Cosela:FDA批准的首个小细胞肺癌治疗骨髓保护剂

小细胞肺癌(SCLC)是一种高度侵袭性的肺癌类型,约占所有肺癌的10%~15%。SCLC的治疗主要是化疗,但化疗会导致骨髓抑制,造成血液系统的不良反应,如贫血、感染和出血等。为了减轻化疗对骨髓的损伤,美国FDA于2021年2月12日批准了一种新型药物Cosela(trilaciclib),作为SCLC患者接受铂类化疗前的骨髓保护剂。

Cosela:FDA批准的首个小细胞肺癌治疗骨髓保护剂

Cosela是一种选择性CDK4/6抑制剂,可以暂时阻断细胞周期,使正常细胞进入静止期,从而避免化疗药物的伤害。Cosela可以保护造血干细胞、免疫细胞和上皮细胞等多种正常细胞,减少化疗引起的血液系统和胃肠道的不良反应,提高患者的生活质量和耐受性。

Cosela的批准是基于三项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验(G1T28-02、G1T28-05和G1T28-03),共纳入245例广泛期SCLC患者。结果显示,与安慰剂相比,Cosela显著降低了患者发生中度或以上程度的中性粒细胞减少症(G-CSF使用前)、贫血和感染等风险,同时也改善了患者的全身状况和生活质量评分。Cosela并不影响化疗药物的抗肿瘤效果,也没有增加其他严重不良事件的发生率。

Cosela的用法用量是每次180mg/m2,静脉滴注30分钟,于每个化疗周期的第一天和第三天,在化疗开始前4小时使用。Cosela的常见不良反应包括恶心、呕吐、头痛、呼吸道感染、脱发、乏力、发热等。

目前,Cosela在中国尚未上市,如果您想了解更多关于Cosela或其他小细胞肺癌治疗药物的信息,欢迎扫描或点击下方二维码联系泰必达客服。泰必达是一家专业的医药咨询公司,我们可以为您提供海外药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。

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