DS-8201a

DS-8201a的适应症是HER2阳性、转移性和/或不可切除胃或胃食管连接部（GEJ）腺癌。 此药物由Daiichi Sankyo, Inc./ Baxter Oncology GmbH/ 第一三共（中国）投资有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 本研究评估在接受含曲妥珠单抗方案治疗期间或之后出现疾病进展后未接受系统治疗的HER2阳性、转移性和/或不可切除胃或胃食管连接部（GEJ）腺癌受试者中比较接受T-DXd与 Ram + PTX治疗的HER2阳性胃癌和GEJ腺癌患者的有效性和安全性。

DS-8201a的适应症是携带HER2突变的不可切除、局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 此药物由Daiichi Sankyo, Inc./ 阿斯利康投资（中国）有限公司/ Baxter Oncology GmbH生产并提出实验申请，[实验的目的] 根据BICR，评估T-DXd相对于铂类和培美曲塞+帕博利珠单抗相比在PFS方面的疗效。

DS-8201a的适应症是高危HER2阳性早期乳腺癌 此药物由Daiichi Sankyo, Inc./ 阿斯利康投资（中国）有限公司/ Baxter Oncology GmbH生产并提出实验申请，[实验的目的] pCR（ypT0/Tis ypN0）：在HER2阳性EBC受试者中通过使用中心评估结果评价pCR（ypT0/Tis ypN0），证明新辅助T-DXd单药或序贯THP相比于ddAC-THP的优效性。

DS-8201a的适应症是接受内分泌治疗转移性疾病后出现疾病进展的人表皮生长因子受体2低表达、激素受体阳性的晚期或转移性乳腺癌 此药物由Daiichi Sankyo, Inc./ Baxter Oncology GmbH/ 阿斯利康投资（中国）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 在HR+且HER2低表达（IHC 2+/ISH-和IHC 1+）人群中，根据BICR评估的PFS，比较T-DXd与研究者选择的化疗方案的疗效

DS-8201a的适应症是人表皮生长因子受体 2 (HER2) 低表达的不可切除和/或转移性乳腺癌 此药物由第一三共（中国）投资有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 根据设盲独立中心评审委员会 (BICR) 的评定数据，比较 DS-8201a 与医生所选治疗对 HER2 低表达的激素受体 (HR) 阳性乳腺癌的无进展生存 (PFS) 获益

DS-8201a的适应症是HER2突变晚期非小细胞肺癌 此药物由Daiichi Sankyo, Inc./ 阿斯利康投资（中国）有限公司/ Baxter Oncology GmbH生产并提出实验申请，[实验的目的] 在HER2阳性晚期 NSCLC患者中评价 Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）的有效性和安全性