【招募已完成】阿替利珠单抗注射液免费招募(本研究将在未暴露于癌症免疫疗法(CIT)(即“CIT初治”)且既往接受过铂类药物为主的治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评价阿替利珠单抗皮下注射与阿替利珠单抗静脉注射相比的药代动力学、安全性和疗效。)

阿替利珠单抗注射液的适应症是局部晚期/转移性非小细胞肺癌 此药物由F.Hoffmann-La Roche Ltd/ Genentech Inc./ 罗氏(中国)投资有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 本研究将在未暴露于癌症免疫疗法(CIT)(即“CIT初治”)且既往接受过铂类药物为主的治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评价阿替利珠单抗SC与阿替利珠单抗IV相比的药代动力学、安全性和疗效。该研究由两部分组成,如下所示(中国进参加研究第2部分): 第1部分(Ib期,剂量探索)旨在确定产生与阿替利珠单抗IV相当的药物暴露量的阿替利珠单抗SC剂量 第2部分(III期,随机、剂量确认)旨在证明确定剂量的阿替利珠单抗SC与阿替利珠单抗IV治疗后的药物暴露量相比呈非劣效性

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基本信息

登记号CTR20211387试验状态进行中
申请人联系人董彬首次公示信息日期2021-06-25
申请人名称F.Hoffmann-La Roche Ltd/ Genentech Inc./ 罗氏(中国)投资有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20211387
相关登记号
药物名称阿替利珠单抗注射液   曾用名:
药物类型生物制品
临床申请受理号企业选择不公示
适应症局部晚期/转移性非小细胞肺癌
试验专业题目一项在既往接受过治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中研究皮下注射阿替利珠单抗相比静脉注射阿替利珠单抗的药代动力学、疗效和安全性的随机、多中心、Ib/III期研究
试验通俗题目本研究将在未暴露于癌症免疫疗法(CIT)(即“CIT初治”)且既往接受过铂类药物为主的治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评价阿替利珠单抗皮下注射与阿替利珠单抗静脉注射相比的药代动力学、安全性和疗效。
试验方案编号BP40657方案最新版本号5
版本日期:2021-02-10方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1 2 3
联系人姓名董彬联系人座机010-65623563联系人手机号
联系人Emailbin.dong.bd1@roche.com联系人邮政地址北京市-北京市-朝阳区东大桥路9号侨福芳草地大厦C座5层联系人邮编100020

三、临床试验信息

1、试验目的

本研究将在未暴露于癌症免疫疗法(CIT)(即“CIT初治”)且既往接受过铂类药物为主的治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评价阿替利珠单抗SC与阿替利珠单抗IV相比的药代动力学、安全性和疗效。该研究由两部分组成,如下所示(中国进参加研究第2部分): 第1部分(Ib期,剂量探索)旨在确定产生与阿替利珠单抗IV相当的药物暴露量的阿替利珠单抗SC剂量 第2部分(III期,随机、剂量确认)旨在证明确定剂量的阿替利珠单抗SC与阿替利珠单抗IV治疗后的药物暴露量相比呈非劣效性

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法开放试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 已签署知情同意书 2 签署知情同意书时年龄≥18岁。 3 经研究者判断,患者具有遵守研究方案的能力 4 根据RECIST v1.1标准定义,具有可测量病灶 既往照射病灶只有在放疗后出现明确疾病进展,并且该既往照射病灶不是唯一病灶的情况下,才可以考虑该病灶为可测量病灶。 5 东部肿瘤协作组体能状态评分为0或1分 6 预期存活时间≥12周 7 在开始研究治疗前14天内得到的以下实验室检查结果表明血液学和终末器官功能良好 8 筛选时HIV检查结果呈阴性 9 筛选时乙肝表面抗原(HBsAg)检查结果呈阴性 10 筛选期的乙肝核心总抗体(HBcAb)检查呈阴性,或者总HBcAb检查阳性后的乙肝病毒(HBV)DNA检查呈阴性 11 筛选期丙肝病毒(HCV)抗体检查结果阴性,或筛选期HCV抗体检查结果阳性之后HCV RNA检查结果为阴性。 仅对HCV抗体呈阳性的患者实施HCV RNA检查。 12 对于正在接受抗凝剂治疗的患者:抗凝剂治疗方案稳定 13 对于有生育能力的妇女:同意禁欲(避免异性性交)或采取避孕措施 14 除脱发之外,患者在既往治疗中出现的所有急性毒性已恢复(即改善至1级或更好)。 对于周围神经病患者,改善至≤2级则可接受。 15 皮肤正常完好,将进行注射区域无潜在模糊纹身、色素沉着或病变。 16 组织学或细胞学检查结果证实为局部晚期或转移性 17 针对局部晚期、无法手术切除/不能手术或转移性NSCLC,进行了含铂化疗方案治疗,治疗后或治疗期间出现疾病进展,或铂类为主的辅助化疗/新辅助化疗或达到治愈目的联合治疗(如放化疗)后6月内疾病复发。 18 对于随机分配至中国扩展队列入组阶段合格研究中心的患者:中国大陆、中国香港、中国台湾及具有中国血统的现居居民。仅适用于第1部分的补充入选标准 第1部分的患者还必须符合以下的补充研究入选标准: 身体质量指数(BMI)在18~32 kg/m2之间(含)。 19 第2部分的患者还必须符合以下的补充研究入选标准: 对于肿瘤可能携带EGFR敏感性突变的患者需在随机分配时已知EGFR检测结果。 有可用的研究治疗前代表性福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)肿瘤标本石蜡块(首选)或至少六张含有FFPE肿瘤标本的未染色、新鲜切割的连续剖面的切片,用于探索性生物标记物分析(例如,PD-L1) 对于在中国招募的患者,有可用的9张切片(包括6张用于探索性生物标记物检测的切片),其中包含研究治疗前代表性福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)肿瘤标本的未染色、新鲜切割的连续剖面的切片。 对于在中国和中国外地区招募的患者,如果基线时可用切片较少,则经与临床监查员协商后,该患者仍有资格入组研究。
排除标准1 症状性,未治疗或活动性进展的CNS转移 2 手术和/或放疗不能有效治疗的脊髓压迫,或者无证据表明既往诊断和治疗的脊髓压迫在入组前疾病已经稳定≥2周 3 软脑脊膜病病史 4 无法控制的胸腔积液、心包积液,或需要反复引流的腹水(一月一次或更频繁) 留置导管(如PleurX®)的患者允许入组。 5 肿瘤疼痛无法控制 6 无法控制的或症状性高钙血症(离子钙>1.5 mmol/L、钙>12 mg/dL或校正后血清钙>ULN) 7 筛选前5年内有除NSCLC以外的其他恶性肿瘤病史,但转移或死亡风险可忽略不计且经治疗后预期可痊愈的恶性肿瘤除外(例如得到充分治疗的宫颈原位癌、基底细胞癌或者鳞状细胞皮肤癌、根治的局限性前列腺癌、采用根治性手术治疗的原位导管癌)。 8 妊娠或哺乳,或者计划在研究治疗期间或在最后一剂阿替利珠单抗后5个月内妊娠 有生育能力的妇女在开始研究治疗前14天内的血清妊娠试验结果必须为阴性。 9 对嵌合或人源化抗体或融合蛋白有重度速发型过敏反应史 10 已知对中国仓鼠卵巢细胞生产的制剂或阿替利珠单抗制剂的任何成分有超敏反应 11 具有活动性或自身免疫性疾病史或免疫缺陷病 12 活动性肺结核 13 目前接受HBV的抗病毒治疗 14 开始研究治疗前4周内发生严重感染,包括但不限于因感染、菌血症或重症肺炎的并发症而住院治疗,或研究者认为可能影响患者安全性的任何活动性感染 15 开始研究治疗前2周内接受过治疗性口服或静脉注射抗生素 接受预防性抗生素治疗(如预防治疗尿路感染或预防慢性阻塞性肺疾病)的患者可入组。 16 患有严重的心血管疾病,如纽约心脏病学会心脏疾病(≥II级),或开始研究治疗前3个月内发生过心肌梗死,或不稳定性心律失常或不稳定型心绞痛。 17 在开始研究前4周内接受过大型手术,或预期将在研究期间接受大型手术(以诊断为目的的手术除外)。 18 既往接受过同种异体干细胞或者实体器官移植。 19 开始研究治疗前4周内接受减毒活疫苗治疗,或预期在阿替利珠单抗治疗期间或阿替利珠单抗末次给药后5个月内需要此类疫苗治疗。 20 导致禁忌使用研究药物,可能影响解读说明研究结果,或使患者处于治疗并发症高风险的任何其他疾病、代谢障碍、体格检查结果异常或临床实验室检查异常。 21 既往接受过CD137激动剂或免疫检查点阻断疗法治疗,包括抗TIGIT、抗PD-1和抗PD-L1治疗性抗体治疗 22 在开始研究治疗前4周内接受过全身免疫刺激剂治疗(包括但不限于干扰素或白介素-2[IL-2])或仍在5个药物半衰期内(取二者中较长者) 允许既往接受过癌症疫苗治疗。 23 入组前2周内,接受过全身免疫抑制药物治疗(包括但不限于皮质类固醇、环磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、沙利度胺和抗TNF-α药物) 24 已知对透明质酸酶、蜜蜂或黄蜂毒液或rHuPH20制剂中的任何其他成分过敏或有超敏反应 25 仅适用于第2部分的补充排除标准: 符合以下任何补充标准的第2部分患者均不得入选研究: 检测过肿瘤PD-L1表达状态,意在治疗的结果为阳性的患者。这意味着: –能够使用到PD-1或PD-L1一线治疗并接受了PD-L1表达状态检测的患者无资格入组研究,无论检测结果如何 –无法获得PD-1或PD-L1一线治疗,但作为常规检测的一部分进行检测的患者,尽管无法接受PD-1或PD-L1一线治疗,有资格入组研究,无论检测结果如何

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:阿替利珠单抗注射液
英文通用名:Atezolizumab Injection
商品名称:泰圣奇® 剂型:注射液
规格:2500mg/20ml
用法用量:1875mg,皮下注射 每三周一次
用药时程:每三周一次,至PFS 2 中文通用名:阿替利珠单抗注射液
英文通用名:Atezolizumab Injection
商品名称:泰圣奇® 剂型:注射液
规格:1200 mg/ 20 ml
用法用量:1200 mg,静脉输注 每三周一次
用药时程:每三周一次,至PFS
对照药序号 名称 用法 暂未填写此信息

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 于以下协同主要终点证明阿替利珠单抗SC给药与阿替利珠单抗IV给药相比暴露量具有非劣效性: 第1周期(第2周期给药前)的实测血清Ctrough 第1周期第0-21天的模型预测的浓度-时间曲线下面积AUC 约为第2部分末例患者随机化后1个月 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 基于以下终点(适用时),在数据允许的情况下,评价阿替利珠单抗SC给药与阿替利珠单抗IV给药后的暴露量: 第1周期的模型预测的Ctrough,模型预测的稳态Ctrough,和模型预测的稳态AUC 约为第2部分末例患者随机化后1个月 有效性指标 2 评价阿替利珠单抗SC相比阿替利珠单抗IV的安全性: 不良事件发生率和严重度,其中严重程度根据NCI CTCAE v5.0确定 约为第2部分末例患者随机化后1个月及 至研究结束、末例患者随机化后约33个月或所有患者均终止研究,以先发生者为准 安全性指标 3 根据EORTC IL57的癌症治疗副作用负担项目的患者总体印象量表评估的随时间发展的患者自报整体不良事件负担 约为第2部分末例患者随机化后1个月及 至研究结束、末例患者随机化后约33个月或所有患者均终止研究,以先发生者为准 安全性指标 4 基于以下终点,评价阿替利珠单抗SC的疗效: 客观缓解率(ORR) 无进展生存期(PFS) 总生存期(OS) 缓解持续时间(DOR) 约为第2部分末例患者随机化后1个月及 至研究结束、末例患者随机化后约33个月或所有患者均终止研究,以先发生者为准 有效性指标 5 根据EORTC IL57的身体机能、角色功能和总体健康状况/生活质量量表评估的随时间发展的功能和总体健康状况 根据改良版癌症治疗满意度问卷(CTSQ)治疗满意度(SWT)量表评估的整体治疗满意度 约为第2部分末例患者随机化后1个月 有效性指标 6 评价受试药物的ADA发生率: SC给药或IV给药后的阿替利珠单抗ADA的发生率(相对于基线ADA阳性率) SC给药后的rHuPH20 ADA的发生率(相对于基线ADA阳性率) 约为第2部分末例患者随机化后1个月及 至研究结束、末例患者随机化后约33个月或所有患者均终止研究,以先发生者为准 有效性指标 7 评价ADA的潜在影响: 基线后ADA状态与PK、安全性或疗效终点之间的关系 约为第2部分末例患者随机化后1个月及 至研究结束、末例患者随机化后约33个月或所有患者均终止研究,以先发生者为准 有效性指标+安全性指标 8 评价可能预测阿替利珠单抗应答反应(、是早期疗效替代指标、与进展至更严重疾病状态相关、与对阿替利珠单抗的获得性耐药相关、可提供阿替利珠单抗活性证据或增加对疾病生物学的认识和理解的生物标志物。 约为第2部分末例患者随机化后1个月及 至研究结束、末例患者随机化后约33个月或所有患者均终止研究,以先发生者为准 有效性指标+安全性指标 9 评估医疗专业人员(HCP)报告的阿替利珠单抗SC与阿替利珠单抗IV给药后的体验 约为第2部分末例患者随机化后1个月 有效性指标 10 探索性PK目的是评价阿替利珠单抗暴露量与疗效和安全性之间的潜在关系。 约为第2部分末例患者随机化后1个月及 至研究结束、末例患者随机化后约33个月或所有患者均终止研究,以先发生者为准 有效性指标+安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1姓名程颖学位医学学士职称主任医师
电话0431-80596607Email11665095416@qq.com邮政地址吉林省-长春市-高新区锦湖大路1066 号
邮编130000单位名称吉林省肿瘤医院

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1吉林省肿瘤医院程颖中国吉林省长春市
2北京肿瘤医院赵军中国北京市北京市
3河南省肿瘤医院王慧娟中国河南省郑州市
4济南市中心医院孙美丽中国山东省济南市
5广州医科大学附属肿瘤医院李卫东中国广东省广州市
6华中科技大学同济医学院附属协和医院董晓荣中国湖北省武汉市
7四川大学华西医院王可中国四川省成都市
8浙江省肿瘤医院余新民中国浙江省杭州市
9浙江大学医学院附属邵逸夫医院方勇中国浙江省杭州市
10天津肿瘤医院黄鼎智中国天津市天津市
11哈尔滨医科大学附属肿瘤医院于雁中国黑龙江省哈尔滨市
12华中科技大学同济医学院附属同济医院陈元中国湖北省武汉市
13福建省肿瘤医院庄武中国福建省福州市
14中国医科大学附属第一医院曲秀娟中国辽宁省沈阳市
15Sanatorio Parque; OncologyMiguel Escudero阿根廷SaltaSalta
16Centro Oncologico Riojano Integral (CORI)Diego Kaen阿根廷La RiojaLa Rioja
17Fundación CENIT para la Investigación en NeurocienciasMonica Casalnuovo阿根廷CabaCaba
18Instituto do Cancer do Estado de Sao Paulo - ICESPMilena Perez Mak巴西SPSao Paulo
19INCA 1- Instituto Nacional de Cancer XLuiz Henrique Araujo巴西RJRio de Janeiro
20Hospital de Caridade de Ijui; OncologiaFabio Andre Franke巴西RSIjui
21UMHAT Dr Georgi Stranski; Medical Oncology DepartmentNatalia Petrova保加利亚PlevenPleven
22Complex Oncology Center (COC)-PlovidivANTOANETA TOMOVA保加利亚PlovdivPlovdiv
23Bradford Hill Centro de Investigaciones Clinicas; Bradford Hill Centro de Investigaciones ClinicasMauricio Burotto智利SantiagoSantiago
24ONCOCENTRO APYS; OncologíaAlejandro Andres Acevedo Gaete智利Via del MarVia del Mar
25JAMES LIND CENTRO DE INVESTIGACIóN DEL CáNCEREduardo Yanez Ruiz智利TEMUCOTEMUCO
26Centro de Cancer Pontificie Universidad Catolica de ChileHector Galindo智利santiagosantiago
27Clinica CIMCALuis Corrales哥斯达黎加San JoséSan José
28Oncotech S.A.Allan Ramos哥斯达黎加San JoséSan José
29ICIMED Instituto de Investigación en Ciencias MédicasAdrián Guzmán哥斯达黎加San JoséSan José
30SOTIRIA HOSPITALKonstantinos Syrigos希腊ATHENSATHENS
31General HospitalTHEODOROS KONTAKIOTIS希腊ASVESTOCHORIASVESTOCHORI
32ONCOMEDICAKarla Lopez危地马拉GuatemalaGuatemala
33Grupo AngelesHUGO CASTRO-SALGUERO危地马拉GUATEMALAGUATEMALA
34HOSPITAL EL PILARGiovanni Reynoso危地马拉GuatemalaGuatemala
35INTEGRA Cancer InstitutePier Ramos危地马拉GUATEMALAGUATEMALA
36Matrai GyogyintezetLaszlo Urban匈牙利MatrahazaMatrahaza
37Fejer Megyei Szent Gyorgy Egyetemi Oktato KorhazZSOLT PAPAI-SZEKELY匈牙利SZEKESFEHERVARSZEKESFEHERVAR
38Tudogyogyintezet TorokbalintGabriella Galffy匈牙利TorokbalintTorokbalint
39Riga East Clinical University Hospital Latvian Oncology CentreZANETE ZVIRBULE拉脱维亚RIGARIGA
40Health Pharma Professional ResearchJorge Arturo Alatorre Alexander墨西哥CDMXCDMX
41Cuidados oncologicosJuan Feregrino墨西哥QUERéTAROQUERéTARO
42Cryptex Investigacion Clinica SA de CVDaniel Motola Kuba墨西哥MEXICO CITYMEXICO CITY
43Tauranga Hospital, Clinical Trials Unit; BOP Clinical SchoolWilliam Thompson新西兰TAURANGATAURANGA
44Waikato Hospital - Cancer and Blood Research Trials Unit; Regional Cancer CentreIan Kennedy新西兰HAMILTONHAMILTON
45Auckland City Hospital, Cancer and Blood ResearchRICHARD SULLIVAN新西兰AUCKLANDAUCKLAND
46ONCOSALUD SAC; ONCOLOGíACarlos Vallejos Sologuren秘鲁LimaLima
47Clínica San Gabriel; Unidad de Investigación Oncológica de la Clínica San GabrielCesar Torres Mattos秘鲁LimaLima
48Centro Medico Monte CarmeloRenzo Alvarez秘鲁ArequipaArequipa
49Clinica Internacional, Sede San Borja; Unidad de Investigacion de Clínica InternacionalLuis Vera秘鲁LimaLima
50Mazowieckie Centrum Leczenia Chorob Pluc i Gruzlicy; Dept of Pulmonology & subdiv. of oncologyALEKSANDRA SZCZESNA波兰OTWOCKOTWOCK
51Centrum Terapii WspolczesnejMalgorzata Ulanska波兰LODZLODZ
52SP ZOZ Wojewódzki Szpital Specjalistyczny nr 4; Oddzial Onkologii KlinicznejEwa Nowakowska-Zajdel波兰BytomBytom
53SZPITAL MORSKI IM. PCK; ONCOLOGY & RADIOTHERAPY DEPTIwona Danielewicz波兰GdyniaGdynia
54FSBI Russian Oncology Research Center n.a. Blokhin of MOH RFKonstantin Laktionov俄罗斯MOSCOWMOSCOW
55Main Military Clinical Hospital named after N.N. BurdenkoALEXEY SMOLIN俄罗斯MOSCOWMOSCOW
56Multidisciplinary clinic ReavizMikhail Kopp俄罗斯SAMARASAMARA
57Mordovia State UniversityPavel Skopin俄罗斯SaranskSaransk
58MEDSI Clinical Hospital on Pyatnitsky Highway; Department of antitumor drug therapyAnastasia Mochalova俄罗斯MOSKOVSKAJA OBLASTMoscow
59Murmansk Regional Clinical Hospital named after P.A. BayandinEvgeniy Fomin俄罗斯MURMANSKMurmansk
60SBIH Kaluga Region Clinical Oncology DispensaryIrina Rozhkova俄罗斯KALUGAKALUGA
61Filial #1 Regional Oncology Dispensary of Nizhniy NovgorodMARINA MATROSOVA俄罗斯NIZHNY NOVGORODNIZHNY NOVGOROD
62Chelyabinsk Regional Clinical Oncology DispensaryNatalia Fadeeva俄罗斯ChelyabinskChelyabinsk
63University of Pretoria Oncology Department; Medical OncologyRichard Khanyile南非PretoriaPretoria
64Richards Bay Oncology CentreChristine Kelbe南非KwaZulu NatalKwaZulu Natal
65MEDICAL ONCOLOGY CENTRE OF ROSEBANK; ONCOLOGYBERNARDO RAPOPORT南非JOHANNESBURGJOHANNESBURG
66Sandton Oncology Medical GroupSze Chan南非JOHANNESBURGJOHANNESBURG
67Eugene Marais Hospital; OncologyRouchelle Marais-Nieman南非pretoriapretoria
68Wits Clinical Research; Charlotte Maxeke Johannesburg Academic HospitalPAUL RUFF南非JohannesburgJohannesburg
69GROOTE SCHUUR HOSPITAL ( UNI OF CAPETOWN ); ONCOLOGY DEPTSameera Dalvie南非Cape TownCape Town
70Wilgers Oncology CentreSamuel Fourie南非PretoriaPretoria
71Hospital Universitario Vall d'Hebron - PPDSEnriqueta Felip西班牙BARCELONABARCELONA
72Hospital Universitario La Paz; Servicio de OncologiaJavier De Castro Carpeno西班牙MADRIDMADRID
73Prince of Songkla University; Division of Pulmonary Disease, Department of MedicineSarayut Geater泰国SongkhlaSongkhla
74FACULTY OF MED. SIRIRAJ HOSP.; MED.-DIV. OF MED. ONCOLOGYPongwut Danchaivijitr泰国BANGKOKBANGKOK
75Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital; Department of MedicineBusayamas Chewaskulyong泰国CHIANG MAICHIANG MAI
76Rajavithi Hospital; Division of Medical OncologyKunlatida Maneenil泰国BangkokBangkok
77CHULALONGKORN HOSPITAL; MEDICAL ONCOLOGYPiyada Sitthideatphaiboon泰国BangkokBangkok
78Vajira HospitalYotsawaj Runglodvatana泰国BangkokBangkok
79Khonkaen HospitalDr. Parichat Phongthai泰国Khon KaenKhon Kaen
80Udonthani Cancer Hospital, UdonthaniKritiya Butthongkomvong泰国Muang,UdonthaniMuang,Udonthani
81Prapokklao HospitalTeerayuth Namkanisorn泰国ChanthaburiChanthaburi
82National Cancer Institute; Clinical Research centerNattha Pipopchaiyasit泰国BANGKOKBANGKOK
83HACETTEPE UNI MEDICAL FACULTY HOSPITAL; ONCOLOGY DEPTMustafa Erman土耳其AnkaraAnkara
84Medipol University MF; Oncology DepartmentOmer Fatih Olmez土耳其DEM?RKAPIDEM?RKAPI
85EGE UNI MEDICAL FACULTY HOSPITAL; ONCOLOGY DEPTERDEM GOKER土耳其IZMIRIZMIR
86Ankara City HospitalMehmet Ali Nahit Sendur土耳其AnkaraAnkara
87Kartal Dr Lutfi Kirdar Sehir Hastanesi; Medical Oncology DepartmentMahmut Emre Yildirim土耳其AnkaraAnkara
88Inonu University Medical Faculty Turgut Ozal Medical Center Medical Oncology DepartmentHakan Harputluoglu土耳其AnkaraAnkara
89Municipal Institution City Clinical Hospital #4 of Dnipro City CouncilIGOR BONDARENKO乌克兰KIEV GOVERNORATEKIEV GOVERNORATE
90RCI Sumy Regional Clinical Oncological DispensaryAndriy Kurochkin乌克兰KHARKIV GOVERNORATEKHARKIV GOVERNORATE
91Vinnytsya Regional Clinical Oncology DispensarySerhii Lysenko乌克兰PODOLIA GOVERNORATEPODOLIA GOVERNORATE
92Communal Non profit Enterprise Regional Center of Oncology; Oncosurgical dept of thoracic organsOleh Kobziev乌克兰KHARKIV GOVERNORATEKHARKIV GOVERNORATE
93Ivano-Frankivsk Regional Oncology CenterVasyl Boyko乌克兰KIEV GOVERNORATEKIEV GOVERNORATE

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1吉林省肿瘤医院医学伦理委员会同意2021-03-25

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募完成)

2、试验人数

目标入组人数国内: 58 ; 国际: 355 ;
已入组人数国内: 10 ; 国际: 371 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2021-08-03;     国际:2018-05-31;
第一例受试者入组日期国内:2021-08-16;     国际:2018-12-28;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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    2024年 6月 27日
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    美法仑是一种化学治疗药物,属于烷化剂类,主要用于治疗多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤等恶性肿瘤。美法仑的别名有马法兰、马尔法兰、迈维宁、左旋苯丙氨酸氮芥、Alkeran、Melphalan等,由南非Aspen公司生产。 美法仑的价格、多少钱、说明书、用法用量、服用方法、适应症、作用功效、副作用、靶点、医保、注意事项、同类药品和常见问题 美法仑是一…

    2023年 10月 27日
  • 【招募已完成】ABP-671片免费招募(ABP-671片与秋水仙碱片在中国健康成年受试者中的药物相互作用研究)

    ABP-671片的适应症是痛风 此药物由江苏新元素医药科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评价中国健康成年受试者口服ABP-671片和秋水仙碱片的药代动力学相互作用。

    2023年 12月 11日
  • 利妥昔单抗的不良反应有哪些

    利妥昔单抗(Rituximab)是一种靶向治疗药物,它可以识别并杀死表面带有CD20分子的B细胞。它也被称为美罗华、Ristova、Rituxan、Truxima、rituximab-abbs、Ruxience或rituximab-pvvr,由瑞士罗氏公司生产。 利妥昔单抗主要用于治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、类风湿性关节炎(R…

    2023年 9月 16日
  • 【招募中】GB226 - 免费用药(杰诺单抗联合呋喹替尼治疗转移性结直肠癌的临床试验)

    GB226的适应症是转移性结直肠癌。 此药物由嘉和生物药业有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评价GB226联合呋喹替尼治疗转移性结直肠癌(mCRC)的安全性和耐受性;获得GB226联合呋喹替尼治疗转移性结直肠癌(mCRC)的未来临床研究推荐剂量。

    2023年 12月 14日
  • 维奈托克治疗多久?

    维奈托克(Venetoclax),这个名字可能对很多人来说还比较陌生,但在医学界,它已经是一颗冉冉升起的新星。维奈托克是一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的白血病,如慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和小细胞淋巴瘤(SLL)。这种药物的出现,为许多患者带来了新的希望。 维奈托克的作用机制 维奈托克的作用机制是通过抑制Bcl-2蛋白,这是一种帮助癌细胞避免程序性死…

    2024年 5月 31日
  • 吡非尼酮能治疗哪些疾病?最新研究进展和用药指南

    吡非尼酮是一种抗纤维化药物,主要用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。IPF是一种慢性、进展性的肺部疾病,导致肺组织变得僵硬和厚实,影响呼吸功能。IPF的发病原因不明,目前没有根治的方法,预后较差,平均生存期为3-5年。 吡非尼酮的商品名有艾思瑞、Pirfenidone、pirfenex、Etuary等,由印度mba公司生产。吡非尼酮的作用机制是通过抑制多种促纤…

    2023年 10月 19日
  • 奥拉帕尼的费用大概多少?

    奥拉帕尼(Olaparib,Lynparza,Olanib,Olaparix,Lynib)是一种用于治疗某些类型的癌症的药物,它属于PARP抑制剂的一种。它可以阻止癌细胞修复自身的DNA损伤,从而导致癌细胞死亡。奥拉帕尼由英国阿斯利康公司生产,目前在中国尚未获得批准上市。 奥拉帕尼的适应症 奥拉帕尼主要用于治疗携带BRCA基因突变的卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌。…

    2024年 2月 2日
  • Ipca 生产的 氯喹 在中国哪里可以买到?

    氯喹(别名:Lariago、Chloroquine)是一种抗疟疾药物,由印度的 Ipca 公司生产。它可以用于治疗和预防疟疾,也可以用于治疗风湿性关节炎和红斑性狼疮等自身免疫性疾病。 氯喹的作用机制是通过干扰寄生虫的血红素代谢,从而抑制其生长和复制。氯喹还可以调节免疫系统的功能,抑制炎症反应和自身免疫反应。 氯喹在中国是处方药,需要医生的处方才能购买。但是,…

    2023年 7月 1日
  • 他莫昔芬的中文说明书

    他莫昔芬,这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生,但在乳腺癌治疗领域,它却是一个响当当的名字。他莫昔芬,也被称为枸橼酸他莫昔芬片、三苯氧胺、诺瓦得士、它莫芬、Oncomox、Soltamox、Crisafeno、tamoxifen、Tamofen等,是一种选择性雌激素受体调节剂(SERM),主要用于治疗雌激素受体阳性的乳腺癌。 药物的真实适应症 他莫昔芬的主…

    2024年 7月 4日
  • 伏立康唑的说明书

    伏立康唑是一种抗真菌药,主要用于治疗侵袭性曲霉病、念珠菌病和其他严重的真菌感染。伏立康唑也有其他的别名,如威凡、Voriconazole、Vorizol等。伏立康唑由印度Zydus公司生产,是一种仿制药,与原研药威斯降相同。 伏立康唑的用法和用量 伏立康唑可以口服或静脉注射。口服剂型为片剂或悬浮液,静脉注射剂型为粉针。用法和用量根据患者的体重、肝功能和感染类…

    2023年 11月 3日
  • 普拉曲沙的服用剂量

    普拉曲沙(别名:Pralatrexate、Folotyn)是一种用于治疗恶性肿瘤的药物,尤其是在治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)方面显示出了效果。本文将详细介绍普拉曲沙的服用剂量、使用方法以及相关注意事项。 普拉曲沙的适应症 普拉曲沙主要用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。PTCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤,其治疗选择相对有限,普拉…

    2024年 7月 30日
  • 克唑替尼的正确服用方法

    克唑替尼,一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)中的ROS1阳性患者。这种药物的出现为许多患者带来了新的希望,但正确的服用方法对于治疗效果至关重要。 服用克唑替尼前的准备 在开始服用克唑替尼之前,患者应当进行全面的身体检查,并与医生详细讨论自己的病史和当前的健康状况。医生会根据患者的具体情况来决定是否适合使用克唑替尼,以及具体的剂量和服用计…

    2024年 10月 3日
  • 必妥维怎么服用?

    必妥维(Biktarvy,别名:比克恩丙诺片、BictegravirSodium)是一种用于治疗HIV感染的抗逆转录病毒药物,由美国吉利德公司生产。它是一种单片剂,每片含有三种有效成分:比克特格韦(bictegravir)、恩曲他滨(emtricitabine)和替诺福韦醋酸酯(tenofovir alafenamide)。这三种成分可以抑制HIV的复制,降…

    2023年 12月 31日
  • 司美替尼25mg的副作用

    司美替尼,也被称为Selumetinib,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗神经纤维瘤2型(NF2)相关的病变。这种药物通过抑制特定的信号通路来控制肿瘤细胞的生长和分裂。尽管司美替尼为患者提供了一个新的治疗选择,但它也伴随着一系列的副作用,这些副作用的严重程度因人而异。 常见副作用 以下是司美替尼25mg常见的副作用列表,这些数据基于临床试验和患者报告: 副作…

    2024年 9月 16日
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