奥利司他(Orlistat)国内有没有上市?

奥利司他Orlistat),在中国市场上也被称为艾丽,是一种广为人知的减肥药物。本文将详细介绍奥利司他在中国的上市情况,包括其药理作用、适应症、使用指南以及市场分析。

奥利司他(Orlistat)(别名: 奥利司他、艾丽、Orlistat)

药物概述

奥利司他是一种胃肠道脂肪酶抑制剂,通过阻断人体对食物中脂肪的吸收来减少体内脂肪含量,从而帮助减肥。它首次由瑞士Hoffmann-La Roche公司研发,并于1998年在新西兰首次上市。随后,奥利司他在1999年进入美国市场,并于2001年正式进入中国市场。

中国市场上市情况

在中国,奥利司他于2001年上市,并在2007年被正式批准为减肥非处方药。这意味着消费者可以在没有医生处方的情况下购买奥利司他,但仍然建议在医生或药师的指导下使用。

药理作用机制

奥利司他的主要作用机制是抑制胃肠道内的胰脂肪酶活性,阻止脂肪分解,从而减少脂肪的吸收。在常用剂量下,脂肪的吸收可被抑制约30%。这种作用机制使得奥利司他有时被称为“排油丸”。

适应症

根据美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,奥利司他适用于以下两类人群:

  • 体重指数(BMI)≥30kg/m²的肥胖人群。
  • BMI≥27kg/m²且存在高血压、糖尿病等症状的患者。

在中国,奥利司他用于18岁及以上成人肥胖或体重超重(BMI≥24kg/m²)患者的治疗。

使用指南

奥利司他的推荐用法是每日三次,最好在含脂肪的餐食期间或餐后1小时内服用。如果餐食中不含脂肪或者错过了一餐,可以省略相应的剂量。

不良反应与注意事项

奥利司他的常见不良反应包括油性大便、大便紧迫感、胃肠排气增加等。这些反应通常可以通过低脂饮食来减少。此外,奥利司他可能会影响脂溶性维生素的吸收,因此建议服用者补充复合维生素。

市场分析

据统计,中国18-69岁成人平均肥胖率已达到12%,肥胖总人数高居世界第一。随着人们对健康和体型美的追求,奥利司他在中国市场的需求逐渐增长。2019年,中国奥利司他的总销售额预计为12.7亿元,其中线上销售额占比达到79%。未来几年,预计中国市场对奥利司他的需求将持续增长,预计到2021年销售规模将达到20亿元。这一增长趋势得益于中国肥胖发病率的快速上升以及人们对减肥药物的认识和接受度的提高。

结语:奥利司他作为一种减肥药物,在中国市场已经获得了广泛的认可和使用。然而,消费者在使用时应注意遵循医生或药师的指导,合理控制饮食,加强锻炼,以确保健康安全地达到减肥目的。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/179325.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2024年 6月 12日 上午4:46
下一篇 2024年 6月 12日 上午5:00

相关推荐

  • 吡非尼酮的说明书

    吡非尼酮是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物,它可以减缓肺功能的下降和改善生活质量。吡非尼酮的作用机制是抑制纤维化过程中的炎症和氧化应激反应,从而保护肺泡上皮细胞和减少胶原蛋白的沉积。 吡非尼酮还有其他的名字,如艾思瑞、Pirfenidone、pirfenex、Etuary等,它们都是同一种药物的不同品牌或商品名。吡非尼酮由多个厂家生产,其中最知名的…

    2023年 11月 27日
  • BLU-701在哪里可以买到?

    BLU-701,一种前沿的EGFR抑制剂,正在改变非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的面貌。这种新一代药物的开发,为那些携带特定EGFR突变的患者提供了新的希望。在这篇文章中,我们将深入探讨BLU-701的研发历程、其作用机制,以及如何获取这种潜在的生命改变药物。 BLU-701的研发和作用机制 BLU-701是由Blueprint Medicines公司研发的…

    2024年 8月 23日
  • 安必素的不良反应有哪些

    安必素是一种注射用两性霉素B脂质体,也叫安必松或Ambisome,是由美国迈兰公司生产的一种抗真菌药物。它是两性霉素B的改进型,具有更好的安全性和有效性,可以用于治疗侵袭性真菌感染,如念珠菌病、曲霉病、隐球菌病等。 安必素虽然比普通的两性霉素B更安全,但仍然可能引起一些不良反应,如发热、寒战、头痛、恶心、呕吐、腹泻、肝功能异常、肾功能损害等。这些不良反应通常…

    2023年 8月 9日
  • 曲格列汀治疗2型糖尿病有副作用吗?

    曲格列汀是一种用于治疗2型糖尿病的口服降血糖药物,它的别名有Zafatek和Wedica,它是由孟加拉耀品国际公司生产的。曲格列汀属于DPP-4抑制剂类药物,它的作用机制是通过抑制DPP-4酶的活性,延长胰岛素分泌促进因子(GLP-1)和胰高血糖素样肽(GIP)的半衰期,从而增加胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌,改善血糖控制。 曲格列汀主要适用于2型糖尿病患者…

    2023年 7月 24日
  • 【招募已完成】曲氟尿苷替吡拉西片免费招募(评价曲氟尿苷替匹嘧啶片与原研对比在肠癌患者生物等效)

    曲氟尿苷替吡拉西片的适应症是结直肠癌 此药物由上海医药工业研究院/ 正大天晴药业集团股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 比较正大天晴药业集团股份有限公司研制的曲氟尿苷替匹嘧啶片和日本大鹏工业株式会社生产的TAS-102,商品名:Lonsurf,在结直肠癌患者体内的药代动力学参数及相对生物利用度,评价两者是否具有生物等效性,同时观察二者的安全性和耐受性

    2023年 12月 11日
  • 中国基石药业生产的普拉替尼(中国)的不良反应有哪些

    普拉替尼(中国)是一种靶向治疗RET基因突变的肿瘤药物,也叫普雷西替尼、帕拉西替尼、Pralsetinib、Gavreto,由中国基石药业生产。它是一种口服胶囊剂,每天一次,每次400毫克,可以有效抑制RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)、甲状腺癌和其他实体瘤。 普拉替尼(中国)虽然是一种靶向药物,但也会有一些不良反应,主要包括: 普拉替尼(中国)是一…

    2023年 9月 8日
  • 普拉替尼治疗慢性髓性白血病效果怎么样?

    普拉替尼,一种革命性的慢性髓性白血病(CML)治疗药物,自从上市以来,就以其显著的疗效和相对较好的耐受性,成为了CML患者的重要治疗选择。本文将详细探讨普拉替尼的治疗效果,以及它在临床应用中的相关数据和信息。 普拉替尼的疗效 普拉替尼主要用于治疗慢性髓性白血病,这是一种由异常的骨髓细胞过度增生造成的疾病。普拉替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂,能够有效地阻断导致C…

    2024年 9月 19日
  • 帕博西尼的说明书

    帕博西尼(别名:帕博西林、哌柏西利、爱博新、palbociclib、Ibrance、Palbonix)是一种用于治疗乳腺癌的靶向药物,它可以抑制细胞周期中的CDK4/6蛋白,从而阻止癌细胞的增殖和分裂。帕博西尼由孟加拉珠峰公司生产,目前已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准上市。 帕博西尼的适应症 帕博西尼主要用于治疗以下类型的乳腺癌: 帕博西尼的用…

    2023年 11月 6日
  • 维奈托克的使用说明

    维奈托克(别名:Venetoclax、维奈克拉、VECLADX)是一种革命性的药物,它为某些类型的白血病患者带来了新的希望。本文将详细介绍维奈托克的使用说明,包括它的适应症、剂量、副作用以及与其他药物的相互作用。 药物概述 维奈托克是一种口服Bcl-2抑制剂,它通过模拟自然发生的死亡信号来促进癌细胞的死亡。它主要用于治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和小淋巴…

    2024年 5月 16日
  • 罗特西普(利布洛泽/Luspatercept/Reblozyl)的用法和用量详解

    罗特西普,也被称为利布洛泽、Luspatercept或Reblozyl,是一种用于治疗特定类型贫血的药物。本文将详细介绍罗特西普的用法和用量,以及与其相关的重要医学信息。 药物概述 罗特西普是一种重组融合蛋白,用于治疗成人患者的β-地中海贫血和骨髓增生异常综合征(MDS)相关的贫血。这些疾病会导致红细胞生成减少,从而引起贫血。罗特西普通过与转化生长因子β(T…

    2024年 4月 2日
  • 艾美赛珠单抗注射液的使用指南

    艾美赛珠单抗注射液,也被广泛认识的别名包括艾米珠单抗、舒友立乐、Emicizumab、Hemlibra,是一种用于治疗血友病A患者的创新药物。这种药物特别适用于那些对传统因子VIII治疗产生抗体的患者。在这篇文章中,我们将详细探讨艾美赛珠单抗的使用方法、注意事项以及其独特的作用机制。 艾美赛珠单抗的药理作用 艾美赛珠单抗是一种重组人源化单克隆抗体,它通过模拟…

    2024年 7月 23日
  • 达可辉的中文说明书

    达可辉(Emtricitabine and Tenofovir Alafenamide Fumarate Tablets)是一种用于预防艾滋病毒感染的药物,也称为二代PrEP(预防性暴露后预防)。它由印度海得隆公司生产,是一种含有两种抗逆转录病毒药物的复方制剂,分别是恩曲他滨(Emtricitabine)和丙酚替诺福韦(Tenofovir Alafenami…

    2023年 12月 28日
  • 来那替尼的说明书

    来那替尼,也被称为奈拉替尼、Niratinib、Nerlynx、Hernix,是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的药物。本文将详细介绍来那替尼的使用说明,包括其适应症、剂量、不良反应等关键信息。 适应症 来那替尼是一种激酶抑制剂,适用于以下情况: 剂量和给药方法 来那替尼的推荐剂量为每天一次口服240mg,与食物一起服用。对于早期乳腺癌的辅助治疗,建议连续治疗…

    2024年 4月 9日
  • 【招募中】KM1 - 免费用药(KM1瘤内注射在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究)

    KM1的适应症是晚期恶性实体瘤患者。 此药物由深圳市华药康明生物药业有限责任公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 本研究是治疗晚期恶性实体瘤成人受试者的开放性、多中心、剂量递增的I期临床研究,目的是评价KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、PK/PD及初步疗效,确定MTD及推荐的II期临床研究剂量(RP2D)。

    2023年 12月 13日
  • 莫诺拉韦纳入医保了吗?

    莫诺拉韦是一种抗病毒药物,它可以用于治疗新冠肺炎。它的别名有利卓瑞、莫努匹韦、莫那比拉韦、molnupiravir、EIDD-2801、Lagevrio、MK-4482等。它由孟加拉珠峰制药公司生产,目前已经在多个国家和地区获得批准或紧急使用。 莫诺拉韦的作用机制 莫诺拉韦是一种口服的核苷类似物,它可以干扰病毒的复制过程。它可以抑制新冠病毒的RNA聚合酶,导…

    2024年 1月 12日
  • 【招募中】血府逐瘀滴丸 - 免费用药(血府逐瘀滴丸治疗冠心病心绞痛Ⅱ期临床试验)

    血府逐瘀滴丸的适应症是冠心病心绞痛(气滞血瘀证)。 此药物由天津宏仁堂药业有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 对血府逐瘀滴丸治疗慢性稳定性心绞痛(气滞血瘀证)的安全性和有效性进行剂量探索,推荐Ⅲ期临床试验剂量

    2023年 12月 16日
  • 【招募已完成】培唑帕尼片免费招募(培唑帕尼片空腹人体生物等效性研究)

    培唑帕尼片的适应症是适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。 此药物由江苏华阳制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:以江苏华阳制药有限公司研制的培唑帕尼片(规格:200 mg)为受试制剂(T),Novartis Pharma Schweiz AG持证、Glaxo Operations UK Limited(trading as Glaxo Wellcome Operations)生产的培唑帕尼片(规格:200 mg,维全特®)为参比制剂(R),研究受试制剂和参比制剂在空腹状态下单剂量给药时的药代动力学参数,进行人体生物等效性评价。 次要目的:评估江苏华阳制药有限公司研制的培唑帕尼片的安全性。

    2023年 12月 11日
  • 【招募已完成】精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30R)(普秀霖30R)(甘李药业股份有限公司生产)免费招募(比较进口同类产品与本品治疗糖尿病的有效性和安全性)

    精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30R)(普秀霖30R)(甘李药业股份有限公司生产)的适应症是Ⅱ型糖尿病 此药物由生产并提出实验申请,[实验的目的] 比较精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30R)(普秀霖30R)与诺和灵30R治疗糖尿病的有效性和安全性。

    2023年 12月 10日
  • 他拉唑帕尼多少钱?

    在探讨他拉唑帕尼(Talazoparib,商品名Talzenna)的成本之前,让我们深入了解这种药物的适应症、作用机制以及它在临床治疗中的重要性。他拉唑帕尼是一种PARP抑制剂,主要用于治疗BRCA突变阳性的晚期遗传性乳腺癌。这种药物通过抑制PARP酶的活性,阻止癌细胞修复自身的DNA损伤,从而导致癌细胞死亡。 药物简介 他拉唑帕尼是一种口服药物,由于其针对…

    2024年 6月 5日
  • 【招募中】注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 - 免费用药(注射用维迪西妥单抗治疗HER2过表达局部晚期或转移性胃癌III期临床试验)

    注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂的适应症是复发/转移后至少接受过 2 个系统化疗的 HER2 过表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部癌)患者。 此药物由烟台荣昌生物工程有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 对比注射用纬迪西妥单抗与医生选择方案用于治疗 HER2 过表达局部晚期或转移性胃癌患者的有效性; 次要目的: 对比注射用纬迪西妥单抗与医生选择方案用于治疗 HER2 过表达局部晚期或转 移性胃癌患者的安全性。

    2023年 12月 21日
联系客服
联系客服
返回顶部