma Stein AG/ 诺华(中国)生物医学研究有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20201098
相关登记号
药物名称BYL719
药物类型化学药物
临床申请受理号企业选择不公示
适应症alpelisib(BYL719)联合应用曲妥珠单抗帕妥珠单抗作为有PIK3CA突变的HER2阳性晚期乳腺癌患者的维持治疗
试验专业题目在有PIK3CA突变的HER2阳性晚期乳腺癌患者中评估alpelisib(BYL719)联合应用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为维持治疗的有效性和安全性的两部分、多中心、随机(1:1)、双盲、安慰剂对照的III期研究
试验通俗题目在有PIK3CA突变的HER2阳性晚期乳腺癌患者中,评估alpelisib(BYL719)联合应用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为维持治疗的有效性和安全性
试验方案编号CBYL719G12301方案最新版本号V03
版本日期:2023-03-08方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1 2 3
联系人姓名诺华医学热线(临床登记)联系人座机400-8180600联系人手机号
联系人Emailchina.obumi@novartis.com联系人邮政地址北京市-北京市-朝阳区针织路23号楼5层联系人邮编100004

三、临床试验信息

1、试验目的

在紫杉烷联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗进行诱导治疗(一线疗法)后有PIK3CA突变的HER2阳性晚期乳腺癌患者中,与alpelisib匹配安慰剂相比较,评价alpelisib联合应用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为维持治疗的有效性和安全性。

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 参加研究之前必须签署知情同意书。 2 在签署知情同意书时受试者为 ≥ 18岁成人,在进行任何试验相关活动之前要按照当地指南签署知情同意书。 3 受试者患有经组织学检查证实的晚期HER2阳性乳腺癌(不适于手术的局部病变或转移性病变)。 4 仅适用于第2部分:经诺华指定的中心实验室确定受试者入组前肿瘤组织中存在PIK3CA突变。必须提供由新活检或存档的活检组织制得的福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)肿瘤组织块或FFPE未染色玻片。 5 受试者已接受研究前诱导治疗(即最多6个周期(且包括第6个周期)的紫杉烷(多西他赛、紫杉醇或nab-紫杉醇)联合应用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗)。如果是因毒性停药,允许应用至少4个周期的紫杉烷治疗。 6 受试者的东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为0或1。 7 受试者有充分的骨髓和器官功能,如以下实验室检查值定义(由中心实验室评估合格性)(详见研究方案)
排除标准1 既往接受过任何PI3K、mTOR或AKT抑制剂治疗的受试者。 2 已知对alpelisib、曲妥珠单抗、帕妥珠单抗或其辅料过敏的受试者。 3 筛选时为炎性乳腺癌的受试者。 4 同时应用其他抗癌治疗的受试者,除外HR阳性受试者的内分泌治疗。 5 Child Pugh评分为B或C的受试者。 6 随机前 ≤ 4周内应用了放疗或 ≤ 2周内应用了局部姑息性放疗,且尚未从这些治疗的相关副作用(除外脱发)中恢复至 ≤ 1级的受试者。 7 并发恶性肿瘤或研究入组3年内有恶性肿瘤的受试者,但除外经充分治疗的基底细胞癌或鳞状细胞癌、非黑素瘤性皮肤癌或经根治性切除的宫颈癌。 8 有CNS受累的受试者。如果受试者符合以下3项标准,则合格参加试验: ? 研究开始前 ≥ 28天已完成了CNS转移的既往治疗(包括放疗和/或手术) ? 筛选时CNS肿瘤是临床稳定的 ? 受试者没有应用类固醇和/或酶诱导抗癫痫药物治疗脑转移 9 在研究前诱导治疗期间或之后、在首次给药alpelisib(或在第2部分给药alpelisib/alpelisib匹配安慰剂)之前有疾病进展证据的受试者。 10 根据FPG和HbA1c,确诊为I型糖尿病或未能控制的II型糖尿病的受试者(参见入选标准7)。 11 根据研究者判断,有胃肠道(GI)功能损害或胃肠道疾病,可明显改变研究药物吸收(例如,溃疡性疾病、不可控制的恶心、呕吐、腹泻、吸收不良综合征或小肠切除术)的受试者。 12 筛选1年内已知有急性胰腺炎病史的受试者或是有慢性胰腺炎既往史的受试者 13 未能控制的高血压,定义为收缩压(SBP)≥ 160 mmHg和/或舒张压(DBP)≥ 100 mmHg,伴或不伴抗高血压药物。在筛选前允许开始应用或调整抗高血压药物。 14 有任何其他重度和/或未能控制的并发疾病的受试者,经研究者判断,这些疾病将限制受试者参加临床研究(例如,慢性活动性肝炎[除非当地法规或相关要求规定,否则不强制检测])、重度肝功能损害等)。 15 目前记录有肺部炎症/间质性肺疾病的受试者(应审核研究入组前为肿瘤评估目的进行的胸部计算机断层扫描(CT)影像学资料,以确认没有相关的肺部并发症存在)。 16 存在有临床意义的、未能控制的心脏病和/或有近期心脏事件的受试者(详见研究方案) 17 有重度皮肤反应病史的受试者,如史蒂文斯-约翰逊综合征(SJS)、多形性红斑(EM)或中毒性表皮坏死松解症(TEN),或药物反应伴嗜酸粒细胞增多和全身性综合征(DRESS)。 18 有未缓解的颌骨骨坏死(ONJ)的受试者 19 目前正在接受以下任何药物治疗的受试者,且不能在治疗开始前至少7天停用: a. 强效CYP3A4诱导剂 b. BCRP抑制剂 c. 蒽环类药物 20 目前正在应用全身性皮质类固醇治疗的受试者或研究药物开始给药前 ≤ 2周内应用了全身性皮质类固醇治疗的受试者,或尚未完全从此类治疗副作用中恢复的受试者。 21 有生育能力的女性受试者(定义为所有生理上有能力怀孕的女性),除非她们在应用研究治疗期间和停止研究治疗后7个月内使用高效的避孕方法。(高效避孕方法类型详见研究方案) 22 开始研究治疗前,正在哺乳(哺乳期)的受试者或通过血清(hCG)试验阳性确认已妊娠的受试者。 23 应用研究治疗期间以及停止alpelisib、曲妥珠单抗和/或帕妥珠单抗后1周内,不愿意在性交中使用避孕套的性活跃男性受试者。男性参与者不能在上述时间段内捐献精子。最终按照当地法规执行,并将在ICF中进行描述。 24 在研究治疗开始前30天内或在所用试验产品5个半衰期内(以时间较长者为准)参加过先前研究性试验的受试者。 25 受试者不能理解和遵守研究说明和要求。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:BYL719
英文通用名:BYL719
商品名称:NA 剂型:片剂
规格:50mg;200mg
用法用量:剂量:第一部分队列A300mg;队列B 250mg;队列C 200mg;第二部分剂量取决于第一部分确定的安全推荐剂量。用法用量:以上均每日一次;
用药时程:21 天为一个周期,每日 一次持续给药 2 中文通用名:BYL719
英文通用名:BYL719
商品名称:NA 剂型:片剂
规格:200mg
用法用量:剂量:第一部分队列A300mg;队列B 250mg;队列C 200mg;第二部分剂量取决于第一部分确定的安全推荐剂量。以上均每日一次。
用药时程:21天为一个周期,每日一次持续给药
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:安慰剂
英文通用名:Placebo
商品名称:NA 剂型:片剂
规格:50mg;200mg
用法用量:剂量:第一部分队列A300mg;队列B 250mg;队列C 200mg;第二部分剂量取决于第一部分确定的安全推荐剂量。用法用量:以上均每日一次;
用药时程:21 天为一个周期,每日 一次持续给药

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 第一部分:alpelisib联合应用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗治疗的前6周内,alpelisib各剂量水平的剂量限制性毒性发生率 6周 安全性指标 2 第二部分:PFS,基于当地研究者评估并采用RECIST 1.1标准 16.7个月 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 第一部分:安全性:根据不良事件通用术语标准(CTCAE)版本4.03:不良事件发生率、类型和严重程度 耐受性:所有药物组分的给药中断、剂量降低、剂量强度和暴露持续时间 6周 安全性指标 2 第一部分:按时间点和剂量水平的alpelisib浓度的汇总统计 30周 有效性指标+安全性指标 3 第二部分:总生存期 63个月 有效性指标 4 第二部分:安全性:根据CTCAE版本4.03的标准:不良事件发生率、类型和严重程度,包括实验室检查值、生命体征、肝脏评估和心脏评估的变化 耐受性:所有药物的给药中断、剂量降低、剂量强度和暴露持续时间 63个月 安全性指标 5 第二部分:确认缓解的ORR,确认缓解的CBR,确认缓解的DOR,及TTR(基于当地放射学评估并使用RECIST 1.1标准)。 16.7个月 有效性指标 6 第二部分:按时间点的alpelisib浓度汇总统计 30周 有效性指标+安全性指标 7 第二部分:FACT-B试验结局指数(TOI)评分较基线的变化。至FACT-B的TOI评分5分明显恶化的时间 16.7个月 安全性指标 8 第二部分:按照基线ctDNA评估的PIK3CA突变状态,基于当地放射学评估并采用RECIST 1.1标准确定PFS 16.7个月 有效性指标 9 第二部分:至ECOG体能状态较基线明确恶化的时间 16.7个月 有效性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1姓名胡夕春学位医学博士职称主任医师
电话021-64175590Emailxchu2009@hotmail.com邮政地址上海市-上海市-上海市东安路270号
邮编200023单位名称复旦大学附属肿瘤医院

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1复旦大学附属肿瘤医院胡夕春中国上海市上海市
2上海交通大学医学院附属瑞金医院沈坤炜中国上海市上海市
3天津医科大学肿瘤医院佟仲生中国天津市天津市
4辽宁省肿瘤医院孙涛中国辽宁省沈阳市
5吉林大学白求恩第一医院李薇中国吉林省长春市
6哈尔滨肿瘤医院蔡莉中国黑龙江省哈尔滨市
7河北医科大学第四医院宋振川中国河北省石家庄市
8青岛大学附属医院王海波中国山东省青岛市
9西安交大附属第一医院杨谨中国陕西省西安市
10江苏省人民医院殷咏梅中国江苏省南京市
11浙江大学医学院附属邵逸夫医院赵文和中国浙江省杭州市
12安徽省立医院潘跃银中国安徽省合肥市
13湖南省肿瘤医院欧阳取长中国湖南省长沙市
14中山大学孙逸仙纪念医院刘强中国广东省广州市
15浙江省肿瘤医院王晓稼中国浙江省杭州市
16南昌市第三医院王红中国江西省南昌市
17山东省肿瘤医院王永胜中国山东省济南市
18华中科技大学同济医学院附属协和医院程晶中国湖北省武汉市
19四川省肿瘤医院李卉中国四川省成都市
20中国医科大学附属第一医院滕月娥中国辽宁省沈阳市
21大连医科大学附属第二医院李曼中国辽宁省大连市
22贵州医科大学附属肿瘤医院冉立中国贵州省贵阳市
23北京大学人民医院王殊中国北京市北京市
24海南省人民医院王海霞中国海南省海口市
25CHU Sart TilmanGuy Jerusalem比利时LiegeLiege
26Cliniques Universitaires St LucFrancois Duhoux比利时BrusselBrussel
27Gasthuisberg University HospitalKevin Punie比利时LeuvenLeuven
28Universitair Ziekenhuis AntwerpenKonstantinos Papadimitriou比利时AntwerpenEdegem
29Nucleo Pesquisa da Rede Sao CamiloFelipe Cruz巴西SPSao Paulo
30PRONUTRIREduardo Cronemberger巴西FortalezaFortaleza
31USHAT of Oncology EADGalina Kurteva保加利亚SPSao Paulo
32SHATOD Marko Antonov Markov- Varna EOODVasil Popov保加利亚FortalezaFortaleza
33CHU de Quebec Hopital du St-SacrementCatherine Doyle加拿大QCQuebec
34Nemocnice Novy Jicin a sVojtech Tlusty捷克共和国Novy JicinNovy Jicin
35Masaryk Memorial Cancer InstituteMilos Holanek捷克共和国BrnoBrno
36Fakultni nemocnice BrnoZdenek Kral捷克共和国BrnoBrno
37Krajska nemocnice T Bati a sMichaela Zabojnikova捷克共和国ZlinZlin
38Fakulni Nemocnice Kralovske Vinohrady FNKVMilan Brychta捷克共和国Praha 10Praha 10
39Fakultni nemocnice Hradec KraloveAdam Paulik捷克共和国Hradec KraloveHradec Kralove
40Tampereen yliopistollinen sairaalaMinna Tanner芬兰TampereTampere
41Institut Curie Centre Rene HugueninFrancois Clement Bidard法国Hauts De SeineSaint-Cloud
42CHU de BesanconErion Dobi法国Besan?on cedexBesan?on cedex
43Centre René GauducheauMario Campone法国Saint-Herblain CédexSaint-Herblain Cédex
44Centre Francois BaclesseGeorge Emile法国Caen CedexCaen Cedex
45CLCC Centre Leon BerardThomas Bachelot法国LyonLyon
46HCL Centre Hospitalier Lyon SudJulien Peron法国Pierre BenitePierre Benite
47Institut Sainte CatherineAlma Stancu法国Avignon CedexAvignon Cedex
48Centre Jean PerrinMarie-Ange Mouret Reynier法国Clermont-Ferrand CedexClermont-Ferrand Cedex
49CHR Metz Thionville Hopital de Mercy CETDElizabeth Luporsi法国Metz Cedex 03Metz Cedex 03
50Centre de Cancerologie du Grand MontpellierCristian Villanueva法国MontpellierMontpellier
51CHI CreteilDelphine Cochereau法国CreteilCreteil
52MH HonvedkorhazZsuzsanna Papai匈牙利BudapestBudapest
53Szent Borbala KorhazAndrea Uhlyarik匈牙利TatabanyaTatabanya
54Debreceni Egyetem Klinikai KozpontPeter Arkosy匈牙利Hajdu-BiharDebrecen
55Tolna County Teaching HospitalAl-Farhat Yousuf匈牙利SzekszardSzekszard
56Fovarosi Onkormanyzat Uzsoki utcai KorhazaLaszlo Landherr匈牙利HUNBudapest
57MH HonvedkorhazZsuzsanna Papai匈牙利BudapestBudapest
58Szent Borbala KorhazAndrea Uhlyarik匈牙利TatabanyaTatabanya
59Debreceni Egyetem Klinikai KozpontPeter Arkosy匈牙利Hajdu-BiharDebrecen
60Tolna County Teaching HospitalAl-Farhat Yousuf匈牙利SzekszardSzekszard
61Fovarosi Onkormanyzat Uzsoki utcai KorhazaLaszlo Landherr匈牙利HUNBudapest
62The Chaim Sheba Medical CenterItay Amit以色列Ramat GanRamat Gan
63Hadassah Medical CenterShani Paluch Shimon以色列JerusalemJerusalem
64Shaare Zedek Medical CenterHadar Golvaser以色列JerusalemJerusalem
65IRCCS Fondazione G PascaleMichelino De Laurentiis意大利NANapoli
66Fondaz Policl Univ A GemelliIda Paris意大利RMRoma
67A O Univ di Ferrara Arcispedale Sant AnnaAntonio Frassoldati意大利FECONA
68A O Universitaria Policlinico Federico II Univ Studi Fed IISabino De Placido意大利NANapoli
69Ist.Fisiot.Ospitalieri - IRE Ist.Naz.Tumori Regina ElenaPatrizia Vici意大利RMRoma
70Pr.Osp.Macerata Area Vasta3 ASUR Marche - Az.San.Unica Reg .Nicola Battelli意大利MCMacerata
71ASST Monza Az. Ospedaliera San GerardoMarina Elena Cazzaniga意大利MBMonza
72Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei TumoriGiulia Valeria Bianchi意大利MIMilano
73Azienda Ospedaliera Universitaria CareggiLorenzo Livi意大利FIFirenze
74Az Osp Univ Policlinico Vittorio Eman P O Gaspare RodolicoHector Soto Parra意大利CTCatania
75Presidio Ospedaliero Cesare Zonchello ASL NUOROMaria Giuseppa Sarobba意大利NUNuoro
76ASST Papa Giovanni XXIIIPaola Poletti意大利BGBergamo
77Az.Osp. di Bologna Policl. S.Orsola-MalpighiSara Quercia意大利BolognaBologna
78Centro di Riferimento Oncologico IRCCSSimon Spazzapan意大利PNAviano
79Istituto Oncologico Veneto IRCCS ex Ospedale BusoneraCristina Falci意大利PDPadova
80Presidio Ospedaliero di Mirano - Azienda ULSS 13Donata Sartori意大利VEMIRANO
81Hammoud Hospital University Medical CenterFadi Farhat黎巴嫩SaidaSaida
82Saint Joseph HospitalHampig Kourie黎巴嫩DoraDora
83Pantai Hospital Kuala LumpurMastura Md. Yusof马来西亚kuala lumpurkuala lumpur
84University Malaya Medical CentreHo Fuang马来西亚Kuala LumpurKuala Lumpur
85Beacon International Specialist CenterAzura Rozila Ahmad马来西亚SelangorPetaling Jaya
86Academisch Ziekenhuis MaastrichtV.C.G. Tjan-Heijnen荷兰MaastrichtMaastricht
87Meander Medisch CentrumJ Baas荷兰AmersfoortAmersfoort
88Albert Schweitzer ZiekenhuisEsther Bouman荷兰DordrechtDordrecht
89Centrum OnkologiiBogdan Zurawski波兰BydgoszczBydgoszcz
90Centrum Terapii WspolczesnejMalgorzata Ulanska波兰LodzLodz
91National University HospitalAndrea Wong新加坡SingaporeSingapore
92Onkologicky ustav sv Alzbety s r oBibiana Vertakova Krakovska斯洛伐克BratislavaBratislava
93Hospital Virgen de la VictoriaEmilio Alba Conejo西班牙AndaluciaMalaga
94Hospital Clinico Universitario de ValenciaBegona Bermejo de las Heras西班牙Comunidad ValencianaValencia
95Hospital Clinico San CarlosJose Angel Garcia Saenz西班牙MadridMadrid
96Hospital de DonostiaIsabel Manuela Alvarez Lopez西班牙Pais VascoSan Sebastian
97Hospital Durans I Reynals ICOSonia Pernas Simon西班牙CatalunyaHospitalet de LLobregat
98Hospital Universitario Reina SofiaJuan De la Haba Rodriguez西班牙AndaluciaCordoba
99Hospital General Jerez de la FronteraNatalia Chavarria Piudo西班牙AndaluciaJerez de La Frontera
100Hospital Morales MeseguerFrancisco Ayala de la Pena西班牙MurciaMurcia
101Hospital General Universitario de ElcheAlvaro Rodriguez Lescure西班牙AlicanteElche
102Hospital Universitario HM SanchinarroEstela Vega Alonso西班牙MadridMadrid
103Hospital Ramon Y CajalElena Lopez Miranda西班牙MadridMadrid
104Hospital Alvaro CunqueiroMaria Jose Villanueva Silva西班牙PontevedraVigo
105Hospital Universitario Marques de Valdecilla e IDIVALCarmen Hinojo Gonzalez西班牙CantabriaSantander
106Hospital Clinic l Provincial De BarcelonaMontserrat Munoz Mateu西班牙CatalunyaBarcelona
107Hospital Sant PauAgusti Barnadas Molins西班牙CatalunyaBarcelona
108Karolinska Universitetssjukhuset SolnaTheodoros Foukakis瑞典StockholmStockholm
109Capio Sankt Gorans SjukhusLuisa Edman Kessler瑞典StockholmStockholm
110Skanes UniversitetssjukhusAna Bosch瑞典LundLund
111King Chulalongkorn HospitalNapa Parinyanitikul泰国BangkokBangkok
112Bumrungrad International HospitalHarit Suwanrusme泰国BangkokBangkok
113Ege University Medical FacultyErhan Gokmen土耳其IzmirIzmir
114Trakya University Medical FacultyIrfan Cicin土耳其EdirneEdirne
115Memorial Ankara HastanesiUmut Demirci土耳其AnkaraAnkara
116Samsun Medical Park HospitalDilek Erdem土耳其SamsunSamsun
117Prof Dr Suleyman Yalcin City HosptMahmut Gumus土耳其IstanbulIstanbul
118UCLA Medical CenterSara Hurvitz美国CASanta Monica
119Clinical Research AllianceMorton Coleman美国NYWestbury
120Northwestern UniversityWilliam Gradishar美国ILChicago
121Memorial Sloan Kettering Cancer CenterSarat Chandarlapaty美国NYNew York
122Highlands Oncology GroupJ. Thaddeus Beck美国ARSpringdale
123University of WisconsinMark Burkard美国WIMadison
124Rocky Mountain Cancer CentersLori Jensen美国COBoulder
125Texas Oncology Baylor Charles A Sammons Cancer CtrJoyce O Shaughnessy美国TXDallas
126Presbyterian Hospital of DallasKristi McIntyre美国TXDallas
127Texas Oncology P AEmmalind Aponte美国TXSan Antonio
128Texas Oncology P AJay Courtright美国TXDallas
129Texas Oncology McKinneyMonte Jones美国TXMcKinney
130Texas Oncology P ADebra Patt美国TXAustin
131Texas Oncology Flower MoundVibha Thomas美国TXFlower Mound
132Univ of Pittsburg Med Ctr PinnacleKit Lu美国PAHarrisburg
133St Joseph Heritage HealthcareManasa Vulchi美国CASanta Rosa
134Marin Cancer CareKristin Anderson美国CAGreenbrae
135Queen of the Valley Medical CenterGurinder Sidhu美国CANapa
136Lumi ResearchSaleha Sajid美国TXKingwood

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意2020-06-22
2复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意2021-09-23
3复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意2022-07-25
4复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意2023-10-26

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募完成)

2、试验人数

目标入组人数国内: 77 ; 国际: 511 ;
已入组人数国内: 2 ; 国际: 19 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2021-03-15;     国际:2020-07-16;
第一例受试者入组日期国内:2021-03-29;     国际:2020-08-03;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/lczm/93379.html

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    洛匹那韦利托那韦片是一种用于治疗艾滋病的抗逆转录病毒药物,它由两种成分组成:洛匹那韦和利托那韦。洛匹那韦利托那韦片的别名有克力芝、LopinavirandRitonavirTablets、Aluvia等,它是由美国迈兰公司生产的。 洛匹那韦利托那韦片主要用于治疗成人和儿童的艾滋病,它可以抑制艾滋病毒的复制,从而降低艾滋病毒在体内的数量,提高免疫系统的功能,延…

    2023年 10月 4日
  • 注射用阿扎胞苷多少钱?

    阿扎胞苷,也被广泛认识的商品名为Vidaza,是一种核苷类似物药物,它通过抑制DNA甲基转移酶,改变肿瘤细胞的基因表达,从而发挥抗肿瘤作用。阿扎胞苷主要用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)、急性髓系白血病(AML)和慢性髓性白血病(CML)等疾病。 在讨论阿扎胞苷的价格之前,我们需要了解这种药物的重要性和使用情况。阿扎胞苷是一种处方药,其价格受多种因素影响,…

    2024年 5月 5日
  • 长春瑞滨(10mg)2024年的费用

    长春瑞滨,学名Vinorelbine,是一种广泛用于治疗非小细胞肺癌和乳腺癌的化疗药物。它属于植物生物碱类药物,通过抑制癌细胞的微管功能,阻止其分裂和增殖。长春瑞滨也以洒石酸长春瑞宾、长春瑞宾双酒石酸盐、诺维本、盖诺等别名出现在临床和研究中。 药物概述 长春瑞滨作为一种抗癌药物,其使用和配制都需要在专业医师的指导下进行。它通常以注射液的形式存在,10mg的剂…

    2024年 7月 8日
  • 【招募中】重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 - 免费用药(JMT-101I期临床研究)

    重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液的适应症是实体瘤。 此药物由上海津曼特生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评价JMT101在晚期实体肿瘤患者中的安全性和耐受性; 次要目的:评价JMT101在晚期实体肿瘤患者中的药代动力学特点;评价JMT101治疗晚期实体肿瘤的初步疗效;评价JMT101的免疫原性;对肿瘤相关的生物标志物进行检测,分析生物标志物与临床结果之间可能的相关性。

    2023年 12月 12日
  • 【招募已完成】Fremanezumab注射液免费招募(一项检验Fremanezumab是否可以有效缓解偏头痛的研究 疗效和安全性研究(III期))

    Fremanezumab注射液的适应症是适用于每月至少有4天偏头痛的成人患者,预防性治疗偏头痛。 此药物由TEVA GmbH/ 梯瓦医药信息咨询(上海)有限公司/ Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG生产并提出实验申请,[实验的目的] 本研究的主要目的是证明中国成人偏头痛患者每月和每季度接受Fremanezumab sc注射的疗效。

    2023年 12月 11日
  • 【招募中】ALXN1720注射液 - 免费用药(ALXN1720治疗全身型重症肌无力成人患者)

    ALXN1720注射液的适应症是全身型重症肌无力。 此药物由不适用/ 阿斯利康全球研发(中国)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:根据MG-ADL总评分的变化,评估ALXN1720与安慰剂相比治疗gMG的有效性 关键次要目的:根据QMG总评分的变化,评估ALXN1720与安慰剂相比治疗gMG的有效性 次要目的:根据QMG总评分的改善水平,评估ALXN1720与安慰剂相比治疗gMG的有效性、根据MG-ADL总评分的改善水平,评估ALXN1720与安慰剂相比治疗gMG的有效性、根据MGC总评分的变化,评估ALXN1720与安慰剂相比治疗gMG的有效性

    2023年 12月 22日
  • 维奈克拉片的注意事项

    维奈克拉片是一种用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的药物,它的别名有唯可来、VENCLEXTA、VenetoclaxTablets等,它由美国艾伯维公司生产。本文将介绍维奈克拉片的注意事项,希望对患者有所帮助。 维奈克拉片的用法用量 维奈克拉片是口服药物,每天一次,最好在固定的时间服用,可以与食物一起服用。维奈克拉片的剂量需要根…

    2024年 1月 5日
  • 索托拉西布代购怎么样?

    索托拉西布(别名:LUMAKRAS、Sotorasib、AMG510)是一种革命性的药物,它是首个针对特定KRAS突变的癌症治疗药物。这种药物的出现为那些携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了新的希望。索托拉西布的研发是精准医疗领域的一个重大突破,它的上市意味着针对这一长期难以攻克的癌症靶点终于有了有效的治疗手段。 索托拉西布的研究…

    2024年 6月 6日
  • 卡左双多巴缓释片治疗帕金森病有哪些副作用?

    卡左双多巴缓释片是一种用于治疗帕金森病的药物,它的成分是左旋多巴和卡比多巴,也叫做息宁或Carbidopa and Levodopa CR Tablets。这种药物是由土耳其ILKO制药公司生产的,目前在中国没有正式上市,需要通过海外药房购买。 卡左双多巴缓释片主要是用于治疗帕金森病的,它可以增加大脑中的多巴胺水平,从而改善帕金森病患者的运动功能和生活质量。…

    2023年 7月 27日
  • 恩替卡韦的不良反应有哪些?

    恩替卡韦(别名:Entecavir)是一种用于治疗乙型肝炎的抗病毒药物,它可以抑制乙型肝炎病毒的复制,从而减少肝脏的损伤。恩替卡韦由印度natco公司生产,是一种仿制药,价格相对较低。 恩替卡韦主要用于治疗慢性乙型肝炎,尤其是有肝纤维化或肝硬化的患者。恩替卡韦可以有效降低血清中乙型肝炎病毒的水平,改善肝功能,延缓肝纤维化的进展,降低肝癌的风险。然而,恩替卡韦…

    2023年 8月 27日
  • 【招募已完成】抗人BCMA T细胞注射液 - 免费用药(抗人BCMA T细胞注射液在R/R MM受试者中的安全性及有效性研究)

    抗人BCMA T细胞注射液的适应症是BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤。 此药物由上海恒润达生生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价抗人BCMA T细胞注射液用于治疗BCMA阳性复发/难治性多发性骨髓瘤受试者安全性、耐受性和有效性,探索II期临床适用剂量和给药方案。

    2023年 12月 21日
  • 阿西米尼纳入医保了吗?

    阿西米尼,一种广泛用于治疗多种疾病的药物,近年来在医学界引起了广泛关注。但许多患者和家庭都关心一个问题:阿西米尼是否已经纳入医保范围?这个问题的答案对于许多人来说至关重要,因为它直接关系到他们的经济负担和治疗可行性。 阿西米尼的医保现状 在讨论阿西米尼是否纳入医保之前,我们首先需要了解阿西米尼的适应症。阿西米尼是一种抗癌药物,主要用于治疗某些类型的癌症。由于…

    2024年 8月 20日
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