年龄相关性黄斑变性（AMD）是一种影响眼睛中央视力的眼科疾病，主要发生在50岁以上的人群中。AMD会导致视网膜中央部分的黄斑区退化，从而影响阅读、写作、驾驶等日常活动。AMD分为两种类型：干性AMD和湿性AMD。干性AMD是最常见的类型，占AMD患者的85%~90%，表现为黄斑区的细胞逐渐萎缩和死亡，导致视力缓慢下降。湿性AMD是最严重的类型，占AMD患者的10%~15%，表现为新生血管在黄斑区形成并渗漏血液和液体，导致视力急剧下降。
目前，湿性AMD的治疗主要是通过注射抗血管内皮生长因子（anti-VEGF）药物来抑制新生血管的生长和渗漏，从而减缓或恢复视力损失。市场上常见的抗VEGF药物有Eylea（aflibercept）、Lucentis（ranibizumab）、Avastin（bevacizumab）等。这些药物虽然有效，但是需要每4~8周注射一次，给患者带来了不便和负担。
Beovu（brolucizumab-dbll）是一种新型的抗VEGF药物，由诺华公司开发，于2019年10月在美国获得FDA批准，用于治疗湿性AMD。Beovu与其他抗VEGF药物不同的是，它可以更有效地结合VEGF，并且可以更长时间地保持在眼睛中，从而减少注射次数。根据临床试验HAWK和HARRIER的结果，Beovu可以在第一年每8~12周注射一次，在第二年每12周注射一次，与Eylea相比，可以减少2~4次注射，并且可以达到相同或更好的视力效果。此外，Beovu还可以减少视网膜水肿和黄斑区出血的风险。
Beovu是一种冷冻干燥粉末制剂，每支装有6mg的brolucizumab-dbll。Beovu需要在使用前用无菌水溶解，并且在溶解后2小时内使用。Beovu应该储存在2~8°C的冰箱中，并避免冻结。如果需要运输或储存Beovu，请使用专业的医药冷链服务，并确保温度控制在2~8°C之间。
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