拉罗替尼是一种靶向治疗神经滋养因子受体（NTRK）基因融合的药物，也叫做Vitrakvi、larotrectinib、LOXO101或Laronib。它是由孟加拉耀品国际公司开发的，已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准，用于治疗NTRK基因融合阳性的实体瘤患者。
NTRK基因融合是一种罕见的遗传变异，它导致神经滋养因子受体（NTRK）与其他基因结合，形成一种异常的蛋白质，促进肿瘤细胞的生长和分裂。NTRK基因融合可以发生在任何年龄段和任何部位的实体瘤中，包括肺癌、甲状腺癌、结肠癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、软组织肉瘤等。NTRK基因融合阳性的实体瘤患者占所有实体瘤患者的0.5%到1%。
拉罗替尼是一种小分子药物，它可以通过血液进入肿瘤细胞内，与异常的NTRK蛋白质结合，阻断其信号传导，从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。拉罗替尼是一种组织无关的药物，也就是说，它不针对肿瘤发生在哪个部位或者由哪种组织构成，而是根据肿瘤的分子特征来选择患者。只要患者的肿瘤检测出NTRK基因融合阳性，就可以使用拉罗替尼进行治疗。
拉罗替尼的临床试验结果显示，它对NTRK基因融合阳性的实体瘤患者有很好的效果。在一个涵盖17种不同类型的实体瘤的试验中，拉罗替尼的总有效率达到75%，其中17%的患者达到完全缓解，58%的患者达到部分缓解。拉罗替尼还能显著延长患者的无进展生存期和总生存期。拉罗替尼的安全性也很好，大多数不良反应都是轻度或中度的，最常见的不良反应包括疲劳、恶心、咳嗽、头痛、便秘、发热等。
拉罗替尼是一种创新的靶向药物，它为NTRK基因融合阳性的实体瘤患者提供了一种新的治疗选择。如果您或您的亲友患有实体瘤，建议您进行NTRK基因检测，看看是否适合使用拉罗替尼。如果您想了解更多关于拉罗替尼的信息，或者想购买拉罗替尼，您可以寻找国内专业的海外医药咨询机构泰必达。泰必达可以为您提供最优惠的价格，最安全快捷的邮寄方式，以及最专业的医学顾问服务。有需求的话，欢迎扫描或点击下方的二维码，联系泰必达客服。
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