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阿昔替尼，以商品名英利达（Inlyta）在国内外广为人知，是一种靶向治疗药物，主要用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）。在美国，阿昔替尼最早于2012年1月获得FDA的批准上市。而在中国，阿昔替尼的原研药英立达于2015年5月获得批准上市，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌的成人患者。
阿昔替尼的适应症
阿昔替尼的适应症包括与avelumab（阿维鲁单抗）联用，作为一线治疗晚期肾细胞癌患者的方案；与帕博利珠单抗联用，同样作为一线治疗晚期肾细胞癌患者的方案；以及单药治疗既往接受过一种全身性疗法的晚期肾细胞癌患者。
阿昔替尼的国内上市情况
根据可靠的资料显示，阿昔替尼的原研药英立达在2015年通过中国食品药品监督管理局（CFDA）的批准，正式在国内上市。此后，英立达也被纳入了医保目录，使得更多的患者能够负担得起这种高效的治疗药物。关于药品的具体价格，建议患者和家属直接咨询客服获得最新价格信息。
阿昔替尼的治疗效果
阿昔替尼作为一种靶向治疗药物，在治疗晚期肾细胞癌方面显示出了显著的疗效。它通过抑制肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤的生长和扩散。在多项临床试验中，阿昔替尼都显示出了良好的安全性和耐受性。
结语
阿昔替尼（英利达）作为一种创新的靶向治疗药物，为晚期肾细胞癌患者提供了新的治疗选择。如果您对阿昔替尼或其他相关药物有更多的疑问，欢迎咨询我们的客服团队，我们将为您提供专业的医药咨询服务。请记住，选择正确的治疗方案对于疾病的控制至关重要。
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