FDA批准NephroScan用于检测肾实质疾病适应症:肾癌

NephroScan是一种基于人工智能的软件,可以通过分析超声图像来诊断肾实质疾病,包括肾癌。FDA近日批准了这款软件,作为一种辅助诊断工具,帮助医生更准确地评估肾脏的健康状况。

FDA批准NephroScan用于检测肾实质疾病

肾实质疾病是指影响肾脏功能的各种疾病,如急性或慢性肾小球肾炎、肾小管间质性肾炎、多囊肾等。其中,肾癌是一种恶性肿瘤,主要发生在肾小管上皮细胞中,也称为透明细胞癌。根据美国国家癌症协会的数据,2021年美国预计有7.6万人被诊断出患有肾癌,其中约1.5万人将死于该病。

目前,诊断肾实质疾病的常用方法有尿液分析、血液生化、肾脏活检等。然而,这些方法都存在一定的局限性和不足,如尿液分析不能反映早期的肾脏损伤,血液生化不能区分不同类型的肾实质疾病,肾脏活检则有创伤性、并发症和取样误差等问题。

NephroScan是由以色列的RenalSense公司开发的一款创新的软件,它可以通过对超声图像进行深度学习和分析,提供关于肾脏结构和功能的信息,如肾脏大小、形态、血流、密度等。这些信息可以帮助医生判断是否存在肾实质疾病,并区分不同的类型和程度。NephroScan还可以监测肾脏的变化,评估治疗效果和预后。

NephroScan的优势在于它是一种非侵入性、无辐射、无创伤、快速、方便、低成本的诊断方法,可以在任何医疗场所使用。它还可以与现有的超声设备兼容,无需额外的硬件或培训。NephroScan已经在多个临床试验中证明了其有效性和安全性,得到了FDA的认可和批准。

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