淋巴瘤是一种恶性肿瘤，主要发生在淋巴系统的细胞中。淋巴瘤分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类，其中非霍奇金淋巴瘤占淋巴瘤的85%以上，是一种常见的血液肿瘤。非霍奇金淋巴瘤的治疗方法包括化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗等，但是对于一些难治性或复发性的非霍奇金淋巴瘤，目前仍然缺乏有效的治疗手段。
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一种新型的抗体偶联药物（ADC），泊洛妥珠单抗Polivy（polatuzumab vedotin-piiq），用于联合本达必治（bendamustine）和利妥昔单抗（rituximab）治疗经至少两种先前治疗方案失败的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。这是FDA首次批准一种ADC用于治疗DLBCL。
泊洛妥珠单抗Polivy是一种靶向CD79b的单克隆抗体，通过偶联微管聚合抑制剂vedotin，可以将vedotin送入CD79b阳性的肿瘤细胞内，从而诱导肿瘤细胞凋亡。泊洛妥珠单抗Polivy的批准主要基于一项III期临床试验GO29365的结果，该试验比较了泊洛妥珠单抗Polivy联合本达必治和利妥昔单抗与仅用本达必治和利妥昔单抗治疗复发或难治性DLBCL患者的效果。结果显示，泊洛妥珠单抗Polivy联合方案的总生存期中位数为12.4个月，而对照组为4.7个月；客观缓解率分别为40%和18%；完全缓解率分别为16%和7%。泊洛妥珠单抗Polivy联合方案的常见不良反应包括低血小板计数、神经性周围神经病变、感染、贫血、低白细胞计数、腹泻、恶心、呕吐等。
泊洛妥珠单抗Polivy是一种创新的ADC，为复发或难治性DLBCL患者提供了一种新的治疗选择。如果您想了解更多关于泊洛妥珠单抗Polivy的信息，或者想咨询其他海外药品渠道、海外就医服务、医学顾问服务等，请扫描或点击下方二维码联系泰必达客服，我们将竭诚为您提供专业的医药咨询服务。
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