伐美妥司他（别名：Ezharmia、valemetostat）是一种新型、高选择性的EZH1/2双重抑制剂，用于治疗复发或难治性T细胞白血病/淋巴瘤（ATL）成人患者。本文将详细介绍伐美妥司他的相关信息，包括其药理作用、临床试验数据、使用方法、不良反应以及费用信息。
药理作用
伐美妥司他是第一款获得监管批准的治疗ATL的EZH1和EZH2双重抑制剂。EZH1和EZH2是组蛋白甲基转移酶，属于表观遗传调控因子，能够影响染色质的结构和功能，进而调控基因的表达。在某些类型的癌症中，EZH1和EZH2的异常活性与疾病的发展有关。通过抑制这两种酶的活性，伐美妥司他可以减少肿瘤细胞的增殖和存活。
临床试验数据
伐美妥司他的批准基于一项开放标签、单臂的II期研究的结果。该研究评估了伐美妥司他在25例复发或难治性ATL的侵略性亚型患者中的有效性和安全性。这些患者既往接受过莫格利珠单抗或至少一次系统化疗治疗。经独立疗效评估委员会评估，患者的客观缓解率（ORR）为48%，其中完全缓解率为20%，部分缓解率为28%。
使用方法
伐美妥司他通常建议每天口服两次，每次用量为所开具处方指示的剂量。在使用期间，应严格按照医生的指示进行用药，并遵循药物说明书中列出的使用细节。
不良反应
伐美妥司他的安全性和耐受性总体良好。最常见的不良反应包括血小板计数减少、贫血、脱发和痛风等。对于可能的严重不良反应，如呼吸困难、严重皮肤反应或异常出血等，应立即就医。
费用信息
由于伐美妥司他目前未在中国上市，具体的费用信息较为复杂，涉及多个因素，包括药品的进口税、运输费用、医院或诊所的加成等。因此，对于伐美妥司他的具体费用，建议患者或家属请咨询客服获得最新价格。
伐美妥司他作为一种新型的抗癌药物，为复发或难治性T细胞白血病/淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。然而，患者在使用前应充分了解药物的相关信息，并在医生的指导下使用。
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