白血病是一种恶性血液病，主要表现为白细胞异常增多，导致正常造血功能受损，出现贫血、出血、感染等症状。白血病的治疗方法有化疗、放疗、造血干细胞移植等，但这些方法都有一定的副作用和风险，而且治愈率不高。因此，很多白血病患者寻求更安全、有效的治疗方案，其中一种就是靶向药物。
靶向药物是一种针对癌细胞特定分子或信号通路的药物，能够精准地杀死癌细胞，同时减少对正常细胞的损伤。塞替派（Sprycel）就是一种靶向药物，它能够抑制白血病细胞中的BCR-ABL蛋白激酶，从而阻止白血病细胞的增殖和存活。塞替派主要用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL），尤其是对伊马替尼（Gleevec）耐药或不耐受的患者。
塞替派的临床效果已经得到了多项研究的证实。例如，一项针对CML患者的随机对照试验（DASISION）显示，塞替派与伊马替尼相比，在12个月内达到完全细胞学反应（CCyR）的比例更高（77% vs 66%），达到主要分子反应（MMR）的比例也更高（46% vs 28%）。另一项针对ALL患者的单臂试验（CA180-035）显示，塞替派在伊马替尼耐药或不耐受的患者中，达到主要反应（MCyR）的比例为35%，其中有15%的患者达到完全反应（CCyR）。这些结果表明，塞替派能够有效地改善白血病患者的无病生存期和总生存期。
塞替派虽然是一种有效的靶向药物，但并不意味着它没有任何副作用。塞替派可能引起低血小板、低红细胞、低中性粒细胞、出血、感染、水肿、头痛、皮疹、恶心等不良反应。因此，在使用塞替派之前，患者应该咨询医生，并按医嘱服用。同时，患者也应该定期检查血液指标和肝功能，并及时报告任何异常或不适。
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