莫博替尼是一种针对EGFR突变的靶向药物，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。它是一种口服药物，可以抑制EGFR外显子20插入突变（Exon 20 insertion mutation），这是一种在亚洲人群中较为常见的肺癌基因变异。莫博替尼是目前唯一获得美国FDA批准的针对这种突变的药物，也是第一个在临床试验中显示出明显疗效的药物。
莫博替尼的主要适应症是晚期或转移性非小细胞肺癌，且经过检测证实存在EGFR外显子20插入突变。根据美国FDA批准的说明书，莫博替尼的推荐剂量是每日160毫克，每天一次，饭前或饭后至少1小时服用。如果出现不良反应，可以根据医生的指导调整剂量或暂停用药。
莫博替尼的功效已经在多项临床试验中得到证实。其中最重要的一项是EXCLAIM试验，这是一项针对晚期或转移性NSCLC患者的单臂II期试验。该试验共纳入114例患者，其中99例为初治患者，15例为接受过其他治疗的患者。结果显示，莫博替尼的总体有效率（ORR）为28%，中位无进展生存期（PFS）为7.3个月，中位总生存期（OS）为24个月。此外，莫博替尼还显示出良好的耐受性和安全性，最常见的不良反应包括腹泻、皮疹、恶心和呕吐等。
由于莫博替尼是一种新型的靶向药物，目前在中国还没有上市，也没有纳入医保。如果想要使用这种药物，可以寻找国内专业的海外医疗咨询机构获得购买渠道，药品直接邮寄到家。泰必达是一家专业的医药咨询公司，可以为您提供莫博替尼的相关信息，包括价格、用法、副作用、注意事项等。如果您有需求，可以扫描或点击下方的二维码联系泰必达客服，他们会为您提供专业的服务和建议。
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