肾癌是一种常见的泌尿系统恶性肿瘤，占所有恶性肿瘤的2%~3%，在泌尿系统恶性肿瘤中仅次于膀胱癌，居第二位。肾癌的发病率呈逐年上升趋势，每年约有27万人被诊断出患有肾癌，其中大约10万人死于该病。肾癌的治疗方法主要包括手术、放疗、化疗、生物治疗和靶向治疗等，其中靶向治疗是近年来发展较快的一种新型治疗手段，已经成为晚期肾癌患者的主要治疗选择之一。
阿昔替尼（Axitinib）是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）来阻断肿瘤血管生成，从而抑制肾癌细胞的生长和扩散。阿昔替尼在2012年1月被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗晚期肾细胞癌（RCC），并在同年5月被欧洲药品管理局（EMA）批准用于同样的适应症。阿昔替尼在中国也于2017年11月获得了国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于治疗经过血管生成抑制剂治疗后进展或耐药的晚期RCC。
阿昔替尼的商品名为英维达（Inlyta），由辉瑞公司生产，每盒包含56片，每片5毫克。阿昔替尼的推荐剂量为每日两次，每次5毫克，每次服用间隔至少12小时。根据个体差异和耐受性，剂量可以在2毫克到10毫克之间调整。阿昔替尼应该在饭前或饭后至少2小时内服用，避免与食物同时服用。服用阿昔替尼期间应该定期监测血压、甲状腺功能、肝功能和血液常规等指标，以及可能出现的不良反应，如高血压、蛋白尿、出血、腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮疹、手足综合征等，并根据严重程度进行相应的处理。
阿昔替尼作为一种创新的靶向药物，在提高晚期RCC患者的生存质量和延长生存期方面显示出了良好的效果。然而，由于其价格较高，在国内很多患者难以负担。据了解，2021年河南省医保目录中将阿昔替尼纳入了医保报销范围，每盒的价格为人民币1.2万元左右，比之前的市场价下降了近一半。这对于河南省的肾癌患者来说无疑是一个好消息，也体现了国家对于罕见病和重大疾病患者的关怀和支持。
如果您想了解更多关于阿昔替尼的信息，或者想咨询其他关于肾癌的问题，欢迎扫描或点击下方的二维码，联系泰必达的专业医药顾问，我们将为您提供最专业、最贴心、最全面的服务。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/yiyaoxinxi/shenai/56228.html
1.请注意，本站提供的医学产品信息并不完整，不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见，不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正，感谢您的支持和反馈！
