乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其中约15%~20%的乳腺癌患者表达HER2（人表皮生长因子受体2）蛋白，这类乳腺癌称为HER2阳性乳腺癌。HER2阳性乳腺癌的特点是生长速度快，侵袭性强，预后较差。目前，针对HER2阳性乳腺癌的治疗主要包括化疗和靶向治疗，其中靶向治疗是指使用能够特异性识别和抑制HER2的药物，如曲妥珠单抗（Herceptin）、帕妥珠单抗（Perjeta）、曲妥珠单抗-乙酰胆碱酯酶（Kadcyla）等。然而，由于肿瘤的耐药性和复发性，这些药物的疗效有限，仍有许多患者无法达到理想的治疗效果。
为了改善HER2阳性晚期乳腺癌患者的预后，近年来出现了一种新型的靶向药物——图卡替尼（Tucatinib）。图卡替尼是一种口服小分子药物，它能够选择性地抑制HER2受体的活性，从而阻断肿瘤细胞的增殖和存活信号。图卡替尼与其他靶向药物相比，有以下几个优势：
- 图卡替尼能够穿透血脑屏障，有效治疗中枢神经系统转移（CNSm），这是其他靶向药物难以做到的。
- 图卡替尼可以与其他靶向药物或化疗药物联合使用，提高治疗效果，延长无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。
- 图卡替尼的副作用相对较轻，主要包括腹泻、皮疹、肝功能异常、胃肠道反应等，一般可以通过调整剂量或对症处理而缓解。
图卡替尼的临床试验结果也证实了它的安全性和有效性。在HER2CLIMB试验中，将图卡替尼与曲妥珠单抗-乙酰胆碱酯酶和柯西他滨联合治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者（包括有CNSm患者），与安慰剂组相比，图卡替尼组的PFS显著延长（7.8个月 vs 5.6个月），OS也显著延长（21.9个月 vs 17.4个月），且CNSm患者的PFS也显著改善（7.6个月 vs 5.4个月）。基于这些数据，美国食品药品监督管理局（FDA）于2020年4月批准了图卡替尼与曲妥珠单抗-乙酰胆碱酯酶和柯西他滨联合治疗HER2阳性晚期乳腺癌的适应症，包括有CNSm的患者。
目前，图卡替尼在中国尚未上市，但已有部分患者通过海外药房的咨询服务，获得了图卡替尼的用药指导和药品渠道信息。如果您想了解更多关于图卡替尼的信息，或者想咨询其他关于HER2阳性晚期乳腺癌的问题，您可以扫描或点击下方的二维码，联系泰必达的专业医学顾问，他们会为您提供专业、贴心、全方位的医药咨询服务。
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