帕博西尼（Palbociclib），也被称为帕博西林、哌柏西利、爱博新、Ibrance、Palbonix，是一种革命性的药物，为乳腺癌治疗领域带来了新的希望。本文将详细介绍帕博西尼的服用剂量、适应症、作用机制以及临床应用，为医学专业人士和患者提供一个全面的参考。
帕博西尼的简介
帕博西尼是由美国辉瑞公司研发的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂。2015年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准帕博西尼用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。
帕博西尼的作用机制
帕博西尼通过抑制CDK4和CDK6的活性，阻止肿瘤细胞周期的G1期到S期的过渡，从而抑制肿瘤细胞的增殖。
帕博西尼的适应症
帕博西尼主要用于以下情况：
- 激素受体（HR）阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。
- 与芳香化酶抑制剂联合，用于绝经后妇女的初始内分泌治疗。
- 与氟维司群联合，用于绝经后妇女经内分泌治疗后发生转移的乳腺癌。
- 用于绝经前/围绝经期妇女时，需要与LHRH激动剂联合用药。
- ER+、HER2-晚期男性乳腺癌。
帕博西尼的禁忌症
- 对帕博西尼有严重不良反应的患者。
- 妊娠期、哺乳期患者。
帕博西尼的用量及用法
帕博西尼的推荐起始剂量为每日一次，每次125mg，与来曲唑联合使用，与餐同服，连续服用3周，共21天，之后停止服药7天。
| 周期 | 用药方案 | 剂量 |
|---|---|---|
| 第1-3周 | 每日一次 | 125mg |
| 第4周 | 停药 | - |
注意：在整个治疗周期中，应根据个人安全性和耐受性来调整帕博西尼的剂量。
帕博西尼的临床试验
帕博西尼在多项临床试验中显示出良好的疗效。例如，PALOMA-1临床试验显示，与来曲唑联合使用的帕博西尼，可以显著延长无进展生存期。
前景及展望
帕博西尼作为一种新型的分子靶向药物，在乳腺癌治疗中展现出巨大的潜力。随着更多的临床数据和研究的积累，帕博西尼有望为更多患者带来福音。
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