CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CM310重组人源化单克隆抗体注射液的适应症是中重度哮喘。 此药物由康诺亚生物医药科技（成都）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的： 1.第一阶段：选择第二阶段研究使用的试验药最优剂量。 2.第二阶段：评估最优剂量下CM310注射液对中-重度哮喘治疗的有效性。 次要研究目的： 1.评估CM310注射液对中-重度哮喘受试者肺功能、哮喘症状、生活质量等疗效指标的影响； 2.评估CM310注射液治疗中-重度哮喘的安全性； 3.CM310注射液的PK分析； 4.评估CM310注射液的PD效应； 5.评估CM310注射液的免疫原性。

CM310重组人源化单克隆抗体注射液的适应症是过敏性鼻炎。 此药物由康诺亚生物医药科技（成都）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的:评价CM310治疗季节性过敏性鼻炎（SAR）患者的有效性。 次要目的:评价CM310用于SAR患者的安全性；评价CM310在SAR患者中的药代动力学（PK）特征；评价CM310在SAR患者中的药效动力学（PD）特征；评价CM310在SAR患者中的免疫原性。

CM310重组人源化单克隆抗体注射液的适应症是过敏性鼻炎 此药物由康诺亚生物医药科技（成都）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的: 评价CM310治疗季节性过敏性鼻炎（SAR）患者的安全性。 次要目的: 评价CM310治疗SAR患者的有效性；评价CM310在SAR患者中的药代动力学（PK）特征；评价CM310在SAR患者中的免疫原性。

CM310重组人源化单克隆抗体注射液的适应症是中重度特应性皮炎 此药物由康诺亚生物医药科技（成都）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的：评价CM310用于中重度特应性皮炎（AD）受试者的疗效 次要研究目的：评价CM310用于中重度AD受试者的安全性、PK特征、PD效应和免疫原性

CM310重组人源化单克隆抗体注射液的适应症是中重度特应性皮炎 此药物由康诺亚生物医药科技（成都）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的：评价CM310用于中重度特应性皮炎受试者的疗效； 次要研究目的：1.评价CM310在中重度特应性皮炎受试者中的安全性。 2.评价CM310在中重度特应性皮炎受试者中的药代动力学（PK）特征。 3.评价CM310在中重度特应性皮炎受试者中的药效动力学（PD）效应。 4.评价CM310在中重度特应性皮炎受试者中的免疫原性。

CM310重组人源化单克隆抗体注射液的适应症是中重度特应性皮炎 此药物由康诺亚生物医药科技（成都）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的：评价CM310用于中重度特应性皮炎受试者的疗效； 次要研究目的：1.评价CM310在中重度特应性皮炎受试者中的安全性。 2.评价CM310在中重度特应性皮炎受试者中的药代动力学（PK）特征。 3.评价CM310在中重度特应性皮炎受试者中的药效动力学（PD）效应。 4.评价CM310在中重度特应性皮炎受试者中的免疫原性。

CM310重组人源化单克隆抗体注射液的适应症是中重度特应性皮炎 此药物由康诺亚生物医药科技（成都）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的：评价CM310用于中重度特应性皮炎（AD）受试者的疗效 次要研究目的：评价CM310用于中重度AD受试者的安全性、PK特征、PD效应和免疫原性

CM310重组人源化单克隆抗体注射液的适应症是中重度特应性皮炎 此药物由康诺亚生物医药科技（成都）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的：比较CM310单次皮下给药的药代动力学特征； 次要研究目的：1、评价CM310其他药代动力学（PK）参数； 2、评价CM310安全性和耐受性； 3、评价CM310单次给药后的免疫原性；

CM310重组人源化单克隆抗体注射液的适应症是慢性鼻窦炎伴有鼻息肉 此药物由康诺亚生物医药科技（成都）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的： 评价 CM310 治疗双侧慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP） 患者的疗效 次要研究目的： 评价 CM310 用于 CRSwNP 患者的安全性 评价 CM310 在 CRSwNP 患者中的药代动力学（PK） 特征 评价 CM310 在 CRSwNP 患者中的药效动力学（PD） 效应 评价 CM310 在 CRSwNP 患者中的免疫原性