【招募已完成】LNP023胶囊免费招募(LNP023治疗C3肾小球病患者的有效性和安全性研究)

LNP023胶囊的适应症是C3肾小球病 此药物由Novartis Pharma AG/ 诺华(中国)生物医学研究有限公司/ Novartis Pharma Produktions GmbH生产并提出实验申请,[实验的目的] 安全性和有效性试验 Safety and Efficacy 1.证明治疗6个月后LNP023(200 mg b.i.d.)相比于安慰剂在降低蛋白尿方面具有优效性; 2.通过评估6个月时eGFR相对于基线的变化来证明LNP023与安慰剂在改善eGFR方面的优效性。

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基本信息

登记号CTR20213091试验状态进行中
申请人联系人诺华医学热线(临床登记)首次公示信息日期2021-12-08
申请人名称Novartis Pharma AG/ 诺华(中国)生物医学研究有限公司/ Novartis Pharma Produktions GmbH

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20213091
相关登记号
药物名称LNP023胶囊
药物类型化学药物
临床申请受理号企业选择不公示
适应症C3肾小球病
试验专业题目一项评估LNP023在C3肾小球病中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究
试验通俗题目LNP023治疗C3肾小球病患者的有效性和安全性研究
试验方案编号CLNP023B12301方案最新版本号V01
版本日期:2022-11-15方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1 2 3
联系人姓名诺华医学热线(临床登记)联系人座机400-6213132,800-8101555联系人手机号
联系人Emailclinicaltrial.cn@novartis.com联系人邮政地址北京市-北京市-针织路23号楼5层联系人邮编100004

三、临床试验信息

1、试验目的

安全性和有效性试验 Safety and Efficacy 1.证明治疗6个月后LNP023(200 mg b.i.d.)相比于安慰剂在降低蛋白尿方面具有优效性; 2.通过评估6个月时eGFR相对于基线的变化来证明LNP023与安慰剂在改善eGFR方面的优效性。

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 60岁(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 在进行任何研究特定评估前,必须签署了知情同意书。 2 筛选时年龄 ≥ 18岁且 ≤ 60岁的男性和女性受试者。 3 能够与研究者良好沟通,理解并遵守研究要求。 4 入组前12个月内经肾组织活检确诊C3G 5 在随机分组之前,所有受试者必须服用最大推荐剂量或最大耐受剂量的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体阻滞剂(ARB)至少90天(或遵从当地相关指南)。若使用其他降蛋白尿药物(包括麦考酚酸、皮质类固醇、SGLT2抑制剂和盐皮质激素受体拮抗剂),需在随机分组前至少90天维持稳定剂量。ACEI/ARB、盐皮质激素受体拮抗剂、麦考酚酸、皮质类固醇和SGLT2抑制剂的剂量应在整个研究治疗期间保持稳定,除非受试者发生相关不良事件或其他安全性问题需要改变剂量。 6 筛选时血清C3降低(定义为 < 0.85 × 中心实验室正常值下限)。 7 在第-75天和第-15天首次晨尿的尿样中UPCR ≥ 1.0 g/g。 8 在开始研究治疗之前,需要接种预防脑膜炎奈瑟球菌感染的疫苗。如果患者之前未接种过疫苗,或者如果需要加强免疫,则应在研究治疗首次给药前至少2周根据当地法规接种疫苗。如果研究治疗必须早于疫苗接种后2周开始,则应开始预防性抗生素治疗。 9 在开始研究治疗之前,需要接种预防脑膜炎奈瑟球菌感染的疫苗。 10 如果之前未接种疫苗或要求加强免疫,可行情况下,应在首次研究治疗给药前至少2周,根据当地法规接种预防肺炎链球菌和流感嗜血杆菌感染的疫苗。
排除标准1 接受过任何细胞或器官移植(包括肾脏移植)的受试者。 2 患有急进性新月体肾小球肾炎,定义为3个月内eGFR下降50%且肾组织活检发现至少50%肾小球可见肾小球新月体形成。 3 肾组织活检显示间质纤维化/肾小管萎缩(IF/TA)超过50%。 4 经检测血清游离轻链或根据当地标准治疗实施的其他检查确认患有意义不明的单克隆丙种球蛋白病(MGUS)。 5 在研究治疗给药前14天内患有活动性全身性细菌感染、病毒感染或真菌感染的受试者。 6 研究治疗给药前7天内发热,体温 ≥ 38℃(100.4°F)。 7 既往有带荚膜微生物(例如脑膜炎奈瑟菌或肺炎链球菌)引起的反复侵袭性感染病史。 8 筛选访视前6个月内使用补体因子抑制剂(例如,因子B、因子D、C3抑制剂,C5抗体、C5a受体拮抗剂)。 9 在研究药物给药前90天内,使用免疫抑制剂(麦考酚酸除外)、环磷酰胺或以 > 7.5 mg/天的剂量全身性泼尼松(或类似皮质类固醇药物的等效剂量)

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:LNP023胶囊
英文通用名:iptacopan capsule
商品名称:NA 剂型:胶囊
规格:200mg
用法用量:口服,一天两次,每次200mg
用药时程:连续用药12个月。 2 中文通用名:LNP023胶囊
英文通用名:iptacopan capsule
商品名称:NA 剂型:胶囊
规格:200mg
用法用量:口服,一天两次,每次200mg
用药时程:连续用药12个月 3 中文通用名:LNP023胶囊
英文通用名:iptacopan capsule
商品名称:NA 剂型:胶囊
规格:100mg
用法用量:口服,一天两次,每次200mg
用药时程:连续用药12个月 4 中文通用名:LNP023胶囊
英文通用名:iptacopan capsule
商品名称:NA 剂型:胶囊
规格:200mg
用法用量:口服,一天两次,每次200mg
用药时程:连续用药12个月
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:安慰剂
英文通用名:placebo
商品名称:NA 剂型:胶囊
规格:0mg
用法用量:口服,一天两次,每次0mg
用药时程:连续用药6个月。之后转为开放标签治疗,用法及用量同试验药组。 2 中文通用名:安慰剂
英文通用名:placebo
商品名称:NA 剂型:胶囊
规格:0mg
用法用量:口服,一天两次,每次0mg
用药时程:连续用药6个月。之后转为开放标签治疗,用法及用量同试验药组。 3 中文通用名:安慰剂
英文通用名:Placebo
商品名称:NA 剂型:胶囊
规格:0mg
用法用量:口服,一天两次,每次0mg
用药时程:连续用药6个月。之后转为开放标签治疗,用法及用量同试验药组。

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 证明治疗6个月后LNP023相比于安慰剂在降低蛋白尿方面具有优效性。 6个月 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 证明LNP023与安慰剂相比在改善eGFR方面的优效性。 6个月 有效性指标 2 证明LNP023与安慰剂相比在达到复合肾脏终点受试者比例方面的优效性。 6个月 有效性指标 3 证明LNP023与安慰剂相比在减缓肾小球炎症中的作用。 6个月 有效性指标 4 评估LNP023与安慰剂相比在改善患者报告的疲乏方面的作用。 6个月 有效性指标 5 评估6个月双盲治疗期间LNP023与安慰剂相比的安全性和耐受性。 6个月 安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1姓名赵明辉学位医学博士职称主任医师
电话13717702783Emailmhzhao@bjmu.edu.cn邮政地址北京市-北京市-北京市西城区西什库大街8号
邮编100034单位名称北京大学第一医院

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1北京大学第一医院赵明辉中国北京市北京市
2复旦大学附属华山医院郝传明中国上海市上海市
3北京协和医院李雪梅中国北京市北京市
4中山大学附属第一医院陈崴中国广东省广州市
5浙江大学医学院附属第一医院韩飞中国浙江省杭州市
6华中科技大学同济医学院附属协和医院张春中国湖北省武汉市
7Hospital Italiano de Buenos AiresGustavo Greloni阿根廷CABACABA
8Fundacion FavaloroPablo Raffaele阿根廷Buenos AiresBuenos Aires
9Hospital Italiano de Buenos AiresGustavo Greloni阿根廷CABACABA
10Fundacion FavaloroPablo Raffaele阿根廷Buenos AiresBuenos Aires
11Gasthuisberg University HospitalKathleen Claes比利时LeuvenLeuven
12Universitair Ziekenhuis AntwerpenAnnick Massart比利时EdegemEdegem
13Fundacao Pro RimLuciane Deboni巴西JoinvilleJoinville
14Hospital do Rim e Hipertens?oGianna Kirsztajn巴西S?o PauloS?o Paulo
15Praxis Pesquisa MedicaMarcelo Bacci巴西Santo AndreSanto Andre
16Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da USPIrene Noronha巴西Sao PauloSao Paulo
17Santa Casa de Belo HorizontePedro Macedo巴西Belo HorizonteBelo Horizonte
18London Health Sciences CentreMatthew Weir加拿大ONLondon
19Vseobecna fakultni nemocniceVladimir Tesar捷克PrahaPraha
20CHU de MontpellierMoglie Le Quintrec-Donnette法国MontpellierMontpellier
21APHP HEGPSophie Chauvet法国ParisParis
22Hopital de la ConceptionBertrand Dussol法国Marseille Cédex 5Marseille Cédex 5
23CHRU de Lille H?pital CalmetteFrancois Provot法国Lille CedexLille Cedex
24Universitaetsklinikum MainzJulia Weinmann-Menke德国MainzMainz
25Universitaetsklinikum EssenAnja Gaeckler德国EssenEssen
26Medizinische Hochschule HannoverHermann Haller德国HannoverHannover
27Universitaetsklinikum Erlangen NuernbergMichael Wiesener德国ErlangenErlangen
28Universitaetsklinikum AachenEleni Stamellou德国AachenAachen
29Universitaetsklinikum Hamburg EppendorfMalte Kluger德国HamburgHamburg
30General Hospital of Athens LaikoIoannis Boletis希腊AthensAthens
31Hippokratio Gen Hosp ThessalAikaterini Papagianni希腊ThessalonikiThessaloniki
32University General Hospital of HeraklionKonstantinos Stylianou希腊Heraklion CreteHeraklion Crete
33Sanjay Gandhi Post Graduate Institute of Medical SciencesDharmandr Bhadauria印度LucknowLucknow
34Max Super Specialty HospitalDinesh Khullar印度New DelhiNew Delhi
35Shri Mahant Indiresh HospitalVivek Ruhela印度DehradunDehradun
36All India Institute of Medical SciencesSoumita Bagchi印度New DelhiNew Delhi
37Apollo DRDO HospitalsParthasaradhi S V印度HyderabadHyderabad
38Rabin Medical Center BelinsonBenayay Rozen Zvi以色列Petach TikvaPetach Tikva
39Schneider Children's Medical CenterYael Borovitz以色列Petach TikvaPetach Tikva
40Istituto di Riceche Farmacologiche M NegriGiuseppe Remuzzi意大利RanicaRanica
41IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino GesuMarina Vivarelli意大利RomaRoma
42Nagoya University HospitalMasashi Mizuno日本NagoyaNagoya
43Niigata University Medical and Dental HospitalShin Goto日本NiigataNiigata
44Asahikawa Medical University HospitalNaoki Nakagawa日本Asahikawa-cityAsahikawa-city
45Sapporo Medical University HospitalTomohisa Yamashita日本Sapporo-citySapporo-city
46Leids Universitair Medisch CentrumAiko de Vries荷兰LeidenLeiden
47Hospital Universitario 12 De OctubreTeresa Cavero Escribano西班牙MadridMadrid
48Hospital Vall D HebronIrene Agraz Pamplona西班牙CatalunyaBarcelona
49Fundacion PuigvertHelena Marco Rusinol西班牙BarcelonaBarcelona
50Hospital Univ Virgen MacarenaMercedes Salgueira Lazo西班牙AndaluciaSevilla
51Istanbul University Cerrahpasa Faculty of MedicineNurhan Seyahi土耳其IstanbulIstanbul
52Istanbul UniversityAydin Turkmen土耳其IstanbulIstanbul
53Gazi University Medical FacultyOzant Helvaci土耳其AnkaraAnkara
54Erciyes University Medical FacultyIsmail Kocyigit土耳其KayseriKayseri
55Freeman HospitalEdwin Wong英国Newcastle Upon TyneNewcastle Upon Tyne
56Centre of Haematology Imperial College LondonNicholas Medjeral-Thomas英国LondonLondon
57Queen Elizabeth University HospitalNeal Padmanabhan英国GlasgowGlasgow
58Columbia University Medical Center- New York PresbyterianAndrew Bomback美国NYNew York
59Childrens Hospital ColoradoBradley Dixon美国COAurora
60Baylor Scott and White ResearchMohanram Narayanan美国TXTemple
61University of Iowa Health CareCarla Nester美国IAIowa City
62Brigham and Women's Hospital/ Harvard Medical SchoolAndrew Siedlecki美国MABoston
63Johns Hopkins HospitalChristopher Sperati美国MDBaltimore
64Georgia Nephrology Research InstJames Tumlin美国GALawrenceville
65Albany Medical CenterLoay Salman美国NYAlbany

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会同意2021-10-27
2北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会同意2021-12-24
3北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会同意2022-07-18
4北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会同意2022-12-19
5北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会同意2023-04-11

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募完成)

2、试验人数

目标入组人数国内: 6 ; 国际: 68 ;
已入组人数国内: 5 ; 国际: 57 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2022-02-16;     国际:2021-07-28;
第一例受试者入组日期国内:2022-07-13;     国际:2021-12-05;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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