TEZSPIRE是一种靶向治疗哮喘的生物制剂，也叫做Tezspire、tezepelumab或tezepelumab-ekko，由美国安进（Amgen）公司生产。它是一种单克隆抗体，能够结合并中和人体内的TSLP（胸腺基质淋巴细胞因子），从而抑制哮喘的发病机制。
TEZSPIRE主要用于治疗重度不可控制的嗜酸性粒细胞型哮喘，也适用于其他类型的哮喘患者。它可以显著降低哮喘恶化的风险，改善肺功能和生活质量。目前，TEZSPIRE已经在美国和欧盟获得批准上市，但在中国尚未获得注册。
使用TEZSPIRE可能会出现一些不良反应，如注射部位反应（红肿、疼痛、瘙痒等）、头痛、咽喉疼痛、鼻塞等。这些反应通常是轻微或中度的，不需要特殊处理。但是，如果出现严重或持续的不良反应，或者有过敏反应（如呼吸困难、皮肤发红、心悸等）的迹象，应立即停止使用并寻求医疗救助。
由于TEZSPIRE是一种新型的生物制剂，其长期的安全性和有效性还需要进一步观察。因此，在使用TEZSPIRE之前，患者应该咨询专业的医生，并遵循医嘱进行用药。同时，患者也应该定期进行检查，监测自己的身体状况和哮喘控制情况。
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