普拉替尼（Pralsetinib）是一种针对RET基因突变的靶向药物，用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。普拉替尼也有其他的名字，比如LUCIPRALSE100，普雷西替尼，帕拉西替尼，普雷替尼，或者Gavreto。普拉替尼由印度卢修斯（Lucius）公司生产。
普拉替尼的作用机制是抑制RET酪氨酸激酶的活性，从而阻断了RET信号通路在肿瘤细胞中的作用。RET信号通路在正常细胞中参与细胞分化、增殖和迁移等过程，但在某些肿瘤细胞中，由于基因突变或融合，导致RET信号通路异常激活，促进了肿瘤的发生和发展。普拉替尼可以选择性地抑制异常激活的RET信号通路，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
普拉替尼的临床试验结果显示，它对RET融合阳性的NSCLC患者有很好的疗效和耐受性。在ARROW试验中，普拉替尼治疗的RET融合阳性NSCLC患者的客观缓解率（ORR）为57%，中位持续缓解时间（DOR）为9.3个月。普拉替尼的常见不良反应包括高血压、肝功能异常、便秘、疲劳、头痛等，大多数为轻至中度。
普拉替尼目前已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准，用于治疗RET融合阳性的NSCLC。在中国，普拉替尼还在进行临床试验，预计将于2024年上市。如果您想了解更多关于普拉替尼的信息，或者需要海外就医咨询、药品渠道咨询、医学顾问服务等，请联系泰必达。泰必达是一家专业的医药咨询公司，我们有专业的医学团队和海外合作伙伴，可以为您提供最新、最全面、最权威的医药信息和服务。
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