TUKADX(妥卡替尼)治疗HER2阳性乳腺癌需要多久?

TUKADX(妥卡替尼)是一种针对HER2(人表皮生长因子受体2)的小分子抑制剂,用于治疗HER2阳性的晚期或转移性乳腺癌。TUKADX(妥卡替尼)的其他名称有PHOTUCA图卡替尼TucatinibTukysa等,它由老挝大熊制药公司生产。

TUKADX(Tucatinib)妥卡替尼(别名: PHOTUCA、妥卡替尼、图卡替尼、Tucatinib、Tukysa)

TUKADX(妥卡替尼)的作用机制是通过抑制HER2的信号传导,从而阻止肿瘤细胞的增殖和存活。TUKADX(妥卡替尼)可以穿透血脑屏障,有效治疗HER2阳性乳腺癌患者的脑转移。

TUKADX(妥卡替尼)的用法用量是每日两次,每次300毫克,与食物一起服用。TUKADX(妥卡替尼)通常与曲妥珠单抗和氟尿嘧啶联合使用,以提高疗效和延长无进展生存期。

TUKADX(妥卡替尼)治疗HER2阳性乳腺癌需要多久呢?这个问题没有一个确定的答案,因为每个患者的情况不同,治疗效果也会有差异。一般来说,医生会根据患者的病情、药物反应、副作用等因素,定期评估治疗效果,并调整治疗方案。以下是一些可能影响治疗时间的因素:

  • 肿瘤的分期和分型:肿瘤分期越高,分型越复杂,治疗时间可能越长。
  • 药物反应:药物反应是指患者对药物的敏感度和耐受性。药物反应好的患者,治疗效果可能更快更好,治疗时间可能更短;药物反应差的患者,治疗效果可能更慢更差,治疗时间可能更长。
  • 副作用:副作用是指药物引起的不良反应。副作用轻的患者,可以持续服用药物,不影响治疗进程;副作用重的患者,可能需要暂停或减少药物剂量,或者更换其他药物,这样会延长治疗时间。
  • 个体差异:个体差异是指患者之间的生理和心理特征的差异。个体差异大的患者,治疗效果和副作用可能有很大差别,治疗时间也会不同;个体差异小的患者,治疗效果和副作用可能比较一致,治疗时间也会相近。

为了帮助患者了解自己的治疗情况,我们整理了一张表格,列出了一些常见的评估指标和标准:

评估指标评估标准说明
肿瘤缩小率≥30%表示肿瘤有明显缩小,治疗有效
肿瘤稳定率≥70%表示肿瘤没有明显增大或缩小,治疗可继续
肿瘤进展率≥20%表示肿瘤有明显增大,治疗无效
无进展生存期指从开始治疗到肿瘤进展或死亡的时间无进展生存期越长,表示治疗效果越好
总生存期指从开始治疗到死亡的时间总生存期越长,表示治疗效果越好

患者可以根据这些指标和标准,与医生沟通自己的治疗情况,了解自己的治疗时间。当然,这些指标和标准只是参考,不是绝对的,具体的治疗时间还要根据患者的实际情况而定。

TUKADX(妥卡替尼)是一种新型的HER2靶向药物,已经在多个国家和地区获得批准,为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的希望。如果您想了解更多关于TUKADX(妥卡替尼)的信息,或者想咨询我们的医学顾问服务,欢迎扫描下方的二维码,联系我们的客服。我们将为您提供专业、贴心、安全的咨询服务,帮助您找到最适合您的治疗方案。请咨询客服获得最新价格。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/125676.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2024年 3月 11日 下午4:22
下一篇 2024年 3月 11日 下午4:40

相关推荐

  • 劳拉替尼吃多久?

    劳拉替尼,一种革命性的靶向药物,为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了新的希望。作为一种ALK和ROS1抑制剂,劳拉替尼(Lorlatinib,商品名Lorbrena)被设计用于治疗那些对先前治疗产生耐药性的患者。但是,许多患者和他们的家庭可能会问,劳拉替尼需要服用多久?这个问题的答案并不简单,因为它涉及到多种因素,包括病人的具体情况、药物的效果以及耐药…

    2024年 9月 5日
  • 【招募中】重组人生长激素注射液 - 免费用药(短效生长激素水剂治疗小于胎龄儿矮小儿童Ⅲ期临床试验)

    重组人生长激素注射液的适应症是小于胎龄儿矮小儿童。 此药物由长春金赛药业有限责任公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 经国家食品药品监督管理总局批准(批件号:2006L04780),依据Ⅱ期剂量探索研究的结果,选择rhGH注射液治疗SGA矮小儿童最佳剂量,进一步扩大样本评估其治疗SGA矮小儿童的有效性和安全性。

    2023年 12月 21日
  • 普乐沙福2024年价格

    普乐沙福,这个名字可能对很多人来说并不陌生。它是一种用于治疗某些特定疾病的药物,其别名包括Mostim、Mozobil、plerixafor、释倍灵。今天,我们就来详细了解一下普乐沙福,以及它在2024年的相关信息。 普乐沙福的适应症 普乐沙福主要用于促进造血干细胞(HSCs)从骨髓移动到血液中,这一过程对于某些类型的骨髓移植至关重要。它通常与其他药物联合使…

    2024年 6月 29日
  • 【招募已完成】复方利血平氨苯蝶啶胶囊免费招募(复方利血平氨苯蝶啶胶囊人体生物等效性试验)

    复方利血平氨苯蝶啶胶囊的适应症是用于治疗轻、中度高血压,对重度高血压需与其它降压药合用。 此药物由北京星昊医药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 本试验的目的是选择中国健康受试者,以北京星昊医药股份有限公司提供的复方利血平氨苯蝶啶胶囊为受试制剂,按有关BE试验的规定,与国内上市的北京双鹤药业股份有限公司生产的复方利血平氨苯蝶啶片(商品名:0号,参比制剂)进行人体相对生物利用度与生物等效性试验,计算受试制剂的相对生物利用度,比较两种制剂的生物等效性。

    2023年 12月 12日
  • 瑞普替尼代购怎么样?

    瑞普替尼,一种革命性的癌症治疗药物,近年来引起了广泛关注。它是一种靶向治疗药物,旨在攻击特定的癌细胞,而不影响正常细胞,从而减少了传统化疗的副作用。瑞普替尼的出现,为许多癌症患者带来了新的希望。 药物简介 瑞普替尼是一种针对特定基因突变的癌症患者设计的药物。它主要用于治疗携带特定基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些突变包括ROS1和NTRK基因融合…

    2024年 10月 5日
  • 索托拉西布的用法和用量

    索托拉西布是一种非甾体抗炎药,主要用于治疗急性疼痛、骨关节炎和风湿性关节炎。它通过抑制身体产生炎症和疼痛的化学物质来发挥作用。索托拉西布的特点是能够提供长效的疼痛缓解,同时对胃肠道的刺激较小。 索托拉西布的适应症 索托拉西布适用于以下情况: 用法和用量 成人通常的剂量为一次20毫克,每天两次。根据个体的疼痛程度和耐受性,医生可能会调整剂量。重要的是按照医生的…

    2024年 9月 27日
  • 【招募中】吉非替尼片 - 免费用药(吉非替尼片餐后条件下人体生物等效性试验)

    吉非替尼片的适应症是适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。。 此药物由浙江华海药业股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 本研究的主要目的是评估250 mg吉非替尼片的受试制剂与参比制剂在餐后单次口服条件下的生物等效性。 次要目的是监控不良事件和保障受试者安全。

    2023年 12月 16日
  • 印度海得隆生产的吉非替尼多少钱?

    吉非替尼是一种靶向药,用于治疗非小细胞肺癌。它的别名有易瑞沙、Gefitinib、Iressa、Geftinat等。它由印度海得隆公司生产,是一种仿制药,价格相对较低。 吉非替尼主要适用于EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者,可以有效抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。吉非替尼的价格会受到汇率、关税等因素的影响,不同渠道的价格也会有所差异。如果您想了解最新的价格,请…

    2023年 7月 4日
  • 【招募已完成】QL1706注射液免费招募(评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究)

    QL1706注射液的适应症是晚期恶性实体瘤 此药物由齐鲁制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的:确定QL1706在晚期实体肿瘤患者中的初步疗效。 次要研究目的: (1) 评估QL1706在晚期实体肿瘤患者中的安全性。 (2) 评估QL1706在晚期实体肿瘤患者中的免疫原性。 (3) 评估QL1706在晚期实体肿瘤患者中的药代动力学特征 探索性研究目的: (1) 探索QL1706暴露与功能靶点覆盖的相关性。 (2) 探索治疗开始后血液中某些生物标志物与QL1706治疗的相关性。 (3) 探索肿瘤组织中某些生物标志物的表达与QL1706抗肿瘤活性的相关性。

    2023年 12月 11日
  • 恩诺单抗是什么药?

    恩诺单抗(别名:Padcev、Enfortumabvedotin-ejfv)是一种用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌的靶向药物。它是由日本安斯泰来公司开发的一种抗体偶联药物,也就是将一种能够识别癌细胞表面的抗体和一种能够杀死癌细胞的化疗药物连接起来,形成一种能够精准攻击癌细胞的新型药物。 恩诺单抗的作用机制是通过抗体部分识别癌细胞表面的Nectin-4蛋白,然后…

    2024年 1月 24日
  • 卢比克替定治疗小细胞肺癌多少钱一盒?

    卢比克替定,这个名字可能对大多数人来说还比较陌生。但在医学界,它已经成为了小细胞肺癌治疗领域的一个重要进展。卢比克替定,也被称为鲁比卡丁、芦比替定、Zepzelca、lurbinectedin,是一种用于治疗小细胞肺癌(SCLC)的药物。今天,我们就来详细了解一下这种新兴药物。 卢比克替定的药理作用 卢比克替定是一种选择性的转录抑制剂,它通过插入DNA链中的…

    2024年 5月 22日
  • 伊布替尼怎么用?

    伊布替尼,这个名字可能对很多人来说还比较陌生,但在医学界,它已经是一个响当当的名字。伊布替尼,也就是依鲁替尼、亿珂、Imbruvica、Ibrutinib、Ibrutix、Ibrunib,是一种用于治疗某些类型癌症的药物。今天,我们就来详细聊聊伊布替尼,让大家对这个药物有一个全面而深入的了解。 伊布替尼的适应症 伊布替尼主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL…

    2024年 8月 25日
  • 替索单抗的不良反应有哪些

    替索单抗(别名:Tivdak、Tisotumab、vedotin-tftv)是一种新型的抗肿瘤药物,由印度natco公司生产。它是一种单克隆抗体,可以识别并结合到肿瘤细胞表面的组织因子(TF)上,然后释放出一种强效的细胞毒性药物,从而杀死肿瘤细胞。 替索单抗主要用于治疗晚期或复发的宫颈癌,也可以用于其他TF高表达的实体瘤,如卵巢癌、子宫内膜癌、前列腺癌等。替…

    2023年 9月 16日
  • 拉罗替尼的使用说明

    拉罗替尼,也被称为Larotreni、拉克替尼、Vitrakvi、larotrectinib、LOXO101、Laronib,是一种革命性的癌症治疗药物,专门针对特定类型的基因突变。这种药物属于TRK抑制剂类别,用于治疗神经营养性受体激酶(NTRK)基因融合阳性的实体瘤。 药物概述 拉罗替尼是一种口服药物,它的作用机制是靶向并抑制NTRK基因融合,这种基因融…

    2024年 5月 16日
  • 凡德他尼有仿制药吗?

    凡德他尼,也被称为Vandetanib、Caprelsa、Zactima、ZD6474,是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗不能切除、局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌(MTC)。这种药物由英国阿斯利康制药有限公司(AstraZeneca)研发,并于2011年获得美国FDA批准上市。凡德他尼的出现为甲状腺髓样癌患者提供了新的治疗选择,但随之而来的是…

    2024年 4月 11日
  • 氟维司群治疗乳腺癌多少钱一盒?

    氟维司群,这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生,但在乳腺癌治疗领域,它却是一个响当当的名字。氟维司群,也被称为aslodex、Fulvestrant、芙仕得、Fulzos,是一种用于治疗特定类型乳腺癌的药物。今天,我们就来详细了解一下氟维司群,它的作用机制,使用方法,以及如何获取最新的价格信息。 氟维司群的作用机制 氟维司群是一种选择性雌激素受体降解剂,它…

    2024年 5月 28日
  • 替沃扎尼的作用和功效

    替沃扎尼(别名:TIVOXEN、tivozanib、Fotivda)是一种新型的口服抗血管生成药物,主要用于治疗晚期肾细胞癌。这种药物通过抑制肿瘤血管的生长,从而限制肿瘤的血液供应和营养摄取,达到抑制肿瘤生长的目的。 药物的真实适应症 替沃扎尼被批准用于成人晚期肾细胞癌的一线治疗,尤其是在接受过至少一种先前治疗的患者中。它是针对那些经历过手术或其他治疗,但疾…

    2024年 8月 20日
  • 索托拉西布的不良反应有哪些?

    索托拉西布(别名:Sotonor、sotorasib)是一种靶向药物,由Indar厂家生产。它主要用于治疗KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。使用索托拉西布可能会出现一些不良反应,下面我们就来介绍一下。 索托拉西布的常见不良反应 根据临床试验的结果,索托拉西布的常见不良反应有: 不良反应 发生率 腹泻 31% 肌痛 25% 肝功能异常 2…

    2023年 11月 6日
  • 依维莫司国内有没有上市?

    依维莫司是一种抗肿瘤药物,也叫飞尼妥、Everolimus或Afinitor。它是由瑞士诺华公司生产的,主要用于治疗一些晚期的实体瘤,如肾癌、胰腺神经内分泌肿瘤、乳腺癌等。它的作用机制是通过抑制mTOR信号通路,从而阻断肿瘤细胞的生长和分裂。 依维莫司在国内目前还没有正式上市,也没有进入医保目录。因此,国内患者想要使用这种药物,只能通过海外购买的方式来获取。…

    2024年 1月 16日
  • 【招募已完成】Somapacitan 注射液 - 免费用药(一项在中国进行的比较两种用于儿童的生长激素水平低的药物的试验:somapacitan和Norditropin®)

    Somapacitan 注射液的适应症是Somapacitan的目标适应症是治疗因生长激素分泌不足而导致生长缓慢的儿童患者。 此药物由丹麦诺和诺德公司/ 诺和诺德(中国)制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 本研究主要在中国生长激素缺乏(GHD)儿童比较新药物(somapacitan)和医生已经可以开具处方的药物(Norditropin®)治疗期间(52周)儿童身高的变化

    2023年 12月 13日
联系客服
联系客服
返回顶部