蒂沃扎尼的作用和功效

蒂沃扎尼(别名:Tivoxen、Tivozanib、蒂沃扎尼、替沃扎尼)是一种靶向药物,主要用于治疗晚期肾细胞癌。它是由孟加拉珠峰制药公司生产的,目前已经在欧盟、英国、挪威和澳大利亚等国家和地区获得批准上市。

蒂沃扎尼的作用和功效

蒂沃扎尼的作用机制是抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)的活性,从而阻断肿瘤血管的形成和发展,抑制肿瘤的生长和转移。蒂沃扎尼与其他靶向药物相比,有以下几个优势:

  • 蒂沃扎尼是一种口服药物,服用方便,不需要静脉注射。
  • 蒂沃扎尼的半衰期较长,可以持续作用于肿瘤血管,提高疗效。
  • 蒂沃扎尼的副作用较轻,主要包括高血压、蛋白尿、疲劳、腹泻等,一般可以耐受或通过调整剂量来控制。
  • 蒂沃扎尼对多种肾细胞癌亚型都有效,包括透明细胞癌、乳头状癌、嫌色细胞癌等。

下表是一些关于蒂沃扎尼的临床试验数据,可以看出它对晚期肾细胞癌患者的生存期和无进展生存期都有显著改善。

试验名称对照药物总生存期(月)无进展生存期(月)
TIVO-1索拉非尼16.4 vs 19.711.9 vs 9.1
TiNivo单用蒂沃扎尼未达到 vs 未达到18.9 vs 16.7
TIVO-3索拉非尼未达到 vs 16.45.6 vs 3.9

如果您想了解更多关于蒂沃扎尼的信息,或者想咨询其他关于肾细胞癌治疗的问题,您可以联系泰必达泰必达是一家专业的医药咨询公司,我们可以为您提供以下服务:

  • 药品渠道咨询:我们可以帮您了解全球各地的药品价格、质量、供应情况等,为您选择合适的药品提供参考。
  • 海外就医咨询:我们可以帮您联系海外知名的医院和专家,为您安排海外就医的流程和细节,让您享受优质的医疗服务。
  • 医学顾问服务:我们可以为您提供专业的医学建议,根据您的个人情况和最新的临床指南,为您制定合理的治疗方案。

如果您有任何需要,欢迎随时联系我们。我们将竭诚为您服务。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/76235.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2023年 11月 15日 下午4:47
下一篇 2023年 11月 15日 下午5:04

相关推荐

  • 奥希替尼的用法和用量

    奥希替尼,一种革命性的靶向药物,已经成为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的希望之光。它的适应症主要是针对那些经过检测确认为表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者。在这篇文章中,我们将深入探讨奥希替尼的用法和用量,以及它如何改变了肺癌治疗的面貌。 奥希替尼的介绍 奥希替尼,也被广泛认识的品牌名包括泰瑞沙、塔格瑞斯、Ta…

    2024年 7月 22日
  • 【招募中】注射用SHR-5495 - 免费用药(SHR-5495治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究)

    注射用SHR-5495的适应症是晚期恶性肿瘤。 此药物由苏州盛迪亚生物医药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] SHR-5495单药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及有效性

    2023年 12月 22日
  • 【招募中】镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液 - 免费用药(一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验)

    镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液的适应症是[68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物,适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。。 此药物由苏州智核生物医药科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的 考察[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中的安全耐受性特征; 考察[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者体内的生物分布特征; 次要目的 考察[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中的辐射剂量学; 考察[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中血液的辐射剂量; 考察[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者的PET影像特征; 考察[68Ga]Ga-NOTA-SNA002的最优给药剂量; 考察[68Ga]Ga-NOTA-SNA002的最优成像时间窗。 探索目的 探索[68Ga]Ga-NOTA-SNA002靶病灶PET影像特征(SUVmax、SUVmean、T/B比值等)与免疫组化结果PD-L1表达量的相关性; 探索[68Ga]Ga-NOTA-SNA002的阳性预测和阴性预测效能。

    2023年 12月 21日
  • 伊布替尼的用法和用量

    伊布替尼是一种治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、边缘区淋巴瘤(MZL)、曼氏细胞淋巴瘤(MCL)、华氏淋巴瘤(Waldenström macroglobulinemia,WM)和其他类型的癌症的药物。它是一种口服药物,属于靶向治疗药物,可以抑制癌细胞的生长和扩散。 伊布替尼的别名有依鲁替尼、亿珂、Imbruvica、Ibrutin…

    2024年 3月 5日
  • 长春瑞滨(10mg)吃多久?

    长春瑞滨,这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生,但在医学界,它是一种广为人知的化疗药物。长春瑞滨的通用名称是Vinorelbine,它属于长春花生物碱类药物,主要用于治疗非小细胞肺癌和转移性乳腺癌。在这篇文章中,我们将详细探讨长春瑞滨的用法用量、治疗周期以及可能出现的不良反应,以便患者和家属能更好地理解这种药物。 长春瑞滨的用法用量 长春瑞滨是通过静脉注射…

    2024年 4月 21日
  • 【招募已完成】HL-085胶囊免费招募(评价HL-085胶囊治疗NRAS突变的晚期黑色素瘤患者的II期临床研究)

    HL-085胶囊的适应症是NRAS突变的晚期黑色素瘤 此药物由上海科州药物研发有限公司/ 天津滨江药物研发有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 1.主要目的 ●评价NRAS突变晚期黑色素瘤患者口服HL-085胶囊的客观缓解率(ORR)。 2.次要目的 ●评价NRAS突变晚期黑色素瘤患者口服HL-085胶囊的无进展生存期(PFS)、疾病控制率(DCR)、缓解持续时间(DOR)、1年生存率、总生存期(OS)。 ●评价NRAS突变晚期黑色素瘤患者口服HL-085胶囊的安全性。

    2023年 12月 11日
  • 洛莫司汀的注意事项

    洛莫司汀(别名:Cecenu、Lomustine、CeeNU)是一种用于治疗多种类型癌症的化疗药物。作为一种烷化剂,洛莫司汀通过破坏癌细胞DNA来抑制其增长和复制。本文将详细介绍洛莫司汀的使用注意事项、副作用、药物相互作用以及其他重要信息。 药物概述 洛莫司汀主要用于治疗以下疾病: 用药指南 在开始使用洛莫司汀之前,患者应进行全面的健康评估,包括血液检查和肝…

    2024年 4月 7日
  • 阿伐曲泊帕片的中文说明书

    阿伐曲泊帕片是一种用于治疗慢性肝病相关的血小板减少症的药物,也叫马来酸阿伐曲泊帕片、阿伐曲泊帕、苏可欣、DOPTELET、Avatrombopag。它是由日本卫材公司生产的。 阿伐曲泊帕片的作用机制 阿伐曲泊帕片是一种口服的血小板生成素受体激动剂,它可以刺激骨髓中的巨核细胞产生更多的血小板。血小板是一种参与血液凝固的细胞,当血小板数量过低时,就会增加出血的风…

    2024年 1月 2日
  • 罗特西普有仿制药吗?

    罗特西普,也被称为利布洛泽、Luspatercept或Reblozyl,是一种用于治疗某些类型的贫血的药物。它是一种重组融合蛋白,可以帮助患者减少输血的需求。在这篇文章中,我们将深入探讨罗特西普的作用机制、使用指南以及是否存在仿制药的问题。 罗特西普的作用机制 罗特西普是一种erythroid maturation agent,它模仿人体内的自然信号蛋白,从…

    2024年 7月 5日
  • 他拉唑帕尼能治好BRCA突变相关的晚期乳腺癌吗?

    他拉唑帕尼(Talazoparib),也被称为Talzenna,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗BRCA基因突变相关的晚期乳腺癌。这种药物属于PARP抑制剂类,通过阻断癌细胞修复自身DNA的能力,从而抑制肿瘤生长。在本文中,我们将深入探讨他拉唑帕尼的作用机制、临床试验结果、使用方法以及患者可能关心的其他信息。 他拉唑帕尼的作用机制 他拉唑帕尼通过抑制PARP…

    2024年 5月 16日
  • 泽布替尼有仿制药吗?

    泽布替尼,这个名字在近年来的医学界中频频出现,它是一种靶向药物,用于治疗某些类型的血液癌症,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞性淋巴病(SLL)。泽布替尼胶囊,也被称为百悦泽或Brukinsa,是由百济神州公司开发的ZanubrutinibCapsules的商品名。那么,市场上是否存在泽布替尼的仿制药呢? 泽布替尼的研发背景 泽布替尼是一种BTK(B…

    2024年 5月 19日
  • 奥希替尼治疗什么病?

    奥希替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。它的别名有泰瑞沙、塔格瑞斯、AZD9291、Osimertinib、Tagrisso、Tagrix、Osicent等,由老挝第二药厂生产。 奥希替尼是什么? 奥希替尼是一种口服的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能够有效抑制EGFR突变型肿瘤细胞的生长和扩散,同时对正常细胞的影响较小…

    2024年 1月 26日
  • 阿考替胺的不良反应有哪些

    阿考替胺是一种用于治疗功能性消化不良的新型药物,也被称为Acofide。它是由日本泽利亚制药公司开发的,目前已经在日本、中国等国家上市。 阿考替胺的主要作用是通过激活小肠的5-HT4受体,促进胃肠蠕动,改善胃排空和小肠传输,从而缓解功能性消化不良的症状,如饱胀感、腹部不适、早饱感等。阿考替胺适用于经过内镜检查排除了器质性疾病的功能性消化不良患者。 阿考替胺虽…

    2023年 9月 4日
  • 【招募已完成】奥拉帕利片 - 免费用药(奥拉帕利治疗新诊断晚期卵巢癌患者)

    奥拉帕利片的适应症是新诊断的晚期无肿瘤 BRCA 突变的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者。 此药物由阿斯利康投资(中国)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 确定新诊断的非tBRCAm晚期卵巢癌患者一线治疗中度伐利尤单抗和奥拉帕利的疗效(通过PFS进行评估)

    2023年 12月 12日
  • 【招募已完成】重组抗白介素1-β(IL-1β)人源化单克隆抗体注射液免费招募(评估SSGJ-613治疗急性痛风性关节炎的Ⅰb/Ⅱ期临床试验)

    重组抗白介素1-β(IL-1β)人源化单克隆抗体注射液的适应症是急性痛风性关节炎 此药物由三生国健药业(上海)股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 在急性痛风性关节炎受试者中评估重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)单次皮下注射的安全性和耐受性,并初步确定II期推荐剂量; 次要目的:1. 在急性痛风性关节炎受试者中评估重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)单次皮下注射后的药代动力学(PK)特征;2. 评估重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)治疗急性痛风性关节炎受试者的初步疗效;3. 评估重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)治疗急性痛风性关节炎受试者的免疫原性。

    2023年 12月 11日
  • 恩杂鲁胺的不良反应有哪些?

    恩杂鲁胺是一种用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的药物,也被称为enzalutamide、Xtandi、MDV或Xylutide。它是由日本安斯泰来公司生产的。 恩杂鲁胺的作用机制是阻断雄激素受体的信号传导,从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。恩杂鲁胺可以通过口服的方式服用,一般每天四次,每次40毫克,与食物无关。 恩杂鲁胺虽然有效,但也有一些不良反应…

    2024年 1月 5日
  • Scemblix(asciminib)阿西米尼是什么药?

    阿西米尼布(商品名:Scemblix,通用名:asciminib)是一种革命性的慢性髓性白血病(CML)治疗药物,它代表了针对这种疾病治疗的一个全新方向。本文将详细介绍阿西米尼布的作用机制、适应症、使用方法以及相关的临床研究数据。 阿西米尼布的作用机制 阿西米尼布是一种STAMP抑制剂,它的作用机制与传统的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)不同。它专门针对BCR-A…

    2024年 5月 26日
  • 奥拉帕尼纳入医保了吗?

    在探讨奥拉帕尼(Olaparib)的医保纳入情况之前,让我们先了解一下这个药物。奥拉帕尼,也被称为奥拉帕利、Lynparza、Olanib、Olaparix、Lynib,是一种PARP(聚腺苷酸聚合酶)抑制剂,用于治疗特定类型的癌症。它是一种靶向治疗药物,能够针对癌细胞的DNA修复机制,阻止癌细胞的生长和繁殖。 奥拉帕尼的适应症 奥拉帕尼的适应症包括: 奥拉…

    2024年 5月 28日
  • 来那替尼的作用和功效

    来那替尼,学名Neratinib,是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗HER2阳性的早期乳腺癌。这种药物通过抑制HER2信号通路,阻止癌细胞的生长和分裂。来那替尼在临床试验中显示出了显著的疗效,尤其是在术后辅助治疗中,能够显著降低乳腺癌复发的风险。 药物简介 来那替尼由Puma Biotechnology公司开发,商品名为Nerlynx。它是一种…

    2024年 8月 5日
  • 【招募已完成】依折麦布瑞舒伐他汀钙片 - 免费用药(依折麦布瑞舒伐他汀钙片在健康人群中的生物等效性试验)

    依折麦布瑞舒伐他汀钙片的适应症是1.原发性高胆固醇血症/纯合子家族性高胆固醇血症 (HoFH) 本品适用于原发性(杂合子家族性和非家族性)高胆固醇血症或纯合子家族性高胆固醇血症成年患者饮食控制以外的辅助治疗: 1)用他汀类药物不能充分控制的患者; 2)用瑞舒伐他汀和依折麦布能充分控制的患者,剂量与固定组合剂量相同。 2.预防心血管事件 本品作为辅助疗法,适用于降低成年患者冠状动脉疾病(CHD)和急性冠状动脉综合征(ACS)的心血管事件风险,这些患者使用瑞舒伐他汀和依折麦布能充分控制病情,剂量与固定组合剂量相同。。 此药物由北京福元医药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的: 研究空腹/餐后状态下单次口服受试制剂依折麦布瑞舒伐他汀钙片(规格:每片含依折麦布10 mg和瑞舒伐他汀10 mg,北京福元医药股份有限公司生产)与参比制剂依折麦布瑞舒伐他汀钙片(商品名:Zenon,规格:每片含依折麦布10 mg和瑞舒伐他汀10 mg,Sanofi Winthrop Industrie生产,Sanofi-Aventis Deutschland GmbH持证)在健康受试者体内的药代动力学,评价空腹/餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的: 研究受试制剂依折麦布瑞舒伐他汀钙片(每片含依折麦布10 mg和瑞舒伐他汀10 mg)和参比制剂Zenon(每片含依折麦布10 mg和瑞舒伐他汀10 mg)在健康受试者中的安全性。

    2023年 12月 21日
联系客服
联系客服
返回顶部