Elacestrant是一种新型的口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），也被称为RAD1901，由Radius Health公司开发，主要用于治疗乳腺癌。Elacestrant的作用机制是通过与雌激素受体（ER）结合，导致ER的降解，从而抑制ER信号通路，阻断雌激素对乳腺癌细胞的刺激作用。
Elacestrant的临床研究进展
目前，Elacestrant正在进行三期临床试验EMERALD，该试验旨在评估Elacestrant与芳香化酶抑制剂（AI）相比，在ER阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性。该试验招募了466名经过CDK4/6抑制剂治疗失败的患者，随机分为两组，一组接受Elacestrant 400mg每日一次口服，另一组接受医生选择的AI（阿那曲唑、来曲唑或依西美坦）。主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点包括总生存期（OS）、客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、持续缓解时间（DoR）和安全性等。该试验预计于2023年完成。
此外，Elacestrant还在进行一项二期临床试验RAD1901-005，该试验旨在评估Elacestrant在ER阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性，特别是在那些对内分泌治疗和化疗耐药的患者中。该试验招募了174名患者，分为三个队列，分别接受Elacestrant 200mg、300mg或400mg每日一次口服。主要终点是客观缓解率（ORR），次要终点包括无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、疾病控制率（DCR）、持续缓解时间（DoR）和安全性等。该试验已于2020年完成招募，结果尚未公布。
Elacestrant的用法用量
目前，Elacestrant还没有获得任何国家或地区的批准上市，因此没有确定的用法用量。根据临床试验的数据，Elacestrant的推荐剂量为400mg每日一次口服，无需与食物同时服用。Elacestrant的常见不良反应包括恶心、呕吐、头痛、关节痛、疲劳、腹泻、便秘、食欲减退、皮疹等。Elacestrant可能与某些药物发生相互作用，因此在使用Elacestrant之前，应告知医生自己正在使用或计划使用的所有药物。
如何获取Elacestrant？
由于Elacestrant还没有在任何国家或地区上市，因此想要获取Elacestrant的患者需要通过特殊的渠道，例如参加临床试验或申请个人进口。如果您想了解更多关于Elacestrant的信息，或者想咨询如何获取Elacestrant的方法，您可以扫描或点击下方的二维码，联系泰必达的专业医药顾问，他们会为您提供最新、最全面、最专业的咨询服务。
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