达可替尼（Dacomitinib）是一种口服的靶向药物，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。它是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可以阻断表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂。达可替尼还有其他的名字，如Daconib45、达克替尼、多泽润、Vizimpro、DacoMitinib、Dacoplice、PF299804等。它由孟加拉珠峰制药（Everest Pharmaceuticals Ltd.）生产。
达可替尼是在2018年9月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的，用于治疗晚期或转移性NSCLC，且具有EGFR突变的患者。它是在一项名为ARCHER 1050的III期临床试验的基础上获得批准的，该试验比较了达可替尼和吉非替尼（Gefitinib）对于这类患者的疗效和安全性。结果显示，达可替尼可以显著延长患者的无进展生存期（PFS），中位数为14.7个月，而吉非替尼为9.2个月。达可替尼也可以提高患者的总生存期（OS），中位数为34.1个月，而吉非替尼为26.8个月。达可替尼的常见不良反应包括皮疹、腹泻、指甲炎、口腔溃疡、干咳、食欲减退、恶心、呕吐等。
达可替尼的用法和用量是每天一次，每次45毫克，空腹或与食物同时服用。如果出现严重或不可耐受的不良反应，可以暂停或减少用量。达可替尼与某些药物可能存在相互作用，如西咪替丁（Cimetidine）、利福平（Rifampin）、卡马西平（Carbamazepine）、苯巴比妥（Phenobarbital）、苯妥英钠（Phenytoin）、红花素（Silymarin）、圣约翰草（St. John's Wort）等。在使用达可替尼之前，应告知医生或药师自己正在使用或计划使用的所有处方药、非处方药、保健品和草药。
达可替尼是一种有效的靶向药物，可以帮助NSCLC患者延长生存期和改善生活质量。如果您想了解更多关于达可替尼的信息，或者需要咨询其他相关的医学问题，如海外就医、药品渠道、临床招募等，您可以联系泰必达，我们是一家专业的医药咨询公司，我们有专业的医学顾问团队，可以为您提供专业、全面、及时的服务。
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