【招募中】注射用MB07133 - 免费用药(评估注射用MB07133联合信迪利单抗在原发性肝癌受试者中的安全性和有效性的多剂量、开放I/IIa期研究)

注射用MB07133的适应症是原发性肝癌。 此药物由西安新通药物研究股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 试验分为剂量爬坡与剂量扩展两阶段。 剂量爬坡: 主要目的: 评估联合使用MB07133与信迪利单抗注射液治疗原发性肝癌的安全性和耐受性, 探索MB07133的剂量限制性毒性(DLT)以及最大耐受剂量(MTD); 次要目的: 1) 分析联合使用MB07133(及其代谢物)与信迪利单抗注射液的PK特征; 2) 初步评估联合使用MB07133与信迪利单抗注射液的有效性。 剂量扩展: 主要目的: 1) 评估联合使用MB07133与信迪利单抗注射液治疗原发性肝癌患者的有效性; 次要目的: 2) 评估联合使用MB07133与信迪利单抗注射液的安全性和耐受性; 3) 通过亚组分析选择联合用药的最佳适应症人群,为后续研究提供依据。

文章目录[隐藏]

基本信息

登记号CTR20220975试验状态进行中
申请人联系人韩雷首次公示信息日期2022-04-27
申请人名称西安新通药物研究股份有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20220975
相关登记号
药物名称注射用MB07133
药物类型化学药物
临床申请受理号企业选择不公示
适应症原发性肝癌
试验专业题目评估注射用MB07133联合信迪利单抗在原发性肝癌受试者中的安全性和有效性的多剂量、开放I/IIa期研究
试验通俗题目评估注射用MB07133联合信迪利单抗在原发性肝癌受试者中的安全性和有效性的多剂量、开放I/IIa期研究
试验方案编号H201110LC3方案最新版本号V3.0
版本日期:2022-03-17方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1
联系人姓名韩雷联系人座机请联系泰必达联系人手机号请联系泰必达
联系人Email请联系泰必达联系人邮政地址北京市-北京市-朝阳区安立路60号润枫德尚苑5号楼1803联系人邮编100101

三、临床试验信息

1、试验目的

试验分为剂量爬坡与剂量扩展两阶段。 剂量爬坡: 主要目的: 评估联合使用MB07133与信迪利单抗注射液治疗原发性肝癌的安全性和耐受性, 探索MB07133的剂量限制性毒性(DLT)以及最大耐受剂量(MTD); 次要目的: 1) 分析联合使用MB07133(及其代谢物)与信迪利单抗注射液的PK特征; 2) 初步评估联合使用MB07133与信迪利单抗注射液的有效性。 剂量扩展: 主要目的: 1) 评估联合使用MB07133与信迪利单抗注射液治疗原发性肝癌患者的有效性; 次要目的: 2) 评估联合使用MB07133与信迪利单抗注射液的安全性和耐受性; 3) 通过亚组分析选择联合用药的最佳适应症人群,为后续研究提供依据。

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期其它 其他说明:I/IIa期设计类型单臂试验
随机化非随机化盲法开放试验范围国内试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 70岁(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 年龄为18~70周岁(含18周岁和70周岁),性别不限; 2 经病理诊断(病理组织/细胞学)或临床诊断(动态增强MRI/动态增强CT扫描)确诊的不可切除肝细胞癌/胆管细胞癌/混合性肝癌; 3 肝脏部位至少有一个可测量病灶(符合RECISIT1.1版标准); 4 Child-Pugh 肝功能评分:A/B(≤7分); 5 预期生存时间≥12 周; 6 ECOG 评分 0 或 1 分; 7 既往肿瘤治疗化/放疗结束 4 周以上(应用亚硝基脲类和丝裂霉素化疗者停药 6 周以上,应用小分子靶向药者(索拉非尼乐伐替尼等)停药2周以上),或大于 5 个半衰期(时间限定以较长者为准),末次介入、放疗、手术和消融治疗结束时间>4 周; 8 首次用药前 2 周内未使用任何抗肿瘤药物(包括但不限于以下具有肝癌适应症的现代中药制剂:得力生注射液、康莱特注射液或软胶囊、艾迪或康赛迪注射液、榄香烯,槐耳颗粒和肝复乐片等); 9 活动性乙肝病人应得到相应控制,并继续服用抗病毒药物和监测肝功能和乙肝病毒载量(如:HBV DNA<104copies/ml(2000IU/ml )); 10 主要器官功能正常,即符合下列标准: 血常规规检查:HGB≥90 g/L;ANC≥1.5×109/L;PLT≥80×109/L; 生化检查:ALB≥28 g/L;ALT和AST≤5.0×ULN;TBIL≤1.5×ULN;肌酐≤1.5×ULN;电解质正常或经治疗后正常或经研究者判断为异常无临床意义; 尿常规检查:尿蛋白≤1+,如尿蛋白≥2+但24h尿蛋白<1.0g可以入组; 心电图结果:男性QTcB<470ms,女性QTcB<480ms; 甲状腺功能:促甲状腺激素(TSH)和游离甲状腺素(FT3)在正常范围内或经研究者判断为异常无临床意义。 11 育龄期女性患者或性伴侣为育龄期女性的男性患者,需在整个治疗期及末次用药后6个月采取有效的避孕措施;育龄期女性不能处于妊娠期或哺乳期; 12 患者自愿签署书面知情同意书,而且能够遵守方案规定的访视及相关程序。
排除标准1 具有临床症状的中等量及以上胸/腹水、心包积液;既往1个月内接受过胸/腹水引流者;无症状仅影像学发现的少量胸/腹水、心包积液且无症状可以入组; 2 门静脉主干癌栓同时累及对侧门静脉分支,或同时累及肠系膜上静脉、下腔静脉癌栓,并经研究者确认; 3 既往有肝移植病史; 4 阻塞性黄疸以及肝功能衰竭,出现肝性脑病;肿瘤侵犯下腔静脉,并形成下腔静脉癌栓者;如可提供组织学/病理学结果,纤维板层型、或肉瘤样肝细胞癌或胆管癌者不可入组; 5 既往和目前有肺纤维化史、间质性肺炎、尘肺、药物相关肺炎、肺功能严重受损等肺部疾病; 6 首次给药前4周之内使用过免疫抑制药物,不包括喷鼻、吸入性或其他途径的局部糖皮质激素或生理剂量的系统性糖皮质激素(即不超过10 mg/天的泼尼松或等效剂量的其他糖皮质激素)、允许因预防过敏反应或治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病等疾病的呼吸困难症状临时使用糖皮质激素; 7 开始研究治疗前4周内发生重度感染,包括但不限于需住院治疗的感染并发症、菌血症、重度肺炎等; 8 既往应用过免疫检查点抑制剂(如抗PD-1,抗PD-L1,抗CTLA-4抗体)的患者,如出现过下列免疫检查点相关的不良事件,无论恢复与否,都不适合入组: a) ≥ 3级眼部不良事件 b) 4级肝功能异常 c) ≥3级神经系统毒性 d) ≥ 3级结肠炎 e) ≥ 3级肾脏毒性 f) ≥ 3级肺部炎症; 9 对于首次给药前4周前接受放射治疗的患者,必须满足下述所有条件方可入组:目前不存在任何放疗相关的毒性反应,不需要使用糖皮质激素,排除放射性肺炎、放射性肝炎、放射性肠炎等;但在开始研究治疗前7天内对骨病灶进行的姑息性放疗除外; 10 HIV抗体阳性者;梅毒螺旋体特异抗体阳性:如TRUST/RPR检测为阴性可入组; 11 首次给药前2年内发生过需要全身性治疗(例如使用缓解疾病药物、皮质类固醇或免疫抑制剂)的活动性自身性免疫疾病。允许使用替代疗法(例如甲状腺素、胰岛素或者用于肾上腺或垂体机能不全的生理性皮质类固醇等)。已知的原发性免疫缺陷病史。仅存在自身免疫抗体阳性的患者需根据研究者判断确认是否存在自身免疫性疾病; 12 首次给药前4周之内或计划在研究期间接受减毒活疫苗; 13 5 年内患有其他原发恶性肿瘤者,但是已接受充分治疗的非黑色素瘤皮肤癌及子宫颈原位癌除外; 14 有活动性出血或凝血功能异常(PT>16s、APTT>43s、INR≥2)、具有出血倾向或正在接受溶栓、抗凝或抗血小板治疗者(因PICC或深静脉置管需要使用肝素除外);28天内有大量出血/失血(大于450ml)者; 15 同时服用可能延长 QTc 和/或诱发尖端扭转型室速(Tdp)的药物(如胺碘酮、奎尼丁等); 16 怀孕或者哺乳期妇女; 17 任何显著的临床和实验室异常,研究者认为影响安全性评价者,如:严重或医学上有重要意义的感染、未控制的糖尿病(糖化血红蛋白>7.5%)、患有高血压且经两种或两种以下降压药治疗无法下降到以下范围内者(收缩压<160 mmHg,舒张压<100mmHg)、II 级或以上周围神经病变(CTC AE V5.0)、充血性心力衰竭、 6 个月内的心肌梗塞等; 18 高血压危象或高血压脑病病史; 19 中枢神经系统、脑膜转移病情不稳定及精神障碍者;脑转移经治疗后病情稳定(至少4周内无需处理)者可以入组; 20 既往 3个月之内有消化道出血病史或具有明确的胃肠道出血倾向,如:已知有局部活动性溃疡病灶; 21 肾小球滤过率明显异常者(肌酐清除率≤ 60 ml/mim,根据CKD-EPI公式计算,见附录20.2); 22 活动性丙肝,即抗HCV阳性且HCV RNA阳性者,经治疗后HCV RNA转阴者可以入组;急性或者慢性乙型肝炎或丙型肝炎感染者,乙型肝炎病毒(HBV) RNA> 103拷贝/ml;乙肝表面抗原(HbsAg)与抗HCV抗体同时阳性。经过抗病毒治疗后低于上述标准,可入组;DNA>2000IU/ml或104拷贝/ml;丙型肝炎病毒(HCV) 23 活动性肺结核(TB),正在接受抗结核治疗或者首次给药前1年内接受过抗结核治疗者; 24 在使用研究药物前 28 天,使用任何已知可抑制或诱导 CYP3A4 肝微粒体酶的药物或物质者(详细见7.1禁用药物部分); 25 疑似对 araC 或同类药物有过敏史的受试者; 26 有痛风症状且血尿酸> 430 umol/L; 27 任何已知的谷胱甘肽代谢缺陷,或需要大剂量的对乙酰氨基酚/Tylenol®(>1 g/天),抑或需要或使用的药物剂量将消耗谷胱甘肽的受试者; 28 无法进行增强核磁检查的患者,如对核磁造影剂过敏者、体内有心脏起搏器、动脉瘤手术、体内有钢钉、钢板等金属物者;女性有节育环者需视情况而定; 29 在使用研究用药前28日内参加过其它药物临床试验的患者并使用了研究药物的患者(以末次使用药物时间记); 30 研究者认为具有其他不适宜参加本研究因素的受试者。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:注射用MB07133
英文通用名:无
商品名称:无 剂型:冻干粉
规格:0.5g/瓶
用法用量:按病人体表面积计算给药,剂量为600、1200或1800 mg/m2/d ,连续7天持续静脉滴注,完成一个周期的治疗后若未出现不可接受的毒性或疾病进展,则允许继续21天的下一周期给药,继续治疗直到受试者退出、出现显著毒性、疾病进展或由研究者判断中止研究则不继续下周期给药
用药时程:信迪利单抗开始输注2小时后,MB07133连续输注7天,之后观察14天,共计21天为一个疗程,持续治疗直到受试者退出、不耐受、疾病进展或由研究者判断中止研究。 2 中文通用名:信迪利单抗注射液
英文通用名:Sintilimab Injection
商品名称:达伯舒® 剂型:注射剂
规格:100mg(10ml)/ 瓶
用法用量:本品采用静脉输注的方式给药,静脉输注的推荐剂量为200mg,每3 周给药1 次
用药时程:信迪利单抗开始输注2小时后,MB07133连续输注7天,之后观察14天,共计21天为一个疗程,持续治疗直到受试者退出、不耐受、疾病进展或由研究者判断中止研究。
对照药序号 名称 用法 暂未填写此信息

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 DLT事件 爬坡组试验期间进行直至爬坡完成 安全性指标 2 PFS 自入组起每 2 周期进行 1 次肿瘤影像学评估,自第17周期开始可每3周期行肿瘤评价1次 有效性指标 3 不良事件 试验期间皆进行 安全性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 PK参数 仅爬坡组进行:首次给药治疗168h及末次给药治疗72h 有效性指标 2 OS 治疗结束后每3个月进行一次直至最后一例受试者入组后24个月 有效性指标 3 ORR 自入组起每 2 周期进行 1 次肿瘤影像学评估,自第17周期开始可每3周期行肿瘤评价1次 有效性指标 4 DCR 自入组起每 2 周期进行 1 次肿瘤影像学评估,自第17周期开始可每3周期行肿瘤评价1次 有效性指标 5 TTP 自入组起每 2 周期进行 1 次肿瘤影像学评估,自第17周期开始可每3周期行肿瘤评价1次 有效性指标 6 AFP变化量 每治疗周期D15 有效性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1吉林大学第一医院吕国悦中国吉林省长春市
2吉林大学第一医院丁艳华中国吉林省长春市

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1吉林大学第一医院伦理委员会修改后同意2021-11-25
2吉林大学第一医院伦理委员会同意2022-01-18
3吉林大学第一医院伦理委员会同意2022-04-03

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 48 ;
已入组人数国内: 6 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2022-07-13;    
第一例受试者入组日期国内:2022-07-19;    
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;    

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/lczm/104162.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2023年 12月 21日
下一篇 2023年 12月 21日

相关推荐

  • 索非布韦:慢性丙型肝炎的革命性治疗药物

    索非布韦,这个名字在慢性丙型肝炎患者中响起希望的钟声。作为一种抗病毒药物,索非布韦以其高效的治疗效果和较好的耐受性,成为了改变丙型肝炎治疗格局的关键。但是,许多患者和家属最关心的问题之一便是:“索非布韦多少钱?”今天,我们就来详细探讨这个问题。 索非布韦的治疗原理 索非布韦(Sofosbuvir)是一种核苷类似物抗病毒药,它通过干扰病毒RNA的复制,阻断丙型…

    2024年 4月 28日
  • 埃索美拉唑的价格

    埃索美拉唑,商标名Sompraz,是一种广泛用于治疗胃酸过多相关疾病的药物。它属于质子泵抑制剂(PPIs)类药物,能有效减少胃中的酸量,从而帮助治疗胃食管反流病(GERD)、胃和十二指肠溃疡以及赞托里(Zollinger-Ellison)综合征等疾病。 药物的真实适应症 埃索美拉唑的主要适应症包括: 药物的剂量和使用方法 埃索美拉唑的常见剂量为每日一次20m…

    2024年 6月 6日
  • 环磷酰胺的价格是多少钱?

    环磷酰胺,也被称为注射用环磷酰胺、Cyclophosphamide或CTX,是一种广泛使用的化疗药物。它的主要适应症包括各种癌症治疗,如淋巴瘤、白血病、卵巢癌、乳腺癌等。环磷酰胺通过破坏癌细胞的DNA来抑制其增长和繁殖,从而达到治疗效果。 环磷酰胺的作用机制 环磷酰胺属于烷化剂类抗肿瘤药物,它可以与癌细胞DNA中的碱基发生交联反应,阻断DNA复制和转录过程,…

    2024年 7月 6日
  • 【招募已完成】达比加群酯胶囊免费招募(达比加群酯胶囊人体生物等效性试验)

    达比加群酯胶囊的适应症是一.预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣膜性房颤患者(NVAF)的卒中和全身性栓塞(SEE): ①先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或体循环栓塞 ②左心室射血分数<40% ③伴有症状的心力衰竭,纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级≥2级 ④年龄≥75岁 ⑤年龄≥65岁,且伴有以下任一疾病:糖尿病、冠心病或高血压。 二.治疗急性深静脉血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及预防相关死亡。 此药物由天方药业有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:比较天方药业有限公司生产的达比加群酯胶囊(规格:150 mg)和持证商为Boehringer Ingelheim International GmbH的达比加群酯胶囊(商品名:Pradaxa®,规格150 mg)在中国健康受试者中空腹和餐后的吸收程度与速度的差异。通过主要药代动力学参数及相对生物利用度,评价两种制剂是否具有生物等效性。 次要目的:观察中国健康受试者单次口服受试制剂和参比制剂的安全性。

    2023年 12月 11日
  • 他拉唑帕尼的不良反应有哪些?

    他拉唑帕尼(别名:PHOTALAZ1、他拉唑帕利、他唑来膦、talazoparib、Talzenna)是一种口服的PARP抑制剂,由老挝第二制药公司开发,用于治疗BRCA突变阳性的晚期乳腺癌。它可以阻止PARP酶的活性,从而导致癌细胞的DNA修复受损,进而诱导癌细胞死亡。 他拉唑帕尼是一种有效的靶向药物,但是也会产生一些不良反应,主要包括: 如果出现以上不良…

    2023年 9月 1日
  • 易瑞沙(吉非替尼)的费用大概多少?

    易瑞沙,其学名为吉非替尼(Gefitinib),是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者。它通过抑制肿瘤细胞内的表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶活性,从而阻止肿瘤的生长和扩散。 易瑞沙的治疗效果 易瑞沙在临床试验中显示出对特定类型的非小细胞肺癌患者有显著的治疗效果。特别是那些带有EGFR基因突变的患者,使用易瑞沙后,其生存期和生…

    2024年 5月 8日
  • 依维莫司能治好肾癌吗?

    依维莫司是一种抗肿瘤药物,也叫飞尼妥、Everolimus或Afinitor。它是由印度的Glenmark制药公司生产的,主要用于治疗晚期肾癌。 依维莫司的作用机制是抑制肿瘤细胞的生长和分裂,从而延缓肿瘤的进展。它还可以增强免疫系统的反应,帮助身体抵抗肿瘤。 依维莫司的用法和用量是每天一次,每次10毫克,口服服用。它可以单独使用,也可以与其他药物联合使用,例…

    2024年 1月 6日
  • 罗米地辛怎么用?

    罗米地辛(Romidepsin,ISTODAX)是一种用于治疗某些类型的皮肤或周围T细胞淋巴瘤(PTCL)的药物。它是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可以影响癌细胞的基因表达,从而导致癌细胞的死亡。罗米地辛由美国Gloucester公司生产,目前在中国尚未获得批准上市。 罗米地辛的使用方法和剂量 罗米地辛是通过静脉注射给药的,每次注射持续4小时。一般情况下,罗米…

    2023年 12月 11日
  • 乐伐替尼的不良反应有哪些

    乐伐替尼是一种靶向药物,也叫仑伐替尼、Lenvatinib、Lenvaxen、Lenvima、Lenvanix,由老挝东盟生产。它主要用于治疗甲状腺癌、肝细胞癌和肾细胞癌等恶性肿瘤。乐伐替尼的作用机制是抑制肿瘤血管生成,从而阻断肿瘤的供血和营养,使肿瘤缩小或停止生长。 乐伐替尼虽然有效,但也会引起一些不良反应,比如高血压、蛋白尿、出血、腹泻、食欲减退、恶心呕…

    2023年 8月 26日
  • 多塔利单抗的注意事项

    多塔利单抗(别名:Jemperli、dostarlimab-gxly、dostarlimab)是一种革命性的免疫治疗药物,它通过靶向PD-1受体,激活人体的免疫系统对抗癌细胞。FDA已批准多塔利单抗用于治疗具有错配修复缺陷(dMMR)的复发性或晚期子宫内膜癌患者,以及其他dMMR复发或晚期实体瘤患者。 在考虑使用多塔利单抗作为治疗方案时,患者和医疗团队需要关…

    2024年 4月 12日
  • 杜韦利西布能治好它的适应症吗?

    杜韦利西布(别名:duvelisib、Copiktra、度维利塞)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的血癌,如慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和滤泡性淋巴瘤(FL)。这种药物通过抑制癌细胞内的特定信号通路来发挥作用,从而抑制癌细胞的生长和存活。 杜韦利西布的作用机制 杜韦利西布是一种口服药物,它属于PI3K抑制剂类药物。PI3K是细胞内一种重要的信号分子…

    2024年 6月 29日
  • 帕妥珠单抗的注意事项

    帕妥珠单抗是一种靶向药物,用于治疗HER2阳性的乳腺癌和胃癌。它的别名有帕捷特、Pertuzumab、Perjeta,由瑞士罗氏公司生产。帕妥珠单抗可以与曲妥珠单抗(赫赛汀)和化疗药物联合使用,提高治疗效果和延长生存期。本文将介绍帕妥珠单抗的注意事项,包括适应症、用法用量、不良反应、禁忌症、药物相互作用等。 适应症 帕妥珠单抗适用于以下情况: 用法用量 帕妥…

    2024年 3月 10日
  • 德国拜耳生产的非奈利酮片2023年的价格是多少钱?

    非奈利酮片是一种新型的非甾体类矿物皮质激素受体拮抗剂,也叫可申达或finerenone或Kerendia,由德国拜耳公司开发,主要用于治疗慢性肾脏病和心血管疾病。 非奈利酮片可以降低慢性肾脏病和心血管疾病患者的死亡风险和住院风险,改善肾功能和心功能,减少尿蛋白的排出,降低血压和血脂,具有很好的安全性和耐受性。非奈利酮片已经在欧盟、美国、日本等多个国家和地区获…

    2023年 8月 2日
  • 达卡他韦的服用剂量

    达卡他韦(daclatasvir,Daklinza)是一种用于治疗慢性丙型肝炎的抗病毒药物,它可以抑制病毒的复制,从而减少肝脏的损伤。达卡他韦由印度海得隆公司生产,是一种口服药物,通常与其他抗病毒药物联合使用,如索法布韦(sofosbuvir)或阿斯巴甘韦(asunaprevir)。 达卡他韦的服用剂量根据患者的肝炎基因型、肝功能、肾功能、体重、以及是否同时…

    2024年 1月 19日
  • 老挝大熊制药生产的佩米替尼多少钱?

    佩米替尼是一种靶向药,用于治疗胆管癌。它的别名有Peimeidx,培美替尼、佩米替尼、pemigatinib、pemazyre、达伯坦。它由老挝大熊制药生产,是一种口服药片。 佩米替尼主要用于治疗晚期或转移性胆管癌,特别是携带FGFR2基因融合或重排的患者。胆管癌是一种罕见的肝胆系统恶性肿瘤,发病率逐年上升,预后不佳。目前,国内外还没有有效的治疗方案,佩米替…

    2023年 7月 3日
  • 长春新碱的用法和用量

    长春新碱是一种抗癌药物,也叫注射用硫酸长春新碱、Vincristine、Oncovin或VCR。它是由美国礼来Lilly公司生产的一种植物生物碱,可以抑制癌细胞的分裂和增殖。 长春新碱的适应症 长春新碱主要用于治疗急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、神经母细胞瘤、威尔姆斯瘤、肾母细胞瘤、成骨肉瘤、软组织肉瘤等恶性肿瘤。 长春…

    2023年 12月 28日
  • 吉非替尼的不良反应有哪些?

    吉非替尼(Gefitinib,易瑞沙,Iressa,Geftinat)是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)抑制剂,用于治疗具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 吉非替尼由印度cipla公司生产,目前在中国已纳入医保目录。 吉非替尼的适应症 吉非替尼适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性NSCLC。 …

    2024年 3月 9日
  • 吉瑞替尼的使用说明

    吉瑞替尼是一种治疗急性髓系白血病(AML)的药物,它可以抑制FLT3基因突变导致的白血病细胞的增殖和存活。吉瑞替尼的商品名是Xospata,它的化学名是富马酸吉列替尼,它也有其他的别名,如Giruini、吉列替尼、吉特替尼等。吉瑞替尼由老挝东盟制药公司生产,它是一种口服药片,每片含有40毫克的有效成分。 吉瑞替尼的适应症 吉瑞替尼适用于经过化疗仍然存在FLT…

    2023年 12月 19日
  • 卡博替尼治疗晚期肾细胞癌、甲状腺癌和肝细胞癌

    卡博替尼(别名:XL184、Cabozantinib、Cometriq、Cabozanix)是一种创新的靶向抗癌药物,由美国Exelixis生物制药公司研发。它通过抑制多种酪氨酸激酶,阻断肿瘤细胞的生长和血管生成,为晚期肾细胞癌、甲状腺癌和肝细胞癌患者提供了新的治疗选择。 药物特点 卡博替尼的独特之处在于其广泛的靶点覆盖。它能够抑制至少9个以上的靶点,包括M…

    2024年 6月 28日
  • 维奈克拉的作用和副作用:治疗白血病的新药

    维奈克拉(别名:唯可来、维奈托克、Ventonix100、VENCLEXTA、VenetoclaxTablets)是一种靶向治疗白血病的新药,由孟加拉碧康制药公司生产。它是一种BCL-2抑制剂,可以诱导白血病细胞的凋亡,从而抑制白血病的发展。 维奈克拉主要适用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的治疗,尤其是对于17p缺失或TP53突变…

    2023年 10月 22日
联系客服
联系客服
返回顶部