乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，严重影响女性的健康和生活质量。目前，乳腺癌的治疗方法主要有手术、放疗、化疗、内分泌治疗和靶向治疗等，但是这些方法都有一定的局限性和副作用，不能满足所有患者的需求。因此，寻找更有效、更安全、更个性化的乳腺癌治疗方案是医学界的迫切课题。
塞替派tepadina是一种新型的靶向药物，它可以抑制肿瘤细胞中的PARP酶，从而阻断肿瘤细胞的DNA修复机制，导致肿瘤细胞死亡。塞替派tepadina主要适用于BRCA基因突变阳性的晚期或转移性乳腺癌患者，尤其是已经接受过化疗或其他靶向药物治疗失败的患者。塞替派tepadina可以单独使用，也可以与其他药物联合使用，提高治疗效果。
塞替派tepadina的临床试验表明，它可以显著延长患者的无进展生存期（PFS），即患者在没有出现肿瘤恶化或死亡的时间。根据2017年发表在《新英格兰医学杂志》上的一项III期临床试验（OlympiAD试验），塞替派tepadina单药治疗与化疗相比，可以将BRCA基因突变阳性的晚期或转移性乳腺癌患者的中位PFS从4.2个月提高到7.0个月，降低了42%的进展风险。此外，塞替派tepadina还可以改善患者的生活质量，减少化疗引起的副作用，如恶心、呕吐、脱发、感染等。
塞替派tepadina已经在欧盟、美国、日本等多个国家和地区获得批准上市，成为BRCA基因突变阳性的晚期或转移性乳腺癌患者的新选择。然而，在中国，塞替派tepadina还没有正式进入市场，很多患者无法享受到这种先进的治疗方法。那么，中国的乳腺癌患者如何才能获取到塞替派tepadina呢？
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