【招募中】SNV004 - 免费用药(Vibegron 治疗膀胱过度活动症的中国 III 期研究)

SNV004的适应症是膀胱过度活动症。 此药物由Sinovant Sciences HK Limited/ Patheon Pharmaceuticals, Inc./ 上海仑胜医药科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评价 Vibegron相比安慰剂在中国膀胱过度活动症(OAB)受试者中治疗 12周时在排尿次数方面的疗效。 次要目的:1,评价 Vibegron 相比安慰剂在中国 OAB 受试者中治疗 12 周及 52 周时其他指标评估的疗效。2,评价 Vibegron 在中国 OAB 受试者中的安全性

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基本信息

登记号CTR20230702试验状态进行中
申请人联系人谢萍首次公示信息日期2023-03-15
申请人名称Sinovant Sciences HK Limited/ Patheon Pharmaceuticals, Inc./ 上海仑胜医药科技有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20230702
相关登记号CTR20200248,CTR20200250
药物名称SNV004
药物类型化学药物
临床申请受理号企业选择不公示
适应症膀胱过度活动症
试验专业题目一项在中国膀胱过度活动症受试者中评价 Vibegron 有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床研究
试验通俗题目Vibegron 治疗膀胱过度活动症的中国 III 期研究
试验方案编号S04-301方案最新版本号2.1
版本日期:2023-01-18方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1 2 3
联系人姓名谢萍联系人座机021-23065732联系人手机号13661984675
联系人Emailxiep@sumitomo-pharma.com.cn联系人邮政地址上海市-上海市-上海市黄浦区黄陂南路838弄中海国际中心A座7层联系人邮编200025

三、临床试验信息

1、试验目的

主要目的:评价 Vibegron相比安慰剂在中国膀胱过度活动症(OAB)受试者中治疗 12周时在排尿次数方面的疗效。 次要目的:1,评价 Vibegron 相比安慰剂在中国 OAB 受试者中治疗 12 周及 52 周时其他指标评估的疗效。2,评价 Vibegron 在中国 OAB 受试者中的安全性

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国内试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 须能理解和自愿签署书面 ICF 2 年龄 18~75 周岁(包括两端界值)的男性或女性 3 筛选时研究者明确诊断 OAB 并且筛选前有 OAB 症状至少 3 个月(注: OAB 症状定义为尿急,伴有或不伴有急迫性尿失禁(UUI) , 通常伴有尿频和夜尿。不需要尿动力学评估) 4 研究者判断受试者能够行动自如,且一般状况良好 5 具有生育能力的女性受试者或男性受试者(具有生育能力的女性伴侣)必须同意从首次服用试验药品到末次给药后 1 个月间没有生育计划且采用有效的避孕措施;不具备生育能力的女性受试者除外; 注: ? 可接受的避孕措施包括,但不局限于(i)安全套(男用或女用),有无杀精剂均可;(ii)有杀精剂的隔膜或宫颈帽;( iii)宫内避孕器;(iv)激素避孕。受试者应同意同时采用 2 种可靠和可以接受的方法进行避孕; ? 无生育能力的女性受试者:至少满足以下 1 项标准:(i)接受过子宫切除术和/或双侧卵巢切除术( ii)经医学证实的卵巢衰竭( iii)达到绝经后状态(定义如下: 停止正常月经至少连续 12 个月,无其他病理或 生理原因;或者经血清促卵泡激素(FSH)水平检测确认的绝经后状态) 6 研究者判断受试者愿意并能够遵循方案要求进行研究,包括完成受试者日志
排除标准1 研究者判断尿急、尿频或尿失禁可能由其它泌尿系统疾病所引起,包括但不限于间质性膀胱炎、前列腺癌、泌尿系结核、泌尿系统结石、神经性膀胱功能障碍、尿路上皮肿瘤、前列腺炎、以及具有临床相关性的良性前列腺增生症( BPH)或者膀胱出口梗阻; 注: 满足以下条件的轻中度 BPH 男性受试者可以入组: ? 对于患有轻中度 BPH 的男性受试者(国际前列腺症状评分 IPSS≤19),若研究者判断有证据表明无膀胱出口梗阻, 并且筛选前药物治疗 BPH 至少 1 年:若使用 5-α 还原酶抑制剂治疗,需筛选前 6 个月内的剂量没有变化;若使用其他药物治疗(如植物制剂、 α1 受体拮抗剂等),需筛选前 3 个月内的剂量没有变化。 2 既往手术治疗压力性尿失禁、盆腔器官脱垂,或在筛选前 6 个月内手术治疗 BPH 3 有证据表明目前患有或既往有 II 度及以上程度盆腔器官脱垂(脱垂超出处女膜),或者目前使用子宫托治疗盆腔器官脱垂 4 患有活动性尿路感染(UTI)或反复发作 UTI(6 个月内 UTI 发作≥2 次或 1 年内发作>3 次) 注:筛选期诊断为活动性 UTI 的受试者在成功治疗感染后可以重新筛选 5 在筛选前 6 个月内有证据表明残余尿量>150 mL 6 需要留置导管或间歇导尿 7 存在以下难以控制的疾病: ? 糖尿病受试者, 具有难以控制的高血糖(定义为空腹血糖>150 mg/dL 或8.33 mmol/L 或糖化血红蛋白>8%),或者研究者判断血糖难以控制; ? 具有难以控制的高血压(收缩压≥160 mmHg 和/或舒张压≥100 mmHg) 或者静息下心率(或脉率) >100 次/分钟 8 既往或目前患有尿崩症 9 患有恶性肿瘤或既往有恶性肿瘤病史且未达到临床治愈(肿瘤经治疗完全缓解且持续至少 5 年) , 但经充分治疗的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌或原位宫颈癌除外 10 筛选前 6 个月内有脑卒中、短暂性脑缺血发作、体位性低血压、不稳定型心绞痛、心肌梗死、 急性充血性心力衰竭或严重心律失常(室性心律失常、 II 度以上房室传导阻滞等)、 冠状动脉介入[例如:冠状动脉旁路移植、经皮冠状动脉介入(例如:血管成形术、支架植入) ]、神经血管介入(例如:颈动脉支架植入) ,筛选时研究者判定世界卫生组织(WHO) 心功能分级 III-IV 级, 或计划研究期间进行冠状动脉或神经血管介入 11 筛选前 6 个月内有反复发作的低血糖症,研究者判断不适合参加研究 12 既往有外伤、手术或退行性疾病(例如:多发性硬化、帕金森病)可能影响下尿路 功能或神经分布 13 确证有胃肠道结构畸形(例如:肠梗阻、狭窄)、既往接受过胃肠道手术,研究者判断可能影响口服药物吸收或影响研究评价 14 筛选时处于肝炎活动期(注:乙肝病毒携带者经研究者判定可不排除) ,或既往有严重慢性肝病史(如肝硬化), 或重度肝功能损害(Child-Pugh Class C) 15 筛选时存在以下实验室或其他检查异常: ? 经研究者判定具有临床意义的血尿者; ? 具有临床意义的心电图(ECG) 异常,且研究者判断不适合参加研究者; ? 丙氨酸氨基转移酶( ALT)或天门冬氨酸氨基转移酶( AST) >2 倍正常值上限(ULN),或总胆红素>1.5 倍 ULN; ? 人类免疫缺陷病毒抗体(HIV-Ab) 阳性; ? 根据以下简化肾脏病饮食改良(MDRD) 公式估算肾小球滤过率( eGFR) < 30mL/min/1.73 m2:eGFR (mL/min/1.73 m2) =186× (Scr)-1.154× (年龄) -0.203× (0.742 若女性) ; ? 其他有临床意义的实验室检查异常,研究者判断认为可能干扰研究有效性或安全性结果或其他临床情况不适合参加试验 16 具有生育能力的女性筛选时妊娠检测阳性或正在哺乳,或计划在研究期间内怀孕 17 筛选前 1 年内有酒精和/或药物滥用史 18 在筛选期开始记录排尿次数/排尿量日志前至少 14 天或特定治疗药物的 5 个半衰期内(较长者) ,不愿停用该特定药物或者不愿在研究期间禁用相关药物(详见章节 6.3禁用药物) 19 筛选前 9 个月内接受过膀胱内注射肉毒杆菌毒素 20 筛选前 28 天内接受过膀胱训练、电刺激、磁刺激、生物反馈或盆底肌训练等或者计划在研究期间开始以上治疗 21 筛选前 28 天内参加过其他干预性临床研究或开始研究用药前既往试验用药在 5 个半衰期内(较长者) 22 已知既往对 Vibegron 及其辅料过敏或不耐受 23 既往或目前患有认知障碍或精神病者,或者研究者判断其他原因导致不适合参加本研究的受试者 24 经研究者判定患者存在任何可能混淆研究结果或者损害各系统的其他病史或重大的有临床意义的改变(主要包括但不限于血液学、肾脏、肝脏、内分泌、肺、消化、心血管、精神病、神经、代谢或免疫系统疾病等) 25 筛选时新型冠状病毒感染者。 注:筛选期新冠病毒感染者在康复后可以重新筛选。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:SNV004
英文通用名:Vibegron
商品名称:NA 剂型:片剂
规格:75mg/片
用法用量:Vibegron 75 mg/日 (1 片)/日口服给药 (晨起,餐前或餐后均可,建议尽量在每天的相同时间段服用)
用药时程:1,分组治疗期试验组受试者将会连续给药12周 2,分组治疗期结束后若受试者(无论试验组还是安慰剂组)签署知情同意书同意进入延展治疗期,将会继续使用Vibegron40周。
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:安慰剂
英文通用名:Placebo
商品名称:NA 剂型:片剂
规格:NA
用法用量:安慰剂 1 片/日口服给药 (晨起,餐前或 餐后均可,建议尽量在每天的相同时间段服用)
用药时程:1,所有受试者在导入期将会进行连续2周服用安慰剂 2,分组治疗期时安慰剂组受试者将会连续使用12周安慰剂

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 第 12 周时每 24 小时平均排尿次数相比基线的变化 首次服药后第12周时 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 第 2、 4、 8、 52 周时每 24 小时平均排尿次数相比基线的变化 首次服药后第 2、4、8、52 周 有效性指标 2 第 2、 4、 8、 12、 52 周时每 24 小时平均尿急次数相比基线的变化 首次服药后第 2、4、8、12、52 周 有效性指标 3 湿性 OAB 受试者中,第 2、 4、 8、 12、 52 周时每 24 小时平均 UUI 次数相比基线的变化; 首次服药后第 2、4、8、12、52 周 有效性指标 4 湿性 OAB 受试者中,第 2、 4、 8、 12、 52 周时每 24 小时平均总尿失禁次数相比基线的变化 首次服药后第 2、4、8、12、52 周 有效性指标 5 第 12、 52 周时每 24 小时平均尿急次数相比基线下降≥50%的受试者比例 首次服药后第12、 52 周 有效性指标 6 第 2、 4、 8、 12、 52 周时每次平均排尿量相比基线的变化 首次服药后第 2、4、8、12、52 周 有效性指标 7 第 4、 8、 12、 52 周 OAB-q 评估及较基线的变化 首次服药后第 4、8、12、52 周 有效性指标 8 第 4、 8、 12、 52 周患者总体感觉评估情况及较基线的变化 首次首次服药后第 4、8、12、52 周 有效性指标 9 湿性 OAB 受试者中,第 12、 52 周时每 24 小时 UUI 次数相比基线下降≥75%的受试者比例 首次服药后第12、 52 周 有效性指标 10 评估治疗 12 周和 52 周后如下安全性指标: 不良事件(AE)发生率、实验室检查、生命体征(包括体重)、 ECG 首次服药后第 12、 52 周 安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1姓名王建业学位博士职称正高级(主任医师)
电话13901058760Emailwangjianye@bjhmoh.cn邮政地址北京市-北京市-北京市东城区东单大华路1号
邮编100005单位名称北京医院
2姓名陈忠学位博士职称主任医师
电话13607150950Emailchenzhongtj@126.com邮政地址湖北省-武汉市-中国湖北省武汉市解放大道1095号
邮编430030单位名称华中科技大学同济医学院附属同济医院
3姓名谢克基学位博士职称正高级(主任医师)
电话13922231881Emailxiekeji@sina.com邮政地址广东省-广州市-广东省广州市越秀区盘福路1号
邮编510180单位名称广州市第一人民医院
4姓名罗德毅学位博士职称副高级(副主任医师)
电话13699490206Emailluodeyi1985@163.com邮政地址四川省-成都市-中国四川省成都市武侯区国学巷37号
邮编610041单位名称中国四川省成都市武侯区国学巷37号
5姓名徐丹枫学位博士职称正高级(主任医师)
电话13901734568EmailXu-danfeng@hotmail.com邮政地址上海市-上海市-上海市黄浦区瑞金二路197号
邮编200025单位名称上海交通大学医学院附属瑞金医院
6姓名魏勇学位硕士职称正高级(主任医师)
电话350005Emaildrweiyang@qq.com邮政地址福建省-福州市-福建省福州市茶中路20号
邮编350005单位名称福建医科大学附属第一医院
7姓名徐智慧学位硕士职称正高级(主任医师)
电话13757179772Emailjhtotal@163.com邮政地址浙江省-杭州市-浙江省杭州市上塘路158号浙江省人民医院
邮编314408单位名称浙江省人民医院
8姓名王勇学位博士后职称正高级(主任医师)
电话15843076160Email19950578@qq.com邮政地址吉林省-长春市-吉林省长春市朝阳区工农大路1183号
邮编130021单位名称吉林省人民医院
9姓名马潞林学位硕士职称正高级(主任医师)
电话13701010872Emailmalulin@medmail.com.cn邮政地址北京市-北京市-北京市海淀区 花园北路49号
邮编100191单位名称北京大学第三医院
10姓名陈泽波学位本科职称正高级(主任医师)
电话13510331489Emailszchenzebo@sina.com邮政地址广东省-深圳市-深圳市福田区莲花路1120号
邮编518036单位名称北京大学深圳医院
11姓名薛波新学位博士职称正高级(主任医师)
电话18994392817Email18994392817@163.com邮政地址江苏省-苏州市-苏州市姑苏区三香路1055号
邮编215000单位名称苏州大学附属第二医院
12姓名张鹏学位博士职称正高级(主任医师)
电话13611046169Emailseabottlezp@126.com邮政地址北京市-北京市-北京市工人体育场南路 8 号
邮编100020单位名称首都医科大学附属北京朝阳医院
13姓名黎玮学位博士职称正高级(主任医师)
电话15803210525EmailLiwei@126.com邮政地址河北省-石家庄市-河北省石家庄市和平西路215号
邮编050004单位名称河北医科大学第二医院
14姓名王增军学位博士职称正高级(主任医师)
电话13776612971Emailzengjunwang2002@sina.com邮政地址江苏省-南京市-江苏省南京市广州路300号
邮编210029单位名称江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
15姓名黄玉华学位博士职称正高级(主任医师)
电话18913752991Emailsdfyyhyh@163.com邮政地址江苏省-苏州市-江苏省苏州市姑苏区平海路899号
邮编215006单位名称苏州大学附属第一医院
16姓名李岩学位博士职称正高级(主任医师)
电话18560089113Emaillyxy6679@163.com邮政地址山东省-济南市-山东大学齐鲁医院
邮编250012单位名称山东大学齐鲁医院
17姓名祝恒成学位博士职称正高级(主任医师)
电话13707133853Emailzhuhcgj@aliyun.com邮政地址湖北省-武汉市-武汉市武昌区张之洞路99号解放路238号
邮编430060单位名称武汉大学人民医院
18姓名施国伟学位硕士职称正高级(主任医师)
电话18918168578Emaildr.sgw@189.cn邮政地址上海市-上海市-上海市闵行区瑞丽路128号
邮编200240单位名称上海市闵行区瑞丽路128号
19姓名李旭东学位博士职称正高级(主任医师)
电话13991851033Emailcoolinsnow@163.com邮政地址陕西省-西安市-陕西省西安市雁塔路277号
邮编710061单位名称西安交通大学第一附属医院
20姓名张坚学位博士职称正高级(主任医师)
电话13585009372Emailzhangj_cn@sina.com邮政地址江苏省-无锡市-无锡市清扬路299号
邮编214000单位名称无锡市人民医院
21姓名方祖军学位硕士职称正高级(主任医师)
电话13701973380Emailzujun_fanghs@126.com邮政地址上海市-上海市-上海市乌鲁木齐中路12号
邮编200000单位名称复旦大学附属华山医院
22姓名茹峰学位硕士职称副高级(副主任医师)
电话13834132577Emailrefenglf@163.com邮政地址山西省-太原市-山西省太原市迎泽区解放南路85号
邮编030001单位名称山西医科大学第一医院
23姓名钟甘平学位博士职称正高级(主任医师)
电话13893206128Emailurozhong@163.com邮政地址甘肃省-兰州市-甘肃省兰州市城关区萃英门82号
邮编730030单位名称兰州大学第二医院
24姓名余志贤学位硕士职称正高级(主任医师)
电话13957756729Emailyuzx515@126.com邮政地址浙江省-温州市-浙江省温州市瓯海区南白象温医一院新院区
邮编325035单位名称温州医科大学附属第一医院
25姓名田野学位博士职称正高级(主任医师)
电话18611509977Emailtianye166@126.com邮政地址北京市-北京市-北京市西城区永安路95号
邮编100050单位名称首都医科大学附属北京友谊医院
26姓名于德新学位硕士职称正高级(主任医师)
电话13705690883Emailyudx_urology@126.com邮政地址安徽省-合肥市-安徽省合肥市芙蓉路678号
邮编230000单位名称安徽医科大学第二附属医院
27姓名严维刚学位博士职称正高级(主任医师)
电话13641327941Emailywgpumch@sina.com邮政地址北京市-北京市-北京市东城区帅府园1号
邮编100010单位名称中国医科科学院北京协和医院
28姓名苟欣学位硕士职称正高级(主任医师)
电话13883369433EmailGouxincq@163.com邮政地址重庆市-重庆市-重庆市渝中区重庆医科大学附属第一医院
邮编400042单位名称重庆医科大学附属第一医院
29姓名康新立学位硕士职称正高级(主任医师)
电话13876488341EmailKangxinli@sohu.com邮政地址海南省-海口市-海南省海口市秀英区秀华路19号
邮编570311单位名称海南省人民医院
30姓名肖云翔学位博士职称正高级(主任医师)
电话13601399337Emailxiaoyunxiang@163.com邮政地址北京市-北京市-北京市西城区西什库大街8号
邮编100034单位名称北京大学第一医院
31姓名沈文浩学位博士职称副高级(副主任医师)
电话13983842766Emailchongqingswh@aliyun.com邮政地址重庆市-重庆市-重庆市沙坪坝区高滩岩正街30号
邮编400038单位名称中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院(西南医院)
32姓名万江厚学位学士职称副高级(副主任医师)
电话13893306879Emailwanjianghou@126.com邮政地址甘肃省-兰州市-甘肃省兰州市城关区东岗西路1号
邮编730013单位名称兰州大学第一医院
33姓名刘志宇学位博士职称正高级(主任医师)
电话17709870009Emaillyzdoct@163.com邮政地址辽宁省-大连市-沙河口区中山路467号
邮编116000单位名称大连医科大学第二附属医院

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1北京医院王建业中国北京市北京市
2华中科技大学同济医学院附属同济医院陈忠中国湖北省武汉市
3广州市第一人民医院谢克基中国广东省广州市
4中国四川省成都市武侯区国学巷37号罗德毅中国四川省成都市
5上海交通大学医学院附属瑞金医院徐丹枫中国上海市上海市
6福建医科大学附属第一医院魏勇中国福建省福州市
7浙江省人民医院徐智慧中国浙江省杭州市
8吉林省人民医院王勇中国吉林省长春市
9北京大学第三医院马潞林中国北京市北京市
10北京大学深圳医院陈泽波中国广东省深圳市
11苏州大学附属第二医院薛波新中国江苏省苏州市
12首都医科大学附属北京朝阳医院张鹏中国北京市北京市
13河北医科大学第二医院黎玮中国河北省石家庄市
14江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)王增军中国江苏省南京市
15苏州大学附属第一医院黄玉华中国江苏省苏州市
16山东大学齐鲁医院李岩中国山东省济南市
17武汉大学人民医院祝恒成中国湖北省武汉市
18上海市闵行区瑞丽路128号施国伟中国北京市北京市
19西安交通大学第一附属医院李旭东中国陕西省西安市
20无锡市人民医院张坚中国江苏省无锡市
21复旦大学附属华山医院方祖军中国上海市上海市
22山西医科大学第一医院茹峰中国山西省太原市
23兰州大学第二医院钟甘平中国甘肃省兰州市
24温州医科大学附属第一医院余志贤中国浙江省温州市
25首都医科大学附属北京友谊医院田野中国北京市北京市
26安徽医科大学第二附属医院于德新中国安徽省合肥市
27中国医科科学院北京协和医院严维刚中国北京市北京市
28重庆医科大学附属第一医院苟欣中国重庆市重庆市
29海南省人民医院康新立中国海南省海口市
30北京大学第一医院肖云翔中国北京市北京市
31中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院(西南医院)沈文浩中国重庆市重庆市
32兰州大学第一医院万江厚中国甘肃省兰州市
33大连医科大学第二附属医院刘志宇中国辽宁省大连市

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1北京医院伦理委员会同意2022-11-04
2北京医院伦理委员会同意2023-03-01

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 250 ;
已入组人数国内: 1 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2023-03-17;    
第一例受试者入组日期国内:2023-04-12;    
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;    

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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    2023年 9月 20日
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    吉非替尼,这个名字在肺癌治疗领域已经不再陌生。作为一种靶向治疗药物,它给无数患者带来了新的希望。但是,对于许多患者来说,药物的费用一直是一个沉重的负担。那么,吉非替尼是否已经纳入医保,成为患者可负担的治疗选项呢? 吉非替尼的医保现状 根据最新的信息,吉非替尼已经被纳入中国的医保目录。这是一个重要的进展,因为它意味着符合条件的患者可以通过医保获得这种药物,从而…

    2024年 8月 9日
  • 厄达替尼2024年价格

    厄达替尼,一种革命性的癌症治疗药物,已经成为许多患者战斗肿瘤的希望之光。作为一种选择性的FGFR抑制剂,厄达替尼(商品名:Balversa,别名:盼乐、Erdanib)主要用于治疗尿路上皮癌,特别是在患者体内检测到FGFR基因改变时。 药物简介 厄达替尼是如何工作的呢?简而言之,它通过阻断肿瘤细胞内的特定蛋白质——纤维芽细胞生长因子受体(FGFR)的活动,这…

    2024年 5月 25日
  • 二氮嗪片的不良反应有哪些

    二氮嗪片是一种用于治疗高血压和低血糖的药物,它也被称为普罗加姆、diazoxide、Hyperstat、Proglycem oral Suspension、Eudaxen等。它是由孟加拉珠峰制药公司生产的。 二氮嗪片主要用于治疗由胰岛素瘤引起的低血糖,以及某些难治性高血压。它的作用机制是通过抑制胰岛素分泌和扩张血管来降低血糖和血压。但是,…

    2023年 9月 10日
  • 贝美替尼的价格

    贝美替尼(别名:比美替尼、Binimetinib、Mektovi)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。这种药物通过抑制MEK1和MEK2激酶的活性,阻断肿瘤细胞的生长信号传导,从而抑制肿瘤的生长和扩散。 在讨论贝美替尼的价格之前,我们首先需要了解这种药物的重要性和其治疗效果。贝美替尼作为一种新型…

    2024年 5月 15日
  • 吉瑞替尼的治疗效果怎么样?

    吉瑞替尼,也被广泛认识的名字包括Xospata、富马酸吉列替尼、吉列替尼、吉特替尼和gilteritinib,是一种革命性的药物,它为急性髓性白血病(AML)患者提供了新的希望。AML是一种进展迅速的血液癌症,需要迅速有效的治疗方案。吉瑞替尼作为一种靶向治疗药物,针对FLT3突变的AML患者,展现出了显著的治疗效果。 吉瑞替尼的作用机制 吉瑞替尼是一种小分子…

    2024年 8月 20日
  • 米托蒽醌能治好非霍奇金淋巴瘤吗?

    米托蒽醌(别名:二羟蒽二酮、Mitoxantrone、NOVANTRON、INJECTION、米托蒽醌注射液)是一种用于治疗多种癌症的药物,主要用于治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)。它是一种人工合成的蒽醌类药物,可以抑制癌细胞的增殖和分裂,从而达到杀死癌细胞的目的。它由土耳其Kocak Farma厂家生产,目前在中国没有正式上市,需要通过海外药房购买。 非霍奇金…

    2023年 11月 6日
  • 芦可替尼乳膏2024年的费用

    芦可替尼乳膏,也被广泛认识为Opzelura,是一种创新的药物,用于治疗非段状表皮松解症(NSV)和特应性皮炎等炎症性皮肤病。作为一种选择性Janus激酶抑制剂,芦可替尼乳膏通过调节免疫反应来减轻皮肤炎症和瘙痒。在2024年,这款药膏的使用和需求持续增长,但许多患者和医疗专业人士都关心同一个问题:它的费用是多少? 芦可替尼乳膏的费用概览 芦可替尼乳膏的费用因…

    2024年 6月 7日
  • 索马鲁肽片的不良反应有哪些?

    索马鲁肽片是一种用于治疗2型糖尿病的药物,它的别名有司美格鲁肽、诺和泰、semaglutide、Rybelsus、口服司美格鲁肽等。它由丹麦诺和诺德Novo Nordisk公司生产,是一种GLP-1受体激动剂,可以降低血糖和体重,改善胰岛素分泌和胰岛素敏感性。 索马鲁肽片的适应症是2型糖尿病患者,尤其是那些需要控制体重的患者。它可以单独使用,也可以与其他降糖…

    2024年 3月 4日
  • 蒂沃扎尼的不良反应有哪些

    蒂沃扎尼是一种靶向药物,也叫Tivoxen、Tivozanib、蒂沃扎尼、替沃扎尼,由孟加拉珠峰制药公司生产。它是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肾细胞癌。 蒂沃扎尼的不良反应主要包括高血压、疲劳、腹泻、恶心、食欲减退、体重下降等。一般来说,这些不良反应都是轻度或中度的,可以通过调整剂量或给予对症治疗来缓解。但是,如果出现严重的不良反应,如…

    2023年 9月 16日
  • 普拉替尼的不良反应有哪些?

    普拉替尼(别名:LUCIPRALSE100,普拉替尼,普雷西替尼,帕拉西替尼,普雷替尼,Pralsetinib,Gavreto)是一种靶向药物,由印度卢修斯公司生产,主要用于治疗RET基因变异的甲状腺癌和非小细胞肺癌。 普拉替尼是一种口服药物,通过抑制RET蛋白激酶的活性,从而阻断肿瘤细胞的增殖和存活。普拉替尼已经在美国和欧盟获得批准,用于治疗RET融合阳性…

    2023年 10月 23日
  • 尼拉帕尼在卵巢癌治疗中的应用效果分析

    尼拉帕尼(Niraparib),也被称为Niraparix、Niranib、Nizela,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗卵巢癌。作为一种PARP抑制剂,尼拉帕尼通过干扰DNA修复过程,特别是在癌细胞中,从而抑制肿瘤生长。本文将详细探讨尼拉帕尼在卵巢癌治疗中的应用效果。 尼拉帕尼的药理作用机制 尼拉帕尼的主要作用机制是抑制PARP(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶)的…

    2024年 5月 10日
  • 普拉替尼是什么药?

    普拉替尼,也被称为普雷西替尼、帕拉西替尼、Pralsetinib或Gavreto,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。这种药物是针对那些携带RET基因突变的患者设计的。RET基因突变是一种罕见的,但在某些肺癌患者中可以发现的基因改变。 普拉替尼的作用机制 普拉替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,它通过阻断RET蛋白的活性来发挥作用。…

    2024年 8月 9日
  • 吡非尼酮的副作用

    吡非尼酮,也被称为艾思瑞、Pirfenidone、pirfenex、Etuary,是一种用于治疗特定类型的肺纤维化的药物。肺纤维化是一种慢性、渐进性的肺部疾病,导致肺组织变得硬化,从而影响呼吸功能。吡非尼酮通过减缓疾病的进展,改善患者的生活质量和预期寿命。 吡非尼酮的使用指南 在开始使用吡非尼酮之前,患者应当接受全面的医疗评估,以确定该药物是否适合他们的病情…

    2024年 5月 7日
  • 爱斯万的用法和用量

    爱斯万,这个名字可能对很多人来说并不熟悉,但在医学界,它却是一个响当当的名字。爱斯万,或者以其它商业名称如替吉奥胶囊、苏立、维康达、替吉奥、Gimeracil和Oteracil Potassium Capsules、S-1、TS-1等被人们所熟知,是一种用于治疗特定癌症的化疗药物。今天,我们就来详细探讨一下爱斯万的用法和用量,以及它的真实适应症。 爱斯万的适…

    2024年 5月 9日
  • 克唑替尼的不良反应有哪些?

    克唑替尼,也被广泛认识的别名包括赛可瑞、Crizotinib、Xalkori、Crizalk、Crizonix,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)中的ALK阳性患者。作为一种革命性的治疗方案,克唑替尼为许多患者带来了希望。然而,与所有药物一样,克唑替尼也有可能引起不良反应。本文将详细探讨这些不良反应,以及患者和医疗专业人员如何管理这些…

    2024年 7月 8日
  • 纳地美定的价格是多少钱?

    纳地美定(别名:SYMPROIC、naldemedine)是一种用于治疗慢性非癌症疼痛患者的阿片类药物所致便秘的药物。它由日本盐野义制药公司开发,目前已经在美国、日本、欧盟等地区获得批准上市。 纳地美定的价格在不同的国家和地区有所差异,根据泰必达的数据,以下是一些参考价格: 国家/地区 纳地美定的价格(每盒28粒) 中国 ¥3000-4000 美国 $300…

    2023年 11月 26日
  • 乐伐替尼的价格是多少钱?

    乐伐替尼(Lenvatinib)是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗甲状腺癌、肝细胞癌和肾细胞癌等恶性肿瘤。乐伐替尼的商品名有Lenvaxen、Lenvima和Lenvanix,由印度BDR公司生产。 乐伐替尼的价格受到多种因素的影响,如药品规格、药品来源、汇率变化等。因此,不同的渠道可能会有不同的价格。如果您想了解乐伐替尼的最新价格,请咨询泰必达的…

    2024年 1月 20日
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