【招募中】LOU064片 - 免费用药(比较Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者中的疗效和安全性)

LOU064片的适应症是复发型多发性硬化。 此药物由不适用/ 诺华(中国)生物医学研究有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 本研究的目的是提供remibrutinib的疗效、安全性和耐受性数据,以支持remibrutinib获得全球注册审批用于治疗复发型多发性硬化(RMS)。将同时进行两项相同的III期试验。

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基本信息

登记号CTR20221734试验状态进行中
申请人联系人诺华医学热线(临床登记)首次公示信息日期2022-07-11
申请人名称不适用/ 诺华(中国)生物医学研究有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20221734
相关登记号
药物名称LOU064片
药物类型化学药物
临床申请受理号企业选择不公示
适应症复发型多发性硬化
试验专业题目一项评估Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、双模拟、平行组研究,随后进入Remibrutinib开放标签扩展治疗
试验通俗题目比较Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者中的疗效和安全性
试验方案编号CLOU064C12301方案最新版本号V03
版本日期:2023-02-20方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1 2
联系人姓名诺华医学热线(临床登记)联系人座机请联系泰必达联系人手机号请联系泰必达
联系人Email请联系泰必达联系人邮政地址北京市-北京市-朝阳区针织路23号楼5层联系人邮编100004

三、临床试验信息

1、试验目的

本研究的目的是提供remibrutinib的疗效、安全性和耐受性数据,以支持remibrutinib获得全球注册审批用于治疗复发型多发性硬化(RMS)。将同时进行两项相同的III期试验。

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 根据2017 McDonald诊断标准诊断为RMS(包括RRMS或活动性SPMS) 2 至少符合下述情况:在筛选前1年内存在有记录的1次复发,或在前2年内存在有记录的2次复发,或在筛选前12个月内有活动性钆(Gd)增强病变。 3 筛选和随机化时EDSS评分为0 - 5.5(含)。 4 在筛选和随机分组前1个月内神经系统状态稳定(包括该阶段未发生多发性硬化(MS)复发)。
排除标准1 根据2017年修订的McDonald诊断标准诊断为原发进展型多发性硬化(PPMS) 2 病程超过10年但筛选时EDSS评分 ≤ 2的受试者 3 筛选时存在有临床意义的中枢神经系统(CNS)疾病史 4 当前存在物质(药物或酒精)滥用或任何其他可能干扰受试者在随机化前配合并遵守研究程序的能力的因素(例如严重精神疾病) 5 在过去5年内有任何器官系统的恶性肿瘤史(经过全切治疗的皮肤局部基底细胞癌或原位宫颈癌除外) 6 随机化前证实存在进行性多灶性脑白质病(PML)病史或符合PML的神经系统症状 7 自杀想法或行为 8 存在可能会损害受试者的安全性、干扰研究结果解读或以其他方式妨碍受试者参与或遵守方案的有临床意义的心血管疾病、神经、精神、肺、肾、肝、内分泌、代谢、血液学疾病或胃肠道疾病证据 9 曾接受过脾切除术的受试者 10 存在有临床意义的活动性全身性细菌、病毒、寄生虫或真菌感染 11 梅毒或结核病检测结果呈阳性 12 存在不受控的疾病状态,例如哮喘或炎症性肠病,其发作通常需要采用皮质激素口服或注射治疗 13 MS以外的慢性活动性免疫系统疾病(包括接受免疫抑制剂(如来氟米特、甲氨蝶呤)治疗的稳定疾病;例如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等),控制良好的糖尿病或甲状腺疾病除外 14 已知患有免疫缺陷综合征(AIDS)、遗传性免疫缺陷、药物诱导的免疫缺陷)或HIV抗体检测呈阳性的受试者 15 存在既往或当前肝脏疾病,包括但不限于急性或慢性肝炎、肝硬化或肝衰竭,或中度或重度肝功能损害(Child-Pugh C级),或任何慢性肝脏或胆道疾病 16 有重度肾脏疾病史或肌酐水平高于1.5 × ULN 17 具有发生肝炎或肝炎再激活风险的受试者 18 筛选时的血液学参数Hematology parameters at screening:血红蛋白Hemoglobin: < 10 g/dl (<100g/L),血小板Platelets: < 100000/mm3 (<100 x 10^9/L),绝对淋巴细胞计数Absolute lymphocyte count < 800/mm3 (<0.8 x 10^9/L),白细胞White blood cells: <3 000/mm3 (<3.0 x 10^9/L),中性粒细胞Neutrophils: < 1 500/mm3 (<1.5 x 10^9/L),B细胞计数< 50%正常值下限(LLN)或总IgG和总IgM < LLN(仅适用于筛选前曾接受B细胞治疗(如利妥昔单抗、ocrelizumab或奥法妥木单抗)的受试者) 19 有心电图异常病史或当前诊断心电图异常 20 治疗前(随机化前)静息QTcF ≥ 450 ms(男性)或 ≥ 460 ms(女性) 21 在筛选/随机化前使用禁用药物 22 使用过其他试验药物 23 需要抗凝药物治疗或使用双重抗血小板治疗 24 存在显著的出血风险或凝血障碍 25 胃肠道出血史 26 筛选前8周内曾接受过重大手术 27 对任何研究药物或其辅料有超敏反应史 28 随机化前女性受试者确认怀孕或正在哺乳(泌乳) 29 有生育可能的女性未采取高效避孕方法 30 性生活活跃的男性拒绝使用避孕套 31 随机化前6周内接受过任何活疫苗或减毒活疫苗,或需要在研究治疗期间的任何时间接受这些疫苗接种 32 随机化前2周内使用强效CYP3A4抑制剂或强效CYP3A4诱导剂

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:LOU064片
英文通用名:LOU064 Film Coated Tablets
商品名称:NA 剂型:片剂
规格:100mg
用法用量:口服100mg
用药时程:连续给药共计30个月 2 中文通用名:特立氟胺安慰剂
英文通用名:Teriflunomide Placebo
商品名称:NA 剂型:胶囊
规格:0mg
用法用量:口服,0mg。
用药时程:连续给药共计30个月 3 中文通用名:LOU064片
英文通用名:LOU064 Film Coated Tablets
商品名称:NA 剂型:片剂
规格:100mg
用法用量:口服100mg
用药时程:连续给药共计30个月 4 中文通用名:特立氟胺安慰剂
英文通用名:Teriflunomide Placebo
商品名称:NA 剂型:胶囊
规格:0mg
用法用量:口服,0mg。
用药时程:连续给药共计30个月 5 中文通用名:LOU064片
英文通用名:LOU064 Film Coated Tablets
商品名称:NA 剂型:片剂
规格:100mg
用法用量:口服100mg
用药时程:连续给药共计30个月
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:特立氟胺
英文通用名:Teriflunomide
商品名称:NA 剂型:胶囊
规格:14mg
用法用量:口服,14mg。
用药时程:连续给药共计30个月 2 中文通用名:LOU064安慰剂
英文通用名:LOU064 Film Coated Tablets Placebo
商品名称:NA 剂型:片剂
规格:0mg
用法用量:口服0mg
用药时程:连续给药共计30个月 3 中文通用名:LOU064安慰剂
英文通用名:LOU064 Film Coated Tablets Placebo
商品名称:NA 剂型:片剂
规格:0mg
用法用量:口服0mg
用药时程:连续给药共计30个月 4 中文通用名:特立氟胺
英文通用名:Teriflunomide
商品名称:NA 剂型:胶囊
规格:14mg
用法用量:口服,14mg。
用药时程:连续给药共计30个月 5 中文通用名:LOU064安慰剂
英文通用名:LOU064 Film Coated Tablets Placebo
商品名称:NA 剂型:片剂
规格:0mg
用法用量:服0mg
用药时程:连续给药共计30个月

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 确认复发的年复发率 30月 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 至3个月确认的残疾进展(3mCDP)的时间(基于扩展残疾状态量表(EDSS)评估) 30月 有效性指标 2 至6个月确认的残疾进展(6mCDP)的时间(基于EDSS评估) 30月 有效性指标 3 每年MRI上新发或增大的T2病变数量 30月 有效性指标 4 单次MRI扫描的Gd增强T1病变总数 30月 有效性指标 5 血清中神经丝轻链(NfL)浓度 30月 有效性指标 6 具有无疾病活动证据-3(NEDA-3)的受试者百分比 30月 有效性指标 7 至首次确认复发的时间 30月 有效性指标 8 至6个月时确认残疾改善(6mCDI)的时间(基于EDSS评估) 30月 有效性指标 9 符号数字模态测试(SDMT)(合并数据)较基线的变化 30月 有效性指标 10 至6个月时定时25英尺步行试验(T25FW)(合并数据)确认恶化至少20%的时间 30月 有效性指标 11 至6个月时定时九孔柱测试(9HPT)(合并数据)确认恶化至少20%的时间 30月 有效性指标 12 至发生6个月时复合确认残疾进展的时间(合并数据) 30月 有效性指标 13 T2病变体积较基线的变化 30月 有效性指标 14 疲乏症状和影响问卷 - 复发型多发性硬化(FSIQ-RMS)较基线的变化 30月 有效性指标 15 广泛性焦虑障碍量表(GAD-7)较基线的变化 30月 有效性指标 16 患者健康问卷-9(PHQ-9)较基线的变化 30月 有效性指标 17 简明疼痛量表 - 简表(BPI-SF)较基线的变化 30月 有效性指标 18 健康效用指数(HUI-III)较基线的变化 30月 有效性指标 19 多发性硬化影响量表(MSIS-29)较基线的变化 30月 有效性指标 20 不良事件和严重不良事件的数量 30月 安全性指标 21 Remibrutinib的药代动力学 用药后第1个月和第6个月 有效性指标+安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1北京协和医院徐雁中国北京市北京市
2北京医院张华中国北京市北京市
3首都医科大学宣武医院董会卿中国北京市北京市
4吉林大学第一医院金涛中国吉林省长春市
5郑州大学附属第一医院刘洪波中国河南省郑州市
6重庆医科大学附属第一医院秦新月中国重庆市重庆市
7天津医科大学总医院施福东中国天津市天津市
8中山大学附属第一医院曾进胜中国广东省广州市
9包头市中心医院王宝军中国内蒙古自治区包头市
10首都医科大学附属北京安贞医院刘广志中国北京市北京市
11内蒙古自治区人民医院甄瑾中国内蒙古自治区呼和浩特市
12中南大学湘雅医院杨欢中国湖南省长沙市
13STAT ResearchConrado Estol阿根廷Capital FederalCapital Federal
14INECOAdriana Carra阿根廷CabaCaba
15SIM Salud S R LNorma Deri阿根廷CabaCaba
16STAT ResearchFatima Pagani阿根廷Buenos AiresBuenos Aires
17AZ Sint JanMelissa Cambron比利时BruggeBrugge
18Nationaal MS Center MelsbroekMarie D Hooghe比利时MelsbroekMelsbroek
19Centre Hospitalier Epicura AthSerge Blecic比利时HainautAth
20UMHAT Dr Georgi StranskiMaya Danovska-Mladenova保加利亚PlevenPleven
21UMHAT Alexandrovska EAD SofiaIvaylo Tarnev保加利亚SofiaSofia
22Military Medical Academy MHAT SofiaKana Prinova保加利亚SofiaSofia
23Polyclinic VictusHana Bokun克罗地亚ZagrebZagreb
24University Hospital Centre RijekaVladimira Vuletic克罗地亚HRVRijeka
25Klinicka bolnica Sveti DuhSanja Tomasovic克罗地亚CroatiaZagreb
26NeurologyAlexander Lau中国香港Hong KongHong Kong
27Max Super Speciality HospitalJoy Mukherji印度New DelhiNew Delhi
28Shri Mahant Indiresh HospitalRohitash Sharma印度DehraDunDehraDun
29Christian Medical College and HospitalJeyaraj Pandian印度LudhianaLudhiana
30Ospedale San Raffaele IRCCS S R LMassimo Filippi意大利MIMilano
31ASST degli Spedali Civili Brescia Pres Osped di MontichiariCinzia Cordioli意大利MontichiariMontichiari
32Fondaz.Policlin.Tor Vergata-Univ. degli Studi Tor VergataGirolama Marfia意大利RomaRoma
33Policlinico Universitario A GemelliMassimiliano Mirabella意大利RomaRoma
34A O Univ Integrata di Verona Osp Borgo Roma Univ StudiMassimiliano Calabrese意大利VeronaVerona
35P Stradina Clinical University HospitalAlina Flintere-Flinte意大利RigaRiga
36Hospital Kuala LumpurShanti Viswanathan马来西亚Kuala LumpurKuala Lumpur
37Hospital Seberang JayaLay Khoon Loo马来西亚Sebrang JayaSebrang Jaya
38Hospital Sultanah Nur ZahirahMazlina Husin马来西亚Kuala TerengganuKuala Terengganu
39Resmedica Poradnia NeurologicznaElzbieta Jasinska波兰KielceKielce
40Centrum Neurologii Krzysztof SelmajKrzysztof Selmaj波兰LodzLodz
41Fakultna nemocnica TrnavaGeorgi Krastev斯洛伐克TrnavaTrnava
42Univerzitna nemocnica Bratislava Nemocnica RuzinovViera Hancinova斯洛伐克BratislavaBratislava
43UNLP KosiceMarianna Vitkova斯洛伐克KosiceKosice
44Neurologicka klinikaGabriel Hajas斯洛伐克NitraNitra
45Centre Esclerosi Multiple CatalunyaXavier Montalban Gairin西班牙BarcelonaBarcelona
46Hospital de CrucesAlfredo Rodriguez Antiguedad西班牙VizcayaBaracaldo
47Hospital Universitario Virgen ArrixacaJose Meca Lallana西班牙MurciaEl Palmar
48Hospital Santa CaterinaLuis Ramio Torrenta西班牙CatalunaSalt
49Hospital Carlos HayaAna Alonso Torres西班牙AndaluciaMálaga
50Hospital Universitario de GetafeYolanda Aladro Benito西班牙MadridGetafe
51Complejo Uni Hosp A Coruna antes Hospital Juan CanalejoAna Maria Lopez Real西班牙La CoruaLa Corua
52Hospital Universitario Reina SofiaEduardo Aguera Morales西班牙CordobaCordoba
53Fundacion Jimenez DiazAida Orviz Garcia西班牙MadridMadrid
54Hospital de LeonLuis Enrique Hernandez Echebarria西班牙LeonLeon
55Universitaetsspital BaselTobias Derfuss新西兰BaselBasel
56Inselspital BernRobert Hoepner新西兰BernBern
57Neurology of Central FL Res CtrAlicia Cabrera美国FLAltamonte Springs
58Palmetto Clinical ResearchRobert Carlile美国SCSummerville
59Homestead Associates in Research IncAngel Carrasco美国FLMiami
60Neur Ctr of N Orange CountyAnthony Ciabarra美国CAFullerton
61DHR Health InstituteRoberto Cruz美国TXEdinburg
62Neuroscience GroupDaniel Long美国WINeenah
63The University of UtahMiguel Mateo Paz Soldan美国UTSalt Lake City
64University of South FloridaDerrick Robertson美国FLTampa
65Neurology Associates of Ormond BeachJames Scott美国FLOrmond Beach
66Neuro Eye Clinical Trials IncRosa Tang美国TXBellaire
67Christiana Care Health ServicesJason Silversteen美国DENewark
68The Neurological Institute PAT Hemanth Rao美国NCCharlotte
69College Park Family Care CenterJeffrey Kaplan美国KSOverland Park
70Accel Research SitesDeborah Burke美国FLSt Petersburg
71SCL HealthKristian French美国MTBillings
72Comprehensive Neurology ClinicRefaat El-Said美国FLOrlando
73Columbus NeuroscienceDeren Huang美国OHWesterville
74The Research and Education Inst. of Alta Bates Summit Med. GrpDeepak Soneji美国CABerkeley
75MS Center of Greater Washington, P.C.Heidi Crayton美国VAVienna
76Neurological Services of Orlando, PADaniel Jacobs美国FLOrlando
77US Associates in ResearchDiego Rielo美国FLMiami
78University of Texas Southwestern Medical CenterDarin Okuda美国TXDallas
79Mid Atlantic Epilepsy and Sleep CtrJonathan Ross美国MDBethesda
80The Belinga ClinicSteven-Felix Belinga美国ARFort Smith
81Neurostudies IncLiliana Montoya美国FLPort Charlotte
82广州市第一人民医院汪鸿浩中国广东省广州市
83南昌大学第一附属医院吴晓牧中国江西省南昌市

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意2022-06-28
2中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意2022-11-10
3中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意2023-05-18

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 32 ; 国际: 800 ;
已入组人数国内: 12 ; 国际: 170 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2022-11-16;     国际:2021-12-16;
第一例受试者入组日期国内:2023-02-07;     国际:2022-01-31;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/lczm/95803.html

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    尼鲁米特是一种用于治疗前列腺癌的药物,它的别名是Ziluta或Nilutamide150mg,它由Oncozest公司生产。尼鲁米特属于抗雄激素药物,它可以阻断雄激素对前列腺癌细胞的刺激,从而抑制癌细胞的生长和扩散。 尼鲁米特的适应症是晚期前列腺癌,尤其是在接受了去势手术或其他荷尔蒙治疗后仍然进展的情况下。尼鲁米特通常与其他荷尔蒙治疗药物一起使用,以增强疗效…

    2024年 2月 29日
  • 注射用紫杉醇的副作用

    紫杉醇,这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生,但在医学界,它却是一种非常重要的化疗药物。紫杉醇的别名很多,如Abraxane、Paclitaxel、Injection(Albumin、Bound)、白蛋白紫杉醇、白蛋白结合型紫杉醇等,这些都是指同一种药物的不同名称或不同形式。紫杉醇主要用于治疗多种癌症,如乳腺癌、非小细胞肺癌和胰腺癌等。然而,就像所有的药物…

    2024年 5月 16日
  • 奎扎替尼17.7mg的服用剂量:急性髓系白血病(AML)患者的新希望

    奎扎替尼,这个名字可能对大多数人来说还比较陌生,但在急性髓系白血病(AML)的治疗领域,它却是一颗冉冉升起的新星。今天,我们就来详细探讨一下奎扎替尼17.7mg的服用剂量,以及它在AML治疗中的应用和前景。 奎扎替尼的发现与发展 奎扎替尼是一种口服的第三代FLT3抑制剂,它的发现源于对FLT3基因突变在AML中的作用的深入研究。FLT3基因突变是AML患者中…

    2024年 9月 22日
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