Trodelvy在新加坡获批用于治疗三阴性乳腺癌

Trodelvy是一种用于治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的创新药物,它是一种抗体偶联药物(ADC),可以将化疗药物直接送达癌细胞,从而减少对正常细胞的损伤。Trodelvy已经在美国、欧盟、加拿大等多个国家和地区获得批准,近日,它也在新加坡得到了卫生科学局(HSA)的批准,为新加坡的TNBC患者带来了新的希望。

Trodelvy在新加坡获批用于治疗三阴性乳腺癌

什么是三阴性乳腺癌?

三阴性乳腺癌是一种特殊类型的乳腺癌,它指的是乳腺癌细胞不表达雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER2)。这意味着这些癌细胞不会对内分泌治疗和靶向治疗产生反应,因此只能使用化疗来治疗。然而,化疗的效果有限,而且会造成严重的副作用,影响患者的生活质量。

三阴性乳腺癌占所有乳腺癌的约15%至20%,它通常发生在年轻女性身上,且具有较高的复发和转移风险。根据新加坡卫生部的数据,每年约有2000名女性被诊断出患有乳腺癌,其中约有300名是三阴性乳腺癌。

Trodelvy如何治疗三阴性乳腺癌?

Trodelvy是一种抗体偶联药物(ADC),它由两部分组成:一部分是针对Trop-2的抗体,Trop-2是一种在多种实体瘤中高表达的蛋白质,包括三阴性乳腺癌;另一部分是SN-38,一种有效的化疗药物。Trodelvy通过抗体将SN-38送达Trop-2阳性的癌细胞内部,然后释放出SN-38,从而杀死癌细胞。同时,Trodelvy还能抑制肿瘤微环境中的免疫抑制细胞,增强机体对肿瘤的免疫反应。

Trodelvy在多项临床试验中显示出了显著的抗肿瘤效果。在ASCENT III期试验中,Trodelvy与标准化疗相比,在晚期或转移性TNBC患者中显著提高了总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。Trodelvy组的中位OS为12.1个月,而标准化疗组为6.7个月;Trodelvy组的中位PFS为5.6个月,而标准化疗组为1.7个月。此外,Trodelvy还显著提高了客观缓解率(ORR)和持续缓解率(DOR)。Trodelvy组的ORR为35.2%,而标准化疗组为5.4%;Trodelvy组的中位DOR为6.3个月,而标准化疗组为2.1个月。

Trodelvy的常见副作用包括白细胞减少、贫血、腹泻、恶心、脱发、疲劳、呕吐等,大多数为轻度或中度,可通过药物或其他措施进行缓解。Trodelvy的严重副作用包括中性粒细胞减少伴发热、感染、出血等,需要医生的密切监测和及时处理。

如何获取Trodelvy?

Trodelvy在新加坡已经获得了卫生科学局(HSA)的批准,但目前还没有在新加坡本地上市。如果您想要获取Trodelvy,您可以通过海外药房的渠道来购买。海外药房是一种合法的药品进口方式,它可以帮助您在遵守当地法律和规定的前提下,从其他国家或地区购买未在本地上市的药品。

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