乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，也是导致女性死亡的主要原因之一。根据不同的分子标志物，乳腺癌可以分为多种亚型，其中HER2阳性乳腺癌占10%~20%，具有较高的侵袭性和复发率。目前，针对HER2阳性乳腺癌的治疗主要是靶向药物曲妥珠单抗（Herceptin）和培美曲塞（Perjeta），但是这些药物的疗效有限，且存在耐药性和毒副作用。因此，开发新的靶向药物，提高HER2阳性乳腺癌患者的生存质量和预后，是迫切需要解决的问题。
吡咯替尼（Pyrotinib）是一种口服的小分子药物，能够同时抑制HER2和EGFR两种受体酪氨酸激酶（RTK），从而阻断肿瘤细胞的信号传导和生长。吡咯替尼在2018年8月获得了国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于治疗经曲妥珠单抗联合紫杉醇或紫杉醇类药物治疗失败后的晚期HER2阳性乳腺癌。吡咯替尼是中国自主研发并上市的第一款HER2靶向药物，也是目前国内唯一一款针对HER2阳性乳腺癌的小分子药物。
吡咯替尼的临床研究显示，该药物与凯塞西（Capecitabine）联合治疗，能够显著提高晚期HER2阳性乳腺癌患者的客观缓解率（ORR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），并且安全性可接受。其中，吡咯替尼与凯塞西联合治疗组的ORR为78.5%，而对照组仅为57.1%；PFS为11.1个月，而对照组仅为4个月；OS为34.1个月，而对照组仅为22.8个月。吡咯替尼与凯塞西联合治疗组最常见的不良反应是皮疹、手足综合征、腹泻、肝功能异常和口腔溃疡，大多数为轻至中度，可通过药物调整或对症治疗缓解。
吡咯替尼作为一种新型的HER2靶向药物，为乳腺癌患者带来了新的治疗选择和希望。如果您想了解更多关于吡咯替尼或其他靶向药物的信息，欢迎扫描或点击下方二维码联系泰必达客服。泰必达是一家专业的医药咨询公司，我们可以为您提供海外药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等，帮助您更好地了解和选择适合您的治疗方案。
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