色瑞替尼,一种革命性的肺癌治疗药物,在全球范围内已经获得了广泛的认可和应用。在中国,这种被称为Noxalk、塞瑞替尼、赞可达、赛立替尼、赛瑞替尼、Ceritinib、LDK378、Zykadia、spexib的药物,已经成为ALK阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗选择。
![色瑞替尼国内有没有上市?](https://taibida.com/wp-content/uploads/bi02/28.jpg)
色瑞替尼的上市历程
色瑞替尼最初于2014年在美国获得批准上市,随后在全球多个国家和地区得到认可。在中国,色瑞替尼于2018年5月获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于治疗已接受过化疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者。2020年,其适应症进一步扩展,被批准用于一线治疗。
色瑞替尼的临床效果
色瑞替尼在临床试验中显示出显著的疗效。在ASCEND-4研究中,色瑞替尼作为一线治疗,与化疗相比,显著延长了患者的无进展生存期(PFS)。亚洲人群中的中位PFS达到了26.3个月,比全人群的16.6个月更长。
色瑞替尼的剂量优化
最初,色瑞替尼的推荐剂量为750mg,空腹服用。然而,随着对药物副作用和疗效的进一步研究,发现降低剂量至450mg,并与食物一同服用,可以显著减少胃肠道不良反应,同时保持甚至提高疗效。
色瑞替尼的经济考量
色瑞替尼的医保纳入和价格调整,使得更多的患者能够负担得起这种高效的治疗方法。具体的费用信息,建议患者和家属咨询专业的医药咨询公司,以获取最新的价格和治疗方案。
结语
色瑞替尼的上市,为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来了新的希望。随着剂量优化和经济负担的减轻,越来越多的患者将能够享受到这种先进治疗的益处。对于具体的医疗咨询,建议联系专业的医药咨询公司,以获得个性化的服务和支持。
泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/220016.html
1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!