厄达替尼（Erdafitinib，Balversa）是一种口服的药物，用于治疗转移性或不能手术切除的尿路上皮癌（mUC）。它是一种选择性的纤维母细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，可以阻断FGFR信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和生存。厄达替尼由美国强生公司开发，于2019年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，成为首个针对FGFR突变或融合阳性的mUC患者的靶向药物。
厄达替尼的适应症
厄达替尼适用于经过铂类化疗后进展或不能耐受铂类化疗的FGFR突变或融合阳性的mUC患者。FGFR突变或融合是一种罕见的基因变异，约占mUC患者的15%至20%。FGFR突变或融合可以通过基因检测来确定，目前有多种商业化的检测方法可供选择，如FoundationOne CDx、Guardant360等。厄达替尼在使用前需要进行FGFR突变或融合的检测，以确保患者符合用药条件。
厄达替尼的用法用量
厄达替尼的推荐起始剂量为8毫克，每日一次，空腹或饭后服用。根据患者的耐受性和药效，剂量可以在8毫克至9毫克之间调整。如果出现严重或不可容忍的不良反应，可以暂停或减少剂量，直至恢复。如果出现严重眼部不良反应，可以考虑停止用药。厄达替尼与某些药物存在相互作用，可能影响其血药浓度和药效，因此在使用前需要告知医生所有正在服用或计划服用的处方药、非处方药、营养补充剂等。
厄达替尼的不良反应
厄达替尼最常见的不良反应（发生率≥20%）包括：高磷血症、口腔溃疡、高钾血症、干眼、结膜炎、视力下降、腹泻、指甲异常、肝功能异常、低钠血症、胃肠道感染、低钙血症、低镁血症、手足综合征、贫血、乏力等。厄达替尼最严重的不良反应（发生率≥1%）包括：视网膜色素上皮剥离、角膜损伤、中心性浆液性视网膜病变等。厄达替尼可能导致胎儿畸形或死亡，因此在使用期间和之后一定时间内需要避免怀孕和哺乳。
厄达替尼的购买渠道
厄达替尼目前在美国已经上市，但在中国尚未获批。如果您想了解厄达替尼的购买渠道，您可以联系泰必达的专业医药咨询师，我们将为您提供最新的药品信息和海外就医咨询服务。泰必达是一家专业的医药咨询公司，我们致力于为患者提供最优质的海外药品和医疗服务。我们不提供药品采购和物流服务，我们仅提供咨询服务，帮助患者了解海外药品的相关信息，如用法用量、不良反应、购买渠道等。如果您对厄达替尼或其他海外药品有任何疑问，欢迎随时联系我们，我们将竭诚为您服务。
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