适应症：肺癌
拉罗替尼口服液是一种靶向药物，它可以抑制NTRK融合基因编码的蛋白质的活性，从而阻止肿瘤细胞的增殖和存活。NTRK融合基因是一种罕见的遗传变异，它可以在多种实体瘤中发生，包括肺癌、甲状腺癌、胃癌、结直肠癌、胆管癌、软组织肉瘤等。NTRK融合基因的检测可以通过分子诊断技术进行，如下一代测序（NGS）、逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）或荧光原位杂交（FISH）等。
拉罗替尼口服液是美国FDA于2018年11月批准上市的第一款针对NTRK融合基因阳性实体瘤的药物，它也是第一个无论肿瘤部位和组织类型，只要携带NTRK融合基因就可以使用的药物。拉罗替尼口服液的上市是基于两项临床试验的结果，这两项试验共纳入了55例携带NTRK融合基因的实体瘤患者，其中包括17种不同的肿瘤类型。拉罗替尼口服液的总有效率为75%，中位持续时间为28.6个月。拉罗替尼口服液的常见不良反应包括恶心、呕吐、便秘、疲劳、贫血、头痛、发热等。
拉罗替尼口服液目前在中国还没有正式上市，但是有些患者已经通过海外药房购买了这种药物，并且取得了良好的效果。如果您想了解更多关于拉罗替尼口服液的信息，或者想咨询如何购买这种药物，您可以扫描或点击下方的二维码，联系泰必达的客服人员，他们会为您提供专业的医药咨询服务。
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