如果你是一名晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，你可能会对这个问题感兴趣。盐酸替波替尼片（Tepotinib）是一种靶向药物，它可以抑制肿瘤细胞中的MET基因突变，从而阻止肿瘤的生长和扩散。MET基因突变是一种导致肺癌恶化的因素，约占NSCLC患者的3%至4%。
盐酸替波替尼片（Tepotinib）是德国默克公司开发的一种口服药物，目前已经在日本、中国、新加坡等国家和地区获得批准，用于治疗MET外显子14跳跃突变阳性的晚期NSCLC患者。在一项名为VISION的三期临床试验中，盐酸替波替尼片（Tepotinib）显示出了显著的抗肿瘤效果和良好的耐受性。该试验共纳入了152名MET外显子14跳跃突变阳性的晚期NSCLC患者，其中99名接受了盐酸替波替尼片（Tepotinib）治疗，53名接受了安慰剂治疗。结果显示，盐酸替波替尼片（Tepotinib）治疗组的客观缓解率（ORR）为46%，而安慰剂治疗组的ORR仅为15%。此外，盐酸替波替尼片（Tepotinib）治疗组的无进展生存期（PFS）为8.5个月，而安慰剂治疗组的PFS仅为2.8个月。这些数据表明，盐酸替波替尼片（Tepotinib）能够有效延长MET外显子14跳跃突变阳性的晚期NSCLC患者的生存期。
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