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泊马度胺（别名：Bdpoma、Pomalidomide）是一种用于治疗多发性骨髓瘤（MM）的免疫调节剂。自2013年由新基公司（Celgene）开发并获得美国FDA批准上市以来，泊马度胺因其显著的疗效和相对较好的耐受性，成为了多发性骨髓瘤治疗领域的重要药物。本文将详细介绍泊马度胺的仿制药情况、适应症、使用方法及相关数据。
泊马度胺的仿制药情况
据可靠资料显示，泊马度胺的仿制药已在多个国家和地区获得批准，包括中国、印度、欧盟、日本、加拿大和澳大利亚等。在中国，正大天晴的泊马度胺胶囊成为国内首个获批上市的仿制药。此外，扬子江药业和齐鲁制药也相继提交了泊马度胺仿制药的上市申请。
泊马度胺的适应症
泊马度胺与地塞米松联用，适用于既往接受过至少两种治疗（包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂），且在最后一次治疗期间或治疗结束后60天内发生疾病进展的成年多发性骨髓瘤患者。
泊马度胺的使用方法
泊马度胺的使用方法应遵循医嘱，通常是口服给药。在中国，正大天晴申报的泊马度胺胶囊规格为1mg和4mg。具体的剂量和治疗方案应由医生根据患者的具体情况制定。
泊马度胺的相关数据
泊马度胺自上市以来，全球销售额逐年攀升。2013年的全球销售额为3.05亿美元，到2018年首次突破20亿美元大关，2019年及2020年前三季度的全球销售额分别达到25.25亿美元和22.35亿美元。这些数据反映了泊马度胺在全球范围内的广泛应用和认可。
结语
泊马度胺作为多发性骨髓瘤治疗的重要药物，其仿制药的出现无疑为患者提供了更多的选择和可能的经济负担减轻。然而，患者在使用任何药物之前，都应咨询专业医生的意见，并遵循医嘱进行治疗。如需了解更多关于泊马度胺的信息，或有其他医药咨询需求，请咨询客服获得最新价格和专业指导。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/meds-info/140431.html
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