吉瑞替尼，这个名字在急性髓系白血病（AML）患者和医疗专业人士中已经相当熟悉。作为一种靶向药物，吉瑞替尼为FLT3突变阳性的复发或难治性AML患者提供了新的治疗希望。但是，这种药物是否已经纳入中国的医保体系呢？这是每一个AML患者及其家庭都极为关心的问题。
吉瑞替尼的医保现状
根据最新的信息，截止到2023年，吉瑞替尼已经在中国上市，并被纳入中国医保范围。这一进展对于患者来说无疑是一个巨大的福音。医保的覆盖意味着更多的患者可以获得这种药物治疗的机会，而不必担心高昂的费用。
吉瑞替尼的作用机理
吉瑞替尼是一种口服的、高度特异性的二代I型FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，能够同时抑制FLT3-ITD和FLT3-TKD突变。FLT3突变是AML中最常见的致癌突变之一，约占AML患者的20% - 30%。FLT3突变阳性的AML患者预后差，易复发，化疗后的中位生存期不到6个月。因此，吉瑞替尼的出现为这部分患者提供了新的治疗选择。
吉瑞替尼的临床应用
在临床应用中，吉瑞替尼显示出了良好的疗效和安全性。2021年2月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）已附条件批准安斯泰来的适加坦（富马酸吉瑞替尼片，Xospata）上市，用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FLT3突变的复发性（疾病复发）或难治性（治疗耐药）急性髓系白血病（AML）成人患者。
吉瑞替尼的用法用量
吉瑞替尼的推荐起始剂量为120 mg（3×40 mg片剂），每日一次，每28天为一个治疗周期。治疗应持续进行，直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。由于临床缓解可能会延迟，因此，应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期，确保有充分时间达到临床缓解。
吉瑞替尼的价格信息
关于吉瑞替尼的具体价格，由于政策和市场的变化，价格可能会有所不同。因此，我们建议患者和家属请咨询客服获得最新价格。
总结
吉瑞替尼的纳入医保是中国政府对于肿瘤治疗重视和支持的体现，也是对AML患者的一大支持。随着医保的覆盖，预计将有更多的患者能够接受到这一治疗，从而提高生存率和生活质量。
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