佩米替尼，一种靶向胆管癌的FGFR2抑制剂，已经在国内上市，为晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者带来了新的治疗希望。本文将详细介绍佩米替尼的相关信息，包括其适应症、用药指南、作用机制以及在中国的上市情况。
佩米替尼的适应症
佩米替尼（商品名：达伯坦，英文名：Pemigatinib）是为治疗既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者而设计的药物。这一适应症反映了佩米替尼在靶向治疗领域的专一性和有效性。
佩米替尼的用药指南
佩米替尼的推荐剂量为每天口服13.5mg，连续14天，然后在21天周期内停药7天。患者应在医生指导下使用此药，并根据个体情况调整剂量。
佩米替尼的作用机制
佩米替尼是一种小分子激酶抑制剂，主要针对FGFR1、2和3。它通过抑制这些受体的活性，阻断肿瘤细胞的生长信号，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
佩米替尼在中国的上市情况
佩米替尼于2022年4月6日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市。目前，佩米替尼在中国的医保情况尚未明确，患者可通过专业医药咨询公司了解最新的报销政策和价格信息。
注意事项
佩米替尼的使用需谨慎，特别是在视网膜色素上皮脱离、高磷酸盐血症等潜在风险方面。患者应定期进行眼科检查，并监测血液中的磷酸盐水平。
安全性与疗效
根据临床研究，佩米替尼在治疗胆管癌患者时显示出了良好的疗效和耐受性。其客观缓解率达到35.5%，疾病控制率为82%，中位反应持续时间为9.1个月。
结语
佩米替尼的上市为胆管癌患者提供了新的治疗选择，但患者在使用前应充分了解药物信息，并在专业医生的指导下进行治疗。如需了解更多关于佩米替尼的信息，请咨询客服获得最新价格和医药咨询服务。
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