【招募中】SNV004 - 免费用药(Vibegron 治疗膀胱过度活动症的中国 III 期研究)

SNV004的适应症是膀胱过度活动症。 此药物由Sinovant Sciences HK Limited/ Patheon Pharmaceuticals, Inc./ 上海仑胜医药科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评价 Vibegron相比安慰剂在中国膀胱过度活动症(OAB)受试者中治疗 12周时在排尿次数方面的疗效。 次要目的:1,评价 Vibegron 相比安慰剂在中国 OAB 受试者中治疗 12 周及 52 周时其他指标评估的疗效。2,评价 Vibegron 在中国 OAB 受试者中的安全性

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基本信息

登记号CTR20230702试验状态进行中
申请人联系人谢萍首次公示信息日期2023-03-15
申请人名称Sinovant Sciences HK Limited/ Patheon Pharmaceuticals, Inc./ 上海仑胜医药科技有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20230702
相关登记号CTR20200248,CTR20200250
药物名称SNV004
药物类型化学药物
临床申请受理号企业选择不公示
适应症膀胱过度活动症
试验专业题目一项在中国膀胱过度活动症受试者中评价 Vibegron 有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床研究
试验通俗题目Vibegron 治疗膀胱过度活动症的中国 III 期研究
试验方案编号S04-301方案最新版本号2.1
版本日期:2023-01-18方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1 2 3
联系人姓名谢萍联系人座机021-23065732联系人手机号13661984675
联系人Emailxiep@sumitomo-pharma.com.cn联系人邮政地址上海市-上海市-上海市黄浦区黄陂南路838弄中海国际中心A座7层联系人邮编200025

三、临床试验信息

1、试验目的

主要目的:评价 Vibegron相比安慰剂在中国膀胱过度活动症(OAB)受试者中治疗 12周时在排尿次数方面的疗效。 次要目的:1,评价 Vibegron 相比安慰剂在中国 OAB 受试者中治疗 12 周及 52 周时其他指标评估的疗效。2,评价 Vibegron 在中国 OAB 受试者中的安全性

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国内试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 须能理解和自愿签署书面 ICF 2 年龄 18~75 周岁(包括两端界值)的男性或女性 3 筛选时研究者明确诊断 OAB 并且筛选前有 OAB 症状至少 3 个月(注: OAB 症状定义为尿急,伴有或不伴有急迫性尿失禁(UUI) , 通常伴有尿频和夜尿。不需要尿动力学评估) 4 研究者判断受试者能够行动自如,且一般状况良好 5 具有生育能力的女性受试者或男性受试者(具有生育能力的女性伴侣)必须同意从首次服用试验药品到末次给药后 1 个月间没有生育计划且采用有效的避孕措施;不具备生育能力的女性受试者除外; 注: ? 可接受的避孕措施包括,但不局限于(i)安全套(男用或女用),有无杀精剂均可;(ii)有杀精剂的隔膜或宫颈帽;( iii)宫内避孕器;(iv)激素避孕。受试者应同意同时采用 2 种可靠和可以接受的方法进行避孕; ? 无生育能力的女性受试者:至少满足以下 1 项标准:(i)接受过子宫切除术和/或双侧卵巢切除术( ii)经医学证实的卵巢衰竭( iii)达到绝经后状态(定义如下: 停止正常月经至少连续 12 个月,无其他病理或 生理原因;或者经血清促卵泡激素(FSH)水平检测确认的绝经后状态) 6 研究者判断受试者愿意并能够遵循方案要求进行研究,包括完成受试者日志
排除标准1 研究者判断尿急、尿频或尿失禁可能由其它泌尿系统疾病所引起,包括但不限于间质性膀胱炎、前列腺癌、泌尿系结核、泌尿系统结石、神经性膀胱功能障碍、尿路上皮肿瘤、前列腺炎、以及具有临床相关性的良性前列腺增生症( BPH)或者膀胱出口梗阻; 注: 满足以下条件的轻中度 BPH 男性受试者可以入组: ? 对于患有轻中度 BPH 的男性受试者(国际前列腺症状评分 IPSS≤19),若研究者判断有证据表明无膀胱出口梗阻, 并且筛选前药物治疗 BPH 至少 1 年:若使用 5-α 还原酶抑制剂治疗,需筛选前 6 个月内的剂量没有变化;若使用其他药物治疗(如植物制剂、 α1 受体拮抗剂等),需筛选前 3 个月内的剂量没有变化。 2 既往手术治疗压力性尿失禁、盆腔器官脱垂,或在筛选前 6 个月内手术治疗 BPH 3 有证据表明目前患有或既往有 II 度及以上程度盆腔器官脱垂(脱垂超出处女膜),或者目前使用子宫托治疗盆腔器官脱垂 4 患有活动性尿路感染(UTI)或反复发作 UTI(6 个月内 UTI 发作≥2 次或 1 年内发作>3 次) 注:筛选期诊断为活动性 UTI 的受试者在成功治疗感染后可以重新筛选 5 在筛选前 6 个月内有证据表明残余尿量>150 mL 6 需要留置导管或间歇导尿 7 存在以下难以控制的疾病: ? 糖尿病受试者, 具有难以控制的高血糖(定义为空腹血糖>150 mg/dL 或8.33 mmol/L 或糖化血红蛋白>8%),或者研究者判断血糖难以控制; ? 具有难以控制的高血压(收缩压≥160 mmHg 和/或舒张压≥100 mmHg) 或者静息下心率(或脉率) >100 次/分钟 8 既往或目前患有尿崩症 9 患有恶性肿瘤或既往有恶性肿瘤病史且未达到临床治愈(肿瘤经治疗完全缓解且持续至少 5 年) , 但经充分治疗的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌或原位宫颈癌除外 10 筛选前 6 个月内有脑卒中、短暂性脑缺血发作、体位性低血压、不稳定型心绞痛、心肌梗死、 急性充血性心力衰竭或严重心律失常(室性心律失常、 II 度以上房室传导阻滞等)、 冠状动脉介入[例如:冠状动脉旁路移植、经皮冠状动脉介入(例如:血管成形术、支架植入) ]、神经血管介入(例如:颈动脉支架植入) ,筛选时研究者判定世界卫生组织(WHO) 心功能分级 III-IV 级, 或计划研究期间进行冠状动脉或神经血管介入 11 筛选前 6 个月内有反复发作的低血糖症,研究者判断不适合参加研究 12 既往有外伤、手术或退行性疾病(例如:多发性硬化、帕金森病)可能影响下尿路 功能或神经分布 13 确证有胃肠道结构畸形(例如:肠梗阻、狭窄)、既往接受过胃肠道手术,研究者判断可能影响口服药物吸收或影响研究评价 14 筛选时处于肝炎活动期(注:乙肝病毒携带者经研究者判定可不排除) ,或既往有严重慢性肝病史(如肝硬化), 或重度肝功能损害(Child-Pugh Class C) 15 筛选时存在以下实验室或其他检查异常: ? 经研究者判定具有临床意义的血尿者; ? 具有临床意义的心电图(ECG) 异常,且研究者判断不适合参加研究者; ? 丙氨酸氨基转移酶( ALT)或天门冬氨酸氨基转移酶( AST) >2 倍正常值上限(ULN),或总胆红素>1.5 倍 ULN; ? 人类免疫缺陷病毒抗体(HIV-Ab) 阳性; ? 根据以下简化肾脏病饮食改良(MDRD) 公式估算肾小球滤过率( eGFR) < 30mL/min/1.73 m2:eGFR (mL/min/1.73 m2) =186× (Scr)-1.154× (年龄) -0.203× (0.742 若女性) ; ? 其他有临床意义的实验室检查异常,研究者判断认为可能干扰研究有效性或安全性结果或其他临床情况不适合参加试验 16 具有生育能力的女性筛选时妊娠检测阳性或正在哺乳,或计划在研究期间内怀孕 17 筛选前 1 年内有酒精和/或药物滥用史 18 在筛选期开始记录排尿次数/排尿量日志前至少 14 天或特定治疗药物的 5 个半衰期内(较长者) ,不愿停用该特定药物或者不愿在研究期间禁用相关药物(详见章节 6.3禁用药物) 19 筛选前 9 个月内接受过膀胱内注射肉毒杆菌毒素 20 筛选前 28 天内接受过膀胱训练、电刺激、磁刺激、生物反馈或盆底肌训练等或者计划在研究期间开始以上治疗 21 筛选前 28 天内参加过其他干预性临床研究或开始研究用药前既往试验用药在 5 个半衰期内(较长者) 22 已知既往对 Vibegron 及其辅料过敏或不耐受 23 既往或目前患有认知障碍或精神病者,或者研究者判断其他原因导致不适合参加本研究的受试者 24 经研究者判定患者存在任何可能混淆研究结果或者损害各系统的其他病史或重大的有临床意义的改变(主要包括但不限于血液学、肾脏、肝脏、内分泌、肺、消化、心血管、精神病、神经、代谢或免疫系统疾病等) 25 筛选时新型冠状病毒感染者。 注:筛选期新冠病毒感染者在康复后可以重新筛选。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:SNV004
英文通用名:Vibegron
商品名称:NA 剂型:片剂
规格:75mg/片
用法用量:Vibegron 75 mg/日 (1 片)/日口服给药 (晨起,餐前或餐后均可,建议尽量在每天的相同时间段服用)
用药时程:1,分组治疗期试验组受试者将会连续给药12周 2,分组治疗期结束后若受试者(无论试验组还是安慰剂组)签署知情同意书同意进入延展治疗期,将会继续使用Vibegron40周。
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:安慰剂
英文通用名:Placebo
商品名称:NA 剂型:片剂
规格:NA
用法用量:安慰剂 1 片/日口服给药 (晨起,餐前或 餐后均可,建议尽量在每天的相同时间段服用)
用药时程:1,所有受试者在导入期将会进行连续2周服用安慰剂 2,分组治疗期时安慰剂组受试者将会连续使用12周安慰剂

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 第 12 周时每 24 小时平均排尿次数相比基线的变化 首次服药后第12周时 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 第 2、 4、 8、 52 周时每 24 小时平均排尿次数相比基线的变化 首次服药后第 2、4、8、52 周 有效性指标 2 第 2、 4、 8、 12、 52 周时每 24 小时平均尿急次数相比基线的变化 首次服药后第 2、4、8、12、52 周 有效性指标 3 湿性 OAB 受试者中,第 2、 4、 8、 12、 52 周时每 24 小时平均 UUI 次数相比基线的变化; 首次服药后第 2、4、8、12、52 周 有效性指标 4 湿性 OAB 受试者中,第 2、 4、 8、 12、 52 周时每 24 小时平均总尿失禁次数相比基线的变化 首次服药后第 2、4、8、12、52 周 有效性指标 5 第 12、 52 周时每 24 小时平均尿急次数相比基线下降≥50%的受试者比例 首次服药后第12、 52 周 有效性指标 6 第 2、 4、 8、 12、 52 周时每次平均排尿量相比基线的变化 首次服药后第 2、4、8、12、52 周 有效性指标 7 第 4、 8、 12、 52 周 OAB-q 评估及较基线的变化 首次服药后第 4、8、12、52 周 有效性指标 8 第 4、 8、 12、 52 周患者总体感觉评估情况及较基线的变化 首次首次服药后第 4、8、12、52 周 有效性指标 9 湿性 OAB 受试者中,第 12、 52 周时每 24 小时 UUI 次数相比基线下降≥75%的受试者比例 首次服药后第12、 52 周 有效性指标 10 评估治疗 12 周和 52 周后如下安全性指标: 不良事件(AE)发生率、实验室检查、生命体征(包括体重)、 ECG 首次服药后第 12、 52 周 安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1姓名王建业学位博士职称正高级(主任医师)
电话13901058760Emailwangjianye@bjhmoh.cn邮政地址北京市-北京市-北京市东城区东单大华路1号
邮编100005单位名称北京医院
2姓名陈忠学位博士职称主任医师
电话13607150950Emailchenzhongtj@126.com邮政地址湖北省-武汉市-中国湖北省武汉市解放大道1095号
邮编430030单位名称华中科技大学同济医学院附属同济医院
3姓名谢克基学位博士职称正高级(主任医师)
电话13922231881Emailxiekeji@sina.com邮政地址广东省-广州市-广东省广州市越秀区盘福路1号
邮编510180单位名称广州市第一人民医院
4姓名罗德毅学位博士职称副高级(副主任医师)
电话13699490206Emailluodeyi1985@163.com邮政地址四川省-成都市-中国四川省成都市武侯区国学巷37号
邮编610041单位名称中国四川省成都市武侯区国学巷37号
5姓名徐丹枫学位博士职称正高级(主任医师)
电话13901734568EmailXu-danfeng@hotmail.com邮政地址上海市-上海市-上海市黄浦区瑞金二路197号
邮编200025单位名称上海交通大学医学院附属瑞金医院
6姓名魏勇学位硕士职称正高级(主任医师)
电话350005Emaildrweiyang@qq.com邮政地址福建省-福州市-福建省福州市茶中路20号
邮编350005单位名称福建医科大学附属第一医院
7姓名徐智慧学位硕士职称正高级(主任医师)
电话13757179772Emailjhtotal@163.com邮政地址浙江省-杭州市-浙江省杭州市上塘路158号浙江省人民医院
邮编314408单位名称浙江省人民医院
8姓名王勇学位博士后职称正高级(主任医师)
电话15843076160Email19950578@qq.com邮政地址吉林省-长春市-吉林省长春市朝阳区工农大路1183号
邮编130021单位名称吉林省人民医院
9姓名马潞林学位硕士职称正高级(主任医师)
电话13701010872Emailmalulin@medmail.com.cn邮政地址北京市-北京市-北京市海淀区 花园北路49号
邮编100191单位名称北京大学第三医院
10姓名陈泽波学位本科职称正高级(主任医师)
电话13510331489Emailszchenzebo@sina.com邮政地址广东省-深圳市-深圳市福田区莲花路1120号
邮编518036单位名称北京大学深圳医院
11姓名薛波新学位博士职称正高级(主任医师)
电话18994392817Email18994392817@163.com邮政地址江苏省-苏州市-苏州市姑苏区三香路1055号
邮编215000单位名称苏州大学附属第二医院
12姓名张鹏学位博士职称正高级(主任医师)
电话13611046169Emailseabottlezp@126.com邮政地址北京市-北京市-北京市工人体育场南路 8 号
邮编100020单位名称首都医科大学附属北京朝阳医院
13姓名黎玮学位博士职称正高级(主任医师)
电话15803210525EmailLiwei@126.com邮政地址河北省-石家庄市-河北省石家庄市和平西路215号
邮编050004单位名称河北医科大学第二医院
14姓名王增军学位博士职称正高级(主任医师)
电话13776612971Emailzengjunwang2002@sina.com邮政地址江苏省-南京市-江苏省南京市广州路300号
邮编210029单位名称江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
15姓名黄玉华学位博士职称正高级(主任医师)
电话18913752991Emailsdfyyhyh@163.com邮政地址江苏省-苏州市-江苏省苏州市姑苏区平海路899号
邮编215006单位名称苏州大学附属第一医院
16姓名李岩学位博士职称正高级(主任医师)
电话18560089113Emaillyxy6679@163.com邮政地址山东省-济南市-山东大学齐鲁医院
邮编250012单位名称山东大学齐鲁医院
17姓名祝恒成学位博士职称正高级(主任医师)
电话13707133853Emailzhuhcgj@aliyun.com邮政地址湖北省-武汉市-武汉市武昌区张之洞路99号解放路238号
邮编430060单位名称武汉大学人民医院
18姓名施国伟学位硕士职称正高级(主任医师)
电话18918168578Emaildr.sgw@189.cn邮政地址上海市-上海市-上海市闵行区瑞丽路128号
邮编200240单位名称上海市闵行区瑞丽路128号
19姓名李旭东学位博士职称正高级(主任医师)
电话13991851033Emailcoolinsnow@163.com邮政地址陕西省-西安市-陕西省西安市雁塔路277号
邮编710061单位名称西安交通大学第一附属医院
20姓名张坚学位博士职称正高级(主任医师)
电话13585009372Emailzhangj_cn@sina.com邮政地址江苏省-无锡市-无锡市清扬路299号
邮编214000单位名称无锡市人民医院
21姓名方祖军学位硕士职称正高级(主任医师)
电话13701973380Emailzujun_fanghs@126.com邮政地址上海市-上海市-上海市乌鲁木齐中路12号
邮编200000单位名称复旦大学附属华山医院
22姓名茹峰学位硕士职称副高级(副主任医师)
电话13834132577Emailrefenglf@163.com邮政地址山西省-太原市-山西省太原市迎泽区解放南路85号
邮编030001单位名称山西医科大学第一医院
23姓名钟甘平学位博士职称正高级(主任医师)
电话13893206128Emailurozhong@163.com邮政地址甘肃省-兰州市-甘肃省兰州市城关区萃英门82号
邮编730030单位名称兰州大学第二医院
24姓名余志贤学位硕士职称正高级(主任医师)
电话13957756729Emailyuzx515@126.com邮政地址浙江省-温州市-浙江省温州市瓯海区南白象温医一院新院区
邮编325035单位名称温州医科大学附属第一医院
25姓名田野学位博士职称正高级(主任医师)
电话18611509977Emailtianye166@126.com邮政地址北京市-北京市-北京市西城区永安路95号
邮编100050单位名称首都医科大学附属北京友谊医院
26姓名于德新学位硕士职称正高级(主任医师)
电话13705690883Emailyudx_urology@126.com邮政地址安徽省-合肥市-安徽省合肥市芙蓉路678号
邮编230000单位名称安徽医科大学第二附属医院
27姓名严维刚学位博士职称正高级(主任医师)
电话13641327941Emailywgpumch@sina.com邮政地址北京市-北京市-北京市东城区帅府园1号
邮编100010单位名称中国医科科学院北京协和医院
28姓名苟欣学位硕士职称正高级(主任医师)
电话13883369433EmailGouxincq@163.com邮政地址重庆市-重庆市-重庆市渝中区重庆医科大学附属第一医院
邮编400042单位名称重庆医科大学附属第一医院
29姓名康新立学位硕士职称正高级(主任医师)
电话13876488341EmailKangxinli@sohu.com邮政地址海南省-海口市-海南省海口市秀英区秀华路19号
邮编570311单位名称海南省人民医院
30姓名肖云翔学位博士职称正高级(主任医师)
电话13601399337Emailxiaoyunxiang@163.com邮政地址北京市-北京市-北京市西城区西什库大街8号
邮编100034单位名称北京大学第一医院
31姓名沈文浩学位博士职称副高级(副主任医师)
电话13983842766Emailchongqingswh@aliyun.com邮政地址重庆市-重庆市-重庆市沙坪坝区高滩岩正街30号
邮编400038单位名称中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院(西南医院)
32姓名万江厚学位学士职称副高级(副主任医师)
电话13893306879Emailwanjianghou@126.com邮政地址甘肃省-兰州市-甘肃省兰州市城关区东岗西路1号
邮编730013单位名称兰州大学第一医院
33姓名刘志宇学位博士职称正高级(主任医师)
电话17709870009Emaillyzdoct@163.com邮政地址辽宁省-大连市-沙河口区中山路467号
邮编116000单位名称大连医科大学第二附属医院

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1北京医院王建业中国北京市北京市
2华中科技大学同济医学院附属同济医院陈忠中国湖北省武汉市
3广州市第一人民医院谢克基中国广东省广州市
4中国四川省成都市武侯区国学巷37号罗德毅中国四川省成都市
5上海交通大学医学院附属瑞金医院徐丹枫中国上海市上海市
6福建医科大学附属第一医院魏勇中国福建省福州市
7浙江省人民医院徐智慧中国浙江省杭州市
8吉林省人民医院王勇中国吉林省长春市
9北京大学第三医院马潞林中国北京市北京市
10北京大学深圳医院陈泽波中国广东省深圳市
11苏州大学附属第二医院薛波新中国江苏省苏州市
12首都医科大学附属北京朝阳医院张鹏中国北京市北京市
13河北医科大学第二医院黎玮中国河北省石家庄市
14江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)王增军中国江苏省南京市
15苏州大学附属第一医院黄玉华中国江苏省苏州市
16山东大学齐鲁医院李岩中国山东省济南市
17武汉大学人民医院祝恒成中国湖北省武汉市
18上海市闵行区瑞丽路128号施国伟中国北京市北京市
19西安交通大学第一附属医院李旭东中国陕西省西安市
20无锡市人民医院张坚中国江苏省无锡市
21复旦大学附属华山医院方祖军中国上海市上海市
22山西医科大学第一医院茹峰中国山西省太原市
23兰州大学第二医院钟甘平中国甘肃省兰州市
24温州医科大学附属第一医院余志贤中国浙江省温州市
25首都医科大学附属北京友谊医院田野中国北京市北京市
26安徽医科大学第二附属医院于德新中国安徽省合肥市
27中国医科科学院北京协和医院严维刚中国北京市北京市
28重庆医科大学附属第一医院苟欣中国重庆市重庆市
29海南省人民医院康新立中国海南省海口市
30北京大学第一医院肖云翔中国北京市北京市
31中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院(西南医院)沈文浩中国重庆市重庆市
32兰州大学第一医院万江厚中国甘肃省兰州市
33大连医科大学第二附属医院刘志宇中国辽宁省大连市

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1北京医院伦理委员会同意2022-11-04
2北京医院伦理委员会同意2023-03-01

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 250 ;
已入组人数国内: 1 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2023-03-17;    
第一例受试者入组日期国内:2023-04-12;    
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;    

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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    2024年 7月 19日
  • 【招募中】瑞格列奈片 - 免费用药(瑞格列奈片生物等效性试验)

    瑞格列奈片的适应症是2型糖尿病。 此药物由通化东宝药业股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 考察健康受试者空腹及餐后单次口服受试制剂瑞格列奈片的人体药代动力学特征,并以已上市的瑞格列奈片(诺和龙®)为标准参比制剂,分为两组双周期双交叉设计进行人体生物等效性研究,并观察受试制剂瑞格列奈片和参比制剂诺和龙®在健康受试者中的安全性。

    2023年 12月 12日
  • 恩曲替尼能治好癌症吗?

    恩曲替尼是一种靶向药物,也叫做entrectinib或Rozlytrek,是由瑞士罗氏公司开发的。它是一种口服的小分子药物,可以抑制NTRK基因融合、ROS1和ALK等致癌基因的活性,从而阻止癌细胞的生长和扩散。 恩曲替尼主要用于治疗NTRK基因融合阳性的实体肿瘤,包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌、甲状腺癌等多种类型的癌症。它也可以用于治疗ROS1阳性的晚期非小细…

    2023年 7月 27日
  • 伊沙佐米治疗多发性骨髓瘤

    伊沙佐米,一种革命性的口服药物,已经成为多发性骨髓瘤治疗的重要组成部分。这种疾病是一种影响骨髓中血细胞生产的癌症,而伊沙佐米通过抑制蛋白酶体的活性,从而阻断癌细胞的生存途径,为患者提供了新的希望。 伊沙佐米的临床效果 在多项临床研究中,伊沙佐米显示出了显著的疗效。例如,在一项关键的研究中,伊沙佐米联合来那度胺和地塞米松治疗的患者,其无进展生存期(PFS)和总…

    2024年 9月 8日
  • 【招募已完成】TCR1672片免费招募(TCR1672片在健康成人受试者中单次给药的I期临床研究)

    TCR1672片的适应症是难治性慢性咳嗽 此药物由北京泰德制药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价健康受试者在空腹状态下单次口服TCR1672片的安全性和耐受性; 评价健康受试者在空腹状态下单次口服TCR1672片后的药代动力学; 探索及确定最大耐受剂量。

    2023年 12月 11日
  • 雷替曲塞治疗结直肠癌的效果怎么样?

    雷替曲塞是什么? 雷替曲塞(注射剂)是一种抗肿瘤药物,也叫赛维健、Raltitrexed、兰替特噻、TAS-102、Raltitrexed。它是由中国正大天晴生产的一种靶向药,主要作用于DNA合成的关键酶——胸腺嘧啶合成酶(TS),从而抑制肿瘤细胞的增殖和分化。 雷替曲塞治疗结直肠癌的效果怎么样? 雷替曲塞是一种治疗结直肠癌的有效药物,它可以单独使用,也可以…

    2023年 7月 13日
  • 伊布替尼怎么服用?

    伊布替尼,这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生,但在医学界,它却是一颗耀眼的星。伊布替尼,也被称为依鲁替尼、亿珂、Imbruvica、Ibrutinib、Ibrutix、Ibrunib,是一种用于治疗某些类型癌症的药物,尤其是慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)。 伊布替尼的作用机制 伊布替尼是一种小分子抑制剂…

    2024年 4月 26日
  • 莫努匹韦的中文说明书

    莫努匹韦(Molnupiravir,别名:Movfor)是一种抗病毒药物,由印度的Hetero公司生产。它主要用于治疗新冠肺炎(COVID-19)的轻症和中度患者,可以减少住院和死亡的风险。 莫努匹韦的作用机制 莫努匹韦是一种口服药物,它可以抑制新冠病毒的复制。它通过干扰病毒的RNA聚合酶,导致病毒基因发生致命的突变,从而阻止病毒的增殖。 莫努匹韦的用法用量…

    2024年 1月 8日
  • 尼鲁米特的作用和功效

    尼鲁米特是一种用于治疗前列腺癌的药物,它也被称为Ziluta或Nilutamide150mg。它是由Oncozest公司生产的,属于非甾体类抗雄激素药物,可以阻断雄激素对前列腺癌细胞的刺激,从而抑制肿瘤的生长和转移。 尼鲁米特的适应症是晚期前列腺癌,尤其是在接受手术或化学去势治疗后仍有残留的雄激素水平的患者。尼鲁米特可以与其他药物联合使用,以提高治疗效果。尼…

    2023年 10月 18日
  • 老挝东盟制药生产的尼拉帕利治疗效果怎么样?

    尼拉帕利是一种靶向药物,它的别名有Nizela、Niraparix、Niranib、Nizela、Niraparib、尼拉帕尼、尼拉帕利,它由老挝东盟制药生产。它是一种口服的PARP抑制剂,可以用于治疗卵巢癌、前列腺癌和乳腺癌等实体瘤。 尼拉帕利的作用机制是通过抑制PARP酶,阻断肿瘤细胞修复DNA损伤的能力,从而导致肿瘤细胞死亡。尼拉帕利已经在多个国家和地…

    2023年 7月 7日
  • 【招募中】M701 - 免费用药(注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究)

    M701的适应症是恶性胸水。 此药物由武汉友芝友生物制药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 1.探索胸腔输注M701联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌伴有恶性胸水患者中的安全性和耐受性,确定RP2D和合适的给药频次。 2.探索胸腔输注M701联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌伴有恶性胸水患者中的药代/药效学特征。 3.初步观察胸腔输注M701联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌伴有恶性胸水患者中治疗胸水和肿瘤的初步疗效。 4.探索胸腔输注M701的免疫原性。

    2023年 12月 21日
  • 丙通沙的价格是多少钱?

    在探讨丙通沙(Sofosvel、索磷布韦维帕他韦片、吉三代、伊可鲁沙、Epclusa、Sofosveel)的价格之前,我们首先需要了解这种药物的适应症和治疗效果。丙通沙是一种用于治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的药物,它是一种直接作用抗病毒药物(DAA),能够有效抑制病毒复制,帮助患者清除病毒。 药物简介 丙通沙是由索磷布韦和维帕他韦两种活性成分组成的复方…

    2024年 4月 5日
  • 泊沙康唑肠溶片的价格

    泊沙康唑,这个名字可能对大多数人来说并不熟悉,但对于那些需要它的患者来说,它却是一个救星。泊沙康唑,也就是我们常说的诺科飞或Noxafil,是一种抗真菌药物,主要用于预防和治疗由某些真菌引起的感染,特别是在免疫系统受损的患者中。 药物的真实适应症 泊沙康唑肠溶片的适应症主要包括预防免疫抑制患者的侵袭性曲霉病和念珠菌病,以及治疗严重的曲霉病和念珠菌病。这些感染…

    2024年 5月 15日
  • 比美替尼2024年的费用

    比美替尼,也被称为贝美替尼、Binimetinib、Mektovi,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期黑色素瘤。这种药物通过抑制MEK1和MEK2激酶,阻断肿瘤细胞的生长信号传导,从而抑制肿瘤的生长和扩散。 在2024年,比美替尼作为一种先进的治疗方案,其费用成为许多患者和家庭关注的焦点。由于药品价格受到多种因素的影响,如制药公…

    2024年 6月 8日
  • 布加替尼,治疗ALK阳性非小细胞肺癌的新选择,哪里可以买到?

    什么是布加替尼? 布加替尼(Alunbrig,brigatinib,AP26113)是一种靶向ALK(间变性淋巴瘤激酶)的口服药物,用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。ALK阳性的NSCLC是一种罕见的肺癌亚型,约占所有NSCLC的3%至5%。ALK阳性的NSCLC患者通常年轻,不吸烟或少吸烟,且肿瘤生长快速。 布加替尼是由老挝东盟制药公司开发的…

    2023年 10月 7日
  • 西米普利单抗多少钱?

    西米普利单抗是一种用于治疗晚期皮肤癌的靶向药物,它的别名有西米单抗、cemiplimab、Libtayo、cemiplimab-rwlc等,它由美国再生元公司生产。西米普利单抗是一种免疫检查点抑制剂,它可以阻断PD-1和PD-L1之间的相互作用,从而增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击。西米普利单抗在2018年9月获得了美国FDA的批准,用于治疗局部进展或转移性皮肤…

    2024年 3月 1日
  • 奎扎替尼26.5mg的说明书

    奎扎替尼,一种革命性的药物,为急性髓细胞性白血病(AML)患者带来了新的希望。本文将详细介绍奎扎替尼26.5mg的使用说明,包括它的适应症、剂量、副作用以及其他重要信息。 药物的真实适应症 奎扎替尼是一种选择性的FLT3抑制剂,用于治疗FLT3突变阳性的急性髓细胞性白血病(AML)患者。这种突变在AML患者中较为常见,且与疾病的预后密切相关。 剂量和用法 奎…

    2024年 10月 6日
  • 巴瑞替尼片的说明书

    巴瑞替尼片,以其通用名Baricitinib而闻名,是一种革命性的药物,旨在治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎。作为一种选择性Janus激酶(JAK)抑制剂,它通过阻断JAK路径的作用,减少炎症和免疫反应。在本文中,我们将深入探讨巴瑞替尼片的使用说明、剂量、副作用以及其他关键信息。 药物的真实适应症 巴瑞替尼片主要用于治疗成人中度至重度活动性类风湿性关节炎,…

    2024年 9月 14日
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