QL1706注射液

QL1706注射液的适应症是持续、复发或转移性宫颈癌。 此药物由齐鲁制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的： 对比QL1706联合紫杉醇-顺铂/卡铂±贝伐珠单抗和安慰剂联合紫杉醇-顺铂/卡铂±贝伐珠单抗一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的有效性 次要研究目的： 对比QL1706联合紫杉醇-顺铂/卡铂±贝伐珠单抗和安慰剂联合紫杉醇-顺铂/卡铂±贝伐珠单抗一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的安全性 探索性研究目的： 1.评价QL1706的药代动力学 2.评价QL1706的免疫原性 3.探索QL1706治疗相关的肿瘤标记物

QL1706注射液的适应症是晚期肝癌。 此药物由齐鲁制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的 评估QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者中的安全性和耐受性。 次要研究目的 (1) 评估QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者中的初步疗效。 (2) 评估QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者中静脉给药后的药代动力学特征。 (3) 评估QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者中的免疫原性。 探索性研究目的 探索肿瘤组织中某些生物标志物的表达与QL1706或QL1604抗肿瘤活性的相关性。

QL1706注射液的适应症是PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 此药物由齐鲁制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的 比较QL1706联合化疗（试验组）与替雷利珠单抗联合化疗（对照组）一线治疗PD-L1表达阴性（定义为肿瘤细胞阳性比例分数[TPS]＜1%）局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性：无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。 次要研究目的 比较两组的客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）和缓解持续时间（DOR）； 比较两组的6个月、12个月无进展生存率和总生存率；评价QL1706联合化疗的安全性和耐受性；

QL1706注射液的适应症是肝细胞癌。 此药物由齐鲁制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] II期临床研究 主要研究目的:评估QL1706联合贝伐珠单抗和化疗对比QL1706联合贝伐珠单抗或QL1706联合化疗一线治疗晚期HCC患者的疗效和安全性，并为III期临床研究部分的试验组选择提供依据。 III期临床研究 主要研究目的：评估QL1706联合用药对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）患者的总生存期（OS）。

QL1706注射液的适应症是肝细胞癌。 此药物由齐鲁制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] II期临床研究 主要研究目的:评估QL1706联合贝伐珠单抗和化疗对比QL1706联合贝伐珠单抗或QL1706联合化疗一线治疗晚期HCC患者的疗效和安全性，并为III期临床研究部分的试验组选择提供依据。 III期临床研究 主要研究目的：评估QL1706联合用药对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）患者的总生存期（OS）。

QL1706注射液的适应症是复发或转移性宫颈癌。 此药物由齐鲁制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的：评估QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂和贝伐珠单抗在复发或转移性宫颈癌患者中的安全性和耐受性。 次要研究目的：(1) 评估QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂和贝伐珠单抗在复发或转移性宫颈癌患者中的疗效。 (2) 评估QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂和贝伐珠单抗在复发或转移性宫颈癌患者中静脉给药后QL1706的药代动力学特征。 (3) 评估QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂和贝伐珠单抗在复发或转移性宫颈癌患者中QL1706的免疫原性。 探索性研究目的：探索QL1706治疗相关的生物标志物。

QL1706注射液的适应症是复发或转移性宫颈癌 此药物由齐鲁制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的：评估QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂在复发或转移性宫颈癌患者中的安全性和耐受性。 次要研究目的： (1)评估QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂在复发或转移性宫颈癌患者中的疗效。 (2)评估QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂在复发或转移性宫颈癌患者中静脉给药后QL1706的药代动力学特征。 (3)评估QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂在复发或转移性宫颈癌患者中QL1706的免疫原性。 探索性研究目的：探索QL1706治疗相关的生物标志物。

QL1706注射液的适应症是晚期恶性实体瘤 此药物由齐鲁制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的：确定QL1706在晚期实体肿瘤患者中的初步疗效。 次要研究目的： (1) 评估QL1706在晚期实体肿瘤患者中的安全性。 (2) 评估QL1706在晚期实体肿瘤患者中的免疫原性。 (3) 评估QL1706在晚期实体肿瘤患者中的药代动力学特征 探索性研究目的： (1) 探索QL1706暴露与功能靶点覆盖的相关性。 (2) 探索治疗开始后血液中某些生物标志物与QL1706治疗的相关性。 (3) 探索肿瘤组织中某些生物标志物的表达与QL1706抗肿瘤活性的相关性。

QL1706注射液的适应症是晚期恶性实体瘤 此药物由齐鲁制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的：确定QL1706在晚期实体肿瘤患者中的初步疗效。 次要研究目的： (1) 评估QL1706在晚期实体肿瘤患者中的安全性。 (2) 评估QL1706在晚期实体肿瘤患者中的免疫原性。 (3) 评估QL1706在晚期实体肿瘤患者中的药代动力学特征 探索性研究目的： (1) 探索QL1706暴露与功能靶点覆盖的相关性。 (2) 探索治疗开始后血液中某些生物标志物与QL1706治疗的相关性。 (3) 探索肿瘤组织中某些生物标志物的表达与QL1706抗肿瘤活性的相关性。