司利弗明（Tisagenlecleucel，Kymriah）是一种细胞免疫疗法，用于治疗某些类型的白血病。它是由瑞士诺华制药公司开发的，于2017年在美国获得批准，2018年在欧盟获得批准。它是目前唯一一种经过临床验证的CAR-T疗法，也是第一种基因治疗药物。
司利弗明的原理是将患者自身的T细胞提取出来，通过基因工程技术，使其表达一种能够识别并杀死白血病细胞的受体（CAR），然后将这些改造后的T细胞重新注入患者体内，发挥免疫效应。这种方法可以针对性地消灭白血病细胞，避免对正常细胞的损伤。
司利弗明目前适用于两种类型的白血病：
- 继发性或复发性的急性淋巴细胞白血病（ALL），年龄在25岁以下
- 继发性或复发性的大B细胞型弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），年龄在18岁以上
司利弗明虽然是一种创新的治疗方法，但也不是没有风险和副作用的。根据临床试验和实际使用的数据，司利弗明可能导致以下不良反应：
| 不良反应 | 发生率 | 严重程度 | 处理方法 |
|---|---|---|---|
| 细胞因子释放综合征（CRS） | 77% | 46%为3-4级 | 使用托珠单抗（Tocilizumab）或类固醇 |
| 神经系统毒性 | 40% | 13%为3-4级 | 使用类固醇或其他抗惊厥药物 |
| 感染 | 39% | 25%为3-4级 | 使用抗生素或抗真菌药物 |
| 发热 | 35% | 11%为3-4级 | 使用退烧药物 |
| 贫血 | 34% | 28%为3-4级 | 使用输血或促红细胞生成素 |
| 减少感染性中性粒细胞数（ANC） | 33% | 32%为3-4级 | 使用促白细胞生成素 |
| 血小板减少 | 31% | 23%为3-4级 | 使用输血或促血小板生成素 |
| 恶心和呕吐 | 30% | 3%为3-4级 | 使用止吐药物 |
| 头痛 | 26% | 1%为3-4级 | 使用止痛药物 |
| 腹泻 | 20% | 2%为3-4级 | 使用止泻药物 |
以上不良反应的发生率和严重程度均以ALL患者为例，DLBCL患者可能有所不同。另外，司利弗明还可能引起其他不常见或尚未发现的不良反应，因此使用前和使用后都需要密切监测患者的病情和体征。
司利弗明是一种高效但也高风险的治疗方法，需要在专业的医疗机构和医生的指导下使用。如果您或您的亲友患有白血病，想了解更多关于司利弗明的信息，欢迎咨询泰必达。泰必达是一家专业的医药咨询公司，我们可以为您提供以下服务：
- 药品渠道咨询：我们可以帮您了解司利弗明在不同国家和地区的批准情况，价格情况，购买流程等。
- 海外就医咨询：我们可以帮您联系海外的医疗机构和医生，安排司利弗明的治疗计划，协助办理签证，预订机票和酒店等。
- 医学顾问服务：我们可以为您提供专业的医学顾问，解答您对于司利弗明的任何疑问，为您制定个性化的治疗方案，跟踪您的治疗效果和不良反应等。
泰必达的宗旨是为白血病患者提供最优质的服务，帮助他们获得最佳的治疗效果。如果您对我们的服务感兴趣，请咨询客服获得最新价格。我们期待与您合作！
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/meds-info/125418.html
1.请注意，本站提供的医学产品信息并不完整，不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见，不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正，感谢您的支持和反馈！
