吉列替尼是一种针对FLT3突变的急性髓系白血病（AML）患者的靶向药物，它的通用名是富马酸吉列替尼，也有人叫它吉瑞替尼、吉特替尼、gilteritinib、Xospata或Gilternib。它是由老挝大熊制药公司开发的，目前已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准上市。
那么，吉列替尼在中国有没有上市呢？答案是：暂时还没有。根据中国临床试验注册中心的信息，吉列替尼目前正在进行三期临床试验，预计在2025年完成。这意味着，如果一切顺利，吉列替尼要等到2026年才有可能在中国上市。
那么，中国的AML患者怎么办呢？有没有办法获取吉列替尼呢？答案是：有可能。目前，有一些专业的医药咨询公司，比如泰必达，可以为中国的AML患者提供海外购买吉列替尼的咨询服务。具体来说，泰必达可以帮助患者了解吉列替尼的相关信息，比如药品说明书、副作用、用法用量等；也可以帮助患者联系海外的医生和药房，获取合法的处方和药品；还可以帮助患者处理海关、物流等问题，确保药品能够顺利送达。
当然，购买海外的吉列替尼并不是一件简单的事情，需要考虑很多因素，比如药品的质量、价格、运输时间等。因此，在决定购买之前，患者需要仔细咨询泰必达的专业顾问，并根据自己的实际情况做出合理的选择。泰必达的咨询服务是免费的，患者只需要支付药品和运费等实际费用。关于吉列替尼的价格，请咨询客服获得最新价格。
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