【招募中】注射用XNW4107 - 免费用药(一项评估注射用亚胺培南/西司他丁-XNW4107与亚胺培南/西司他丁/瑞来巴坦相比治疗成人医院获得性细菌性肺炎或呼吸机相关细菌性肺炎的有效性和安全性的多中心,随机,双盲,对照的III期临床研究)

注射用XNW4107的适应症是由革兰阴性菌引起的医院获得性细菌性肺炎(HABP)(包括机械通气型HABP[vHABP])和呼吸机相关细菌性肺炎(VABP)。。 此药物由苏州信诺维医药科技股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评估IMI-XNW4107组与IMI/REL组相比,随机化后至D14,在MITT人群中的全因死亡率。 次要目的 :1.有效性:评估IMI-XNW4107组与IMI/REL组相比,(1)随机化后至D28,在MITT人群中的全因死亡率。(2)随机化至D14和至D28,在micro-MITT,扩展micro-MITT,CE,ME和CR-MITT人群中的全因死亡率。(3)在D4,EOT,TOC和LFU时,在MITT,micro-MITT,扩展micro-MITT,CE,ME和CR-MITT人群中的临床疗效。(4)在EOT,TOC和LFU访视时,在micro-MITT,扩展的micro-MITT,ME和CR-MITT人群中的微生物学疗效。(5)在EOT,TOC和LFU访视时,在micro-MITT,扩展的micro-MITT,ME和CR-MITT人群中,按病原体分类的微生物学疗效(6)在EOT, TOC和LFU访视时,在micro-MITT,扩展的micro-MITT,ME和CR-MITT人群中的综合疗效。 2.安全性和耐受性。 3.药代动力学。 探索性目的:医疗保健资源利用情况。

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基本信息

登记号CTR20222694试验状态进行中
申请人联系人王义雷首次公示信息日期2022-11-21
申请人名称苏州信诺维医药科技股份有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20222694
相关登记号
药物名称注射用XNW4107   曾用名:
药物类型化学药物
临床申请受理号企业选择不公示
适应症由革兰阴性菌引起的医院获得性细菌性肺炎(HABP)(包括机械通气型HABP[vHABP])和呼吸机相关细菌性肺炎(VABP)。
试验专业题目一项评估注射用亚胺培南/西司他丁-XNW4107与亚胺培南/西司他丁/瑞来巴坦相比治疗成人医院获得性细菌性肺炎或呼吸机相关细菌性肺炎的有效性和安全性的多中心,随机,双盲,对照的III期临床研究
试验通俗题目一项评估注射用亚胺培南/西司他丁-XNW4107与亚胺培南/西司他丁/瑞来巴坦相比治疗成人医院获得性细菌性肺炎或呼吸机相关细菌性肺炎的有效性和安全性的多中心,随机,双盲,对照的III期临床研究
试验方案编号XNW4107-302方案最新版本号V4.1
版本日期:2023-04-23方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1
联系人姓名王义雷联系人座机请联系泰必达联系人手机号请联系泰必达
联系人Email请联系泰必达联系人邮政地址江苏省-苏州市-苏州工业园区桑田街218号生物医药产业园2期B区22栋联系人邮编215128

三、临床试验信息

1、试验目的

主要目的:评估IMI-XNW4107组与IMI/REL组相比,随机化后至D14,在MITT人群中的全因死亡率。 次要目的 :1.有效性:评估IMI-XNW4107组与IMI/REL组相比,(1)随机化后至D28,在MITT人群中的全因死亡率。(2)随机化至D14和至D28,在micro-MITT,扩展micro-MITT,CE,ME和CR-MITT人群中的全因死亡率。(3)在D4,EOT,TOC和LFU时,在MITT,micro-MITT,扩展micro-MITT,CE,ME和CR-MITT人群中的临床疗效。(4)在EOT,TOC和LFU访视时,在micro-MITT,扩展的micro-MITT,ME和CR-MITT人群中的微生物学疗效。(5)在EOT,TOC和LFU访视时,在micro-MITT,扩展的micro-MITT,ME和CR-MITT人群中,按病原体分类的微生物学疗效(6)在EOT, TOC和LFU访视时,在micro-MITT,扩展的micro-MITT,ME和CR-MITT人群中的综合疗效。 2.安全性和耐受性。 3.药代动力学。 探索性目的:医疗保健资源利用情况。

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 受试者愿意并能够提供书面知情同意书,或由法定授权代表提供知情同意书。 2 愿意并能够依从所有研究评估,并遵守方案时间表。 3 签署知情同意书当天年龄 ≥ 18岁的男性或女性受试者。 4 患有下述定义的HABP或VABP,需要静脉抗菌治疗。 注:HABP定义为住院后至少48小时或从住院急性或慢性护理机构(例如长期护理,康复中心,医院或专业疗养院)出院后7天内发生急性细菌性肺炎症状。 受试者可能发生急性呼吸衰竭,需要机械通气治疗HABP(vHABP)。 VABP 定义为受试者通过气管内(或经鼻气管)插管或气管切开术接受机械通气≥48 小时的急性细菌性肺炎。 5 筛选时,所有受试者必须满足以下至少一项临床标准: a. 新发肺部症状或体征或肺部症状或体征恶化,如咳嗽,呼吸困难,呼吸急促(例如,呼吸率 > 25次/分钟),咳痰或需要机械通气 b. 低氧血症(例如,当受试者呼吸室内空气时,氧分压 [PaO2] <60 mmHg,由动脉血气[ABG]确定,或 PaO2与吸入氧气比例 [PaO2/FiO2 的比率恶化 ]) c. 根据氧合恶化(ABG或PaO2/FiO2)确定需要急性改变呼吸机支持系统以增强氧合,或需要改变呼气末正压通气量 d. 吸入呼吸道分泌物(特征或数量)的新发现或增加,证明有炎症和无污染的证据。 6 所有受试者在筛选时必须至少有以下体征和症状/实验室检查异常之一: a.记录到发热(即核心体温 [鼓室,直肠,食道] ≥ 38°C [100.4°F],口腔温度 ≥ 37.5°C [99.5°F],或腋下温度 ≥ 37°C [98.6°F]) b.体温过低(即核心体温[鼓室,直肠,食道] ≤ 35 ℃[95.0℉],口腔温度 ≤ 35.5 ℃[95.9℉],或腋下温度 ≤ 36 ℃[96.8℉]) c.白细胞增多,外周血白细胞(WBC)总数 ≥ 10,000个细胞/mm3 d.白细胞减少,外周WBC总计数≤ 4500个细胞/mm3 e.在外周血涂片上观察到超过15%的未成熟中性粒细胞(杆状核中性粒细胞)。 7 所有受试者必须在筛选期间进行胸片检查,或在随机化前48小时内有既往胸片检查显示存在提示细菌性肺炎的新发或进展性浸润。计算机断层扫描 (CT)在同一时间窗口显示相同的结果也可以接受。 8 所有受试者必须有以下一种或多种涉及下呼吸道的疑似革兰阴性感染: a. 随机化时或随机化前48小时内,单独或与革兰阳性菌混合的下呼吸道分泌物革兰染色显示为革兰阴性菌 b. 随机化前48小时内下呼吸道分泌物的微生物学培养鉴定革兰阴性需氧菌 c. 其他诊断测试,包括分子测试,提供下呼吸道革兰阴性细菌感染的证据 d. 根据原发感染部位,既往抗生素使用情况或革兰阴性感染暴发的当地流行病学证据,高度怀疑肺炎是由革兰阴性细菌引起的。 9 同意从当前感染相关的方案要求的样本中获得的任何细菌分离株提供给中心微生物学参考实验室,用于研究相关的微生物学检测,长期储存和其他未来检测。 10 有生育能力的女性受试者,愿意在研究期间和研究药物末次给药后至少30天内使用高效避孕方法。 a. 有生育能力的女性定义为任何经历过月经初潮且不符合绝经后标准的女性,绝经后定义为过去12个月内无月经,无其他医学原因或永久绝育(例如,接受过双侧输卵管阻塞/结扎术,子宫切除术,双侧卵巢切除术,双侧输卵管切除术) b. 高效避孕方法定义为坚持正确使用时失败率低(即每年 < 1%)的避孕方法,如植入物,注射剂,复方口服避孕药,宫内节育器,禁欲或伴侣输精管切除。 11 如果有育龄期女性伴侣的男性受试者同意在研究药物末次给药后90天内采取医学上可接受的避孕措施,则可入组。禁欲,输精管切除术或与杀精剂一起使用的避孕套是医学上可接受的男性避孕方法。男性受试者必须同意在最后一剂研究治疗后90天内不捐献精子。
排除标准1 如果有经革兰染色的呼吸道样本可用,且仅显示革兰阳性球菌。 2 已知或疑似患有社区获得性细菌性肺炎,非典型肺炎,病毒性肺炎包括新型冠状病毒肺炎(COVID-19)或化学性肺炎(包括吸入胃内容物,吸入性损伤)的受试者。 3 受试者患有阻塞性因素引起的HABP/VABP,包括肺癌(或其他恶性肿瘤转移至肺部导致肺阻塞)或其他已知肺部阻塞。 4 在随机化前72小时内,针对HABP/VABP的特定感染接受持续24小时以上的全身和吸入性革兰阴性菌有效抗菌药物治疗。 注:既往接受抗菌药物治疗HABP/VABP期间有临床失败客观记录(即筛选时持续/恶化的HABP/VABP体征和/或症状)的受试者可以入组。 5 根据研究者判断,患有会妨碍治疗应答评估的并发疾病或感染(例如,活动性肺结核,囊性纤维化,肉芽肿病,播散性真菌感染,侵袭性真菌肺部感染或心内膜炎)。 6 患有中枢神经系统感染(如脑膜炎,脑脓肿,分流术后感染)的受试者。 7 记录存在免疫缺陷或免疫功能低下的情况,包括恶性血液病,骨髓移植,已知的人类免疫缺陷病毒感染(CD4计数 < 200/mm3的),或需要频繁或长期使用全身性皮质类固醇(≥ 20 mg泼尼松/天,或等效药物,持续 > 4周)或其他免疫抑制药物(例如,用于器官移植或自身免疫性疾病)。 8 对任何β-内酰胺抗生素或研究药物制剂中使用的任何辅料有记录的严重超敏反应或既往有严重药物不良反应。 9 有癫痫发作病史(在过去3年内需要持续抗惊厥治疗或既往抗惊厥治疗)。 10 筛选时肾功能肾小球滤过率估计值(eGFR) < 15 mL/min或>250 mL/min,计算为根据肾脏疾病饮食改良公式推算的个体eGFR。 11 受试者正在接受血液透析或腹膜透析或微量透析或连续静脉-静脉血液滤过或连续静脉-静脉血液透析。 12 12. 在研究治疗过程中,受试者预计将接受以下任何药物治疗: a. 丙戊酸或双丙戊酸钠(或在筛选前2周内使用过丙戊酸或双丙戊酸钠) 注:对于无癫痫病史的受试者,接受丙戊酸或双丙戊酸钠预防癫痫发作(如头部创伤)时,将根据研究者判断决定是否入组。 b. 除研究治疗组指定的药物外,合并使用全身性(IV或口服)革兰阴性抗菌药物 c. 合并使用全身性(IV或口服)抗真菌或抗病毒治疗HABP/VABP的目标感染。 13 预期生存期 < 3天。 14 难治性脓毒性休克受试者,定义为在随机时尽管进行了充分的液体复苏和血管加压治疗,仍存在持续性低血压。 15 基线样本中有以下一种或多种实验室异常的受试者:天冬氨酸氨基转移酶,丙氨酸氨基转移酶 > 3 × 正常值上限(ULN),总胆红素水平 > 2 × ULN(由于已知的Gilbert病引起的孤立性高胆红素血症除外),中性粒细胞 < 500个细胞/mm3,血小板计数 < 40,000/mm3。 16 有活动性肝病或肝硬化病史。 17 APACHE II评分 > 30的受试者。 18 妊娠期或哺乳期女性或筛选时妊娠试验呈阳性的女性。 19 受试者在随机化前30天内参与任何研究药物(即,未获批的药物)的任何临床研究。在紧急使用授权下接种的COVID-19疫苗不被视为研究药物。 20 研究者认为会使受试者不适合参加本研究的任何其他状况或既往治疗。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:注射用XNW4107
英文通用名:XNW4107 for injection
商品名称:NA 剂型:冻干粉针剂
规格:250mg/瓶
用法用量:亚胺培南西司他丁-XNW4107将以亚胺培南500 mg/西司他丁500mg-XNW4107 250mg剂量在生理盐水中稀释至最终体积100 mL进行给药,静脉输注。肾功能异常受试者需要调整剂量。
用药时程:30 min (±5 min)内静脉输注,q6h。 2 中文通用名:NA
英文通用名:Imipenem and Cilastatin Sodium for Injection
商品名称:NA 剂型:冻干粉针剂
规格:亚胺培南500mg和西司他丁钠500mg
用法用量:亚胺培南西司他丁-XNW4107将以亚胺培南500 mg/西司他丁500mg-XNW4107 250mg剂量在生理盐水中稀释至最终体积100 mL进行给药,静脉输注。肾功能异常受试者需要调整剂量。
用药时程:30 min (±5 min)内静脉输注,q6h。
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:NA
英文通用名:Recarbrio(Imipenem, cilastatin and relebactam) for injection, for intravenous use
商品名称:Recarbrio 剂型:冻干粉针剂
规格:1.25g/瓶
用法用量:以1.25g剂量(亚胺培南500 mg/西司他丁500 mg/瑞来巴坦250 mg)在生理盐水中稀释至最终体积100 mL 进行给药,静脉输注。肾功能异常受试者需要调整剂量。
用药时程:30 min (±5 min)内静脉输注,q6h。

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 MITT人群中至第14天全因死亡率 筛选期至第14天 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 MITT人群的至第28天全因死亡率 筛选期至第28天 有效性指标 2 micro-MITT,扩展micro-MITT,CE,ME和CR-MITT人群的至第14天和至第28天全因死亡率 筛选期至第14天和筛选期至第28天 有效性指标 3 MITT,micro-MITT,扩展micro-MITT,CE,ME和CR-MITT人群中在第4天,EOT,TOC和LFU访视时获得临床成功的受试者比例 第4天,EOT,TOC和LFU访视 有效性指标 4 micro-MITT,扩展micro-MITT,CR-MITT和ME人群中在EOT,TOC和LFU访视时获得微生物学治疗成功的受试者比例 EOT,TOC和LFU访视 有效性指标 5 micro-MITT,扩展micro-MITT,ME和CR-MITT人群在EOT,TOC和LFU访视时按病原体分类的微生物学治疗成功的受试者比例 EOT,TOC和LFU访视 有效性指标 6 MITT人群随机化后住院总天数 LFU 有效性指标+安全性指标 7 MITT人群随机化后在重症监护室(ICU)的总天数 LFU 有效性指标+安全性指标 8 MITT人群机械通气受试者亚组(VABP/vHABP)随机化后机械通气总天数 LFU 有效性指标+安全性指标 9 micro-MITT,扩展micro-MITT,ME和CR-MITT人群在EOT,TOC和LFU访视时综合疗效为成功的受试者比例。 EOT,TOC和LFU访视 有效性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1中日友好医院曹彬中国北京市北京市
2蚌埠医学院第一附属医院汪华学中国安徽省蚌埠市
3中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)潘爱军中国安徽省合肥市
4阜阳市人民医院刘斌中国安徽省阜阳市
5福建医科大学附属协和医院陈湘琦中国福建省福州市
6福建省漳州市医院林瑞生中国福建省漳州市
7南方医科大学珠江医院王清华中国广东省广州市
8广州医科大学附属第一医院黎毅敏中国广东省广州市
9十堰市人民医院唐振刚中国湖北省十堰市
10柳州市人民医院吕光宇中国广西壮族自治区柳州市
11南宁市第一人民医院魏风中国广西壮族自治区南宁市
12海南省人民医院蔡兴俊中国海南省海口市
13山西医科大学第一医院曹静中国山西省太原市
14河南科技大学第一附属医院毛毅敏中国河南省洛阳市
15郑州大学第一附属医院张国俊中国河南省郑州市
16丽水市人民医院楼天正中国浙江省丽水市
17华中科技大学同济医学院附属协和医院张建初中国湖北省武汉市
18武汉大学人民医院胡克中国湖北省武汉市
19长沙市中心医院尹江柳中国湖南省长沙市
20长沙市第三医院朱应群中国湖南省长沙市
21徐州医科大学附属医院陈碧中国江苏省徐州市
22南昌大学第二附属医祝新根中国江西省南昌市
23南昌大学第一附属医院许飞中国江西省南昌市
24江西省人民医院肖祖克中国江西省南昌市
25中国医科大学附属第一医院王玮中国辽宁省沈阳市
26济南市中心医院邵磊中国山东省济南市
27潍坊市第二人民医院杨国儒中国山东省潍坊市
28烟台毓璜顶医院邹慎春中国山东省烟台市
29山西医科大学第一医院李爱民中国山西省太原市
30西安交通大学第二附属医院王小闯中国陕西省西安市
31中国人民解放军空军军医大学第二附属医院潘蕾中国陕西省西安市
32南京医科大学附属淮安第一医院丁涟沭中国江苏省淮安市
33四川大学华西医院梁宗安中国四川省成都市
34昆明市第一人民医院李梅华中国云南省昆明市
35温州市中心医院池琼中国浙江省温州市
36浙江中医药大学附属第二医院黄晟中国浙江省杭州市
37惠州市中心人民医院罗洪海中国广东省惠州市
38山东大学齐鲁医院李琛中国山东省济南市
39汕头大学医学院第一附属医院黄林喜中国广东省汕头市
40无锡市第二人民医院王洵中国江苏省无锡市
41重庆医科大学附属第一医院韩晓黎中国重庆市重庆市
42浙江省人民医院孙益兰中国浙江省杭州市
43海口市人民医院夏鹰中国海南省海口市
44无锡市人民医院许红阳中国江苏省无锡市
45成都新华医院刘爱军中国四川省成都市
46齐齐哈尔医学院附属第三医院石寒冰中国黑龙江省齐齐哈尔市
47河北医科大学第三医院陈刚中国河北省石家庄市
48河北中石油中心医院赵娟中国河北省廊坊市
49温州医科大学附属第一医院李玉苹中国浙江省温州市
50上海市第十人民医院王胜中国上海市上海市
51嘉兴市第一医院张齐中国浙江省嘉兴市
52沈阳市第一人民医院李辉中国辽宁省沈阳市
53延安大学咸阳医院刘增强中国陕西省延安市
54济宁医学院附属医院靳峰中国山东省济宁市
55连云港市第一人民医院李爱民中国江苏省连云港市
56江阴市人民医院高恒中国江苏省无锡市
57湛江中心人民医院麦晖中国广东省湛江市
58常德市第一人民医院梅涛中国湖南省常德市
59南华大学附属第一医院屈洪涛中国湖南省衡阳市
60航天中心医院王培福/尹丰中国北京市北京市
61临汾市人民医院郭瑞中中国山西省临汾市
62聊城市人民医院王继跃中国山东省聊城市
63广州市第一人民医院汪鸿浩中国广东省广州市
64江门市中心医院古机泳中国广东省江门市
65江南大学附属医院陆华中国江苏省无锡市
66苏北人民医院张恒柱中国江苏省扬州市
67山东省千佛山医院辛涛中国山东省济南市
68滕州市中心人民医院续继军中国山东省枣庄市
69安阳市人民医院(安阳市中心医院)梁洪磊中国河南省安阳市
70甘肃省人民医院彭绍鹏中国甘肃省兰州市
71山西白求恩医院(山西医学科学院)丁新民中国山西省太原市
72湖州市中心医院邱晟中国浙江省湖州市
73台州市第一人民医院吴剑中国浙江省台州市
74德阳市人民医院王慧娟/叶锋中国四川省德阳市
75The University of Tennessee Medical CenterBiney, IsaacUnited StatesTennesseeKnoxville
76Hartford HospitalKuti, JosephUnited StatesConnecticutHartford
77University Hospitals Cleveland Medical CenterRemy, KennethUnited StatesOhioCleveland
78Carolinas Medical CenterHuynh, ToanUnited StatesNorth CarolinaCharlotte
79Denver Health and Hospital AuthorityCampion, EricUnited StatesOklahomaOklahoma City
80USF Health-TGHKim, KamiUnited StatesFloridaTampa
81Buffalo VA Medical CenterPorhomayon, JahanUnited StatesNew YorkBuffalo
82Jackson Memorial Hospital (JMH) - Ryder Trauma Center - MiamiNamias, NicholasUnited StatesFloridaMiami
83University of Maryland Medical CenterShere-Wolfe, KalpanaUnited StatesMarylandBaltimore
84Centre Hospitalier Victor DupouyPlantefeve, GaetanFranceArgenteuilArgenteuil
85Centre Hospitalier Universitaire de ReimsMourvillier, BrunoFranceReimsReims
86CHU Hopital SudMaizel, JulienFrancePICARDIEAmiens
87CHU de Nimes - Hopital Universitaire CaremeauLefrant, Jean YvesFranceGRAND ESTREIMS
88Hopitaux Universitaires de Strasbourg - Hopital de HautepierreClere-Jehl, RaphaelFranceALSACESTRASBOURG
89Hopital CochinMira, Jean-PaulFranceParisParis
90Universite Paris Diderot (Paris 7) - UFR de Medecine-Site de BichatTimsit, Jean-FrancoisFranceParisParis
91Hopitaux Universitaires de Strasbourg - Hopital CivilMeziani, FerhatFranceBas-RhinBas-Rhin
92Hopital Paris Saint JosephBruel, CédricFranceParisParis
93Hopital FochNeuville, MathildeFranceParisParis
94CHU de Nantes - Hotel-DieuBretonniere, CedricFrancePays de loireNantes
95Hospital Universitario Vall d'HebronFerrer Roca, RicardSpainBarcelonaBarcelona
96Hospital Universitari de Bellvitge (IDIBELL)Ma?ez Mendiluce, RafaelSpainBarcelonaBarcelona
97Hospital Universitari Joan XXIII de TarragonaRodriguez-Oviedo, AlejandroSpainTarragonaTarragona
98Hospital del MarHorcajada Gallego, Juan PabloSpainBarcelonaBarcelona
99Hospital Clinic i ProvincialFerrer, MiguelSpainCataloniaBarcelona
100Hospital de la Santa Creu i Sant PauLopez-Contreras, JoaquinSpainCataloniaBarcelona
101Universitat de Barcelona - Hospital Universitari Mutua Terrassa (HUMT)Trenado, JosepSpainBarcelonaTerrassa
102Hospital Universitario Reina SofíaCano Yuste, AngelaSpainCórdobaCórdoba
103Galilee Medical CenterAssy, NimerIsraelWestern GalileeNaharyia
104Tel Aviv Sourasky Medical CenterBen-Ami, RonenIsraelIsraelTel Aviv
105Assaf Harofeh Medical CenterMarchaim, DrorIsraelHaMercazBeer Yaakov
106The Chaim Sheba Medical CenterYael Haviv, YadidIsraelIsraelHaShomer
107Bnai Zion Medical CenterSchiff, EladIsraelIsraelHaifa
108Rambam Medical CenterRoimi, MichaelIsraelIsraelHaifa
109Hillel Yaffe Medical CenterCohen, RegevIsraelIsraelHadera
110Edith Wolfson Medical CenterMaor, YasminIsraelCentralHolon
111赣州市人民医院蒋秋华中国江西省赣州市
112赣南医学院第一附属医院杨少春中国江西省赣州市
113徐州医科大学附属大学于如同中国江苏省徐州市
114山西医科大学第一医院王宏勤中国山西省太原市
115兰州大学第二医院张新定中国甘肃省兰州市
116三门峡市中心医院方丹东/田金英中国河南省三门峡市
117航天中心医院尹丰中国北京市北京市
118南宁市第一人民医院刘凤鸣中国广西壮族自治区南宁市
119延安大学咸阳医院郭爱红中国陕西省延安市
120成都市第二人民医院朱俊臣中国四川省成都市

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1中日友好医院药物(器械)临床试验伦理委员会同意2022-09-02
2中日友好医院药物(器械)临床试验伦理委员会同意2022-09-19
3中日友好医院药物(器械)临床试验伦理委员会同意2022-11-17
4中日友好医院药物(器械)临床试验伦理委员会同意2022-12-19
5中日友好医院药物(器械)临床试验伦理委员会同意2023-03-02
6中日友好医院药物(器械)临床试验伦理委员会同意2023-06-02
7中日友好医院药物(器械)临床试验伦理委员会同意2023-11-01

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 345 ; 国际: 450 ;
已入组人数国内: 157 ; 国际: 160 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2023-03-31;     国际:2022-10-06;
第一例受试者入组日期国内:2023-03-31;     国际:2022-10-29;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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    2023年 12月 11日
  • 维奈克拉片治疗慢性淋巴细胞白血病的实际用药疗效

    维奈克拉片是一种靶向治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的新型药物,也叫唯可来、VENCLEXTA、VenetoclaxTablets、维奈托克、维特克拉,由老挝东盟制药公司生产。它的作用机制是抑制BCL-2蛋白,从而诱导癌细胞凋亡,减少肿瘤负荷。 维奈克拉片主要用于治疗17p缺失或TP53突变的复发或难治性CLL,或者不能耐受或不适合接受其他治疗的CLL。它可…

    2023年 7月 25日
  • 伊沙佐米在国内有没有上市?

    伊沙佐米,这个名字可能对大多数人来说并不熟悉,但在多发性骨髓瘤的治疗领域,它却是一个耀眼的新星。伊沙佐米(别名:PHOIXAZ4、枸橼酸伊沙佐米、恩莱瑞、Ixazomib、Ninlaro、Iksazomib)是一种口服的蛋白酶体抑制剂,用于治疗某些癌症类型,尤其是多发性骨髓瘤。那么,这种药物在国内有没有上市呢?让我们一起来探索伊沙佐米的世界。 伊沙佐米的发现…

    2024年 8月 1日
  • 伊布替尼:慢性淋巴细胞白血病与套细胞淋巴瘤的靶向治疗选择

    伊布替尼,一种革命性的靶向治疗药物,已经成为慢性淋巴细胞白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)治疗的重要选择。本文将详细介绍伊布替尼的相关信息,包括其适应症、别名、作用机制、使用方法以及不良反应等,旨在为患者和医疗专业人员提供一个全面的参考。 伊布替尼的适应症 伊布替尼是首个获批的BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)抑制剂,主要用于以下适应症: 伊布替尼的别名 伊布…

    2024年 4月 13日
  • 佩米替尼的价格是多少钱?

    佩米替尼,也被称为Peimeidx、培美替尼、pemigatinib、pemazyre、达伯坦,是一种用于治疗特定类型胆管癌的靶向药物。在这篇文章中,我们将深入探讨佩米替尼的适应症、药理作用、临床研究、以及如何获取最新价格信息。 药物概述 佩米替尼是一种选择性的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,用于治疗经检测确认存在FGFR2融合或重排的晚期、转移性…

    2024年 4月 12日
  • 卡左双多巴缓释片的用法和用量

    卡左双多巴缓释片是一种用于治疗帕金森病的药物,它由左旋多巴和卡比多巴两种成分组成。左旋多巴是一种能够进入大脑并转化为多巴胺的物质,多巴胺是一种神经递质,能够调节运动功能。卡比多巴是一种能够抑制左旋多巴在体外被降解的物质,从而增加左旋多巴的有效性和减少副作用。 卡左双多巴缓释片的别名有息宁、Carbidopa and Levodopa CR Tablets,它…

    2023年 11月 19日
  • 【招募中】注射用TQB2934 - 免费用药(评估注射用TQB2934在多发性骨髓瘤受试者中的临床试验)

    注射用TQB2934的适应症是多发性骨髓瘤。 此药物由正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 1.主要目的:评估注射用TQB2934在多发性骨髓瘤受试者中的安全性和耐受性,确定剂量限制性毒性(DLT)、最大耐受剂量(MTD)(如有)以及II期推荐剂量(RP2D)。 2.次要目的:评估注射用TQB2934在多发性骨髓瘤受试中的药代动力学(PK)特征、药效动力学(PD)特征、初步有效性及免疫原性。"

    2023年 12月 18日
  • 依普利酮在哪里可以买到?

    依普利酮是一种用于治疗高血压和心力衰竭的药物,它的商品名是Inspra,也叫做eplerenone或Planep。它是一种选择性的矿物皮质激素受体拮抗剂,可以降低血管阻力和水钠潴留,从而降低血压和减轻心脏负担。 依普利酮是由印度鲁平公司生产的,目前在国内没有正规的渠道可以购买到。如果您想了解更多关于依普利酮的信息,或者想咨询海外购买的方法,您可以联系泰必达的…

    2023年 12月 21日
  • 索拉非尼的不良反应有哪些?如何预防和缓解?

    索拉非尼是一种靶向药物,也叫多吉美、Sorafenib、Sorafenat、Soranib、Soranix、Nexavar,由德国拜耳公司生产。它主要用于治疗晚期肝细胞癌、肾细胞癌和甲状腺癌等恶性肿瘤。 索拉非尼是一种口服药物,通过抑制肿瘤细胞的生长和血管生成,从而达到抑制肿瘤的目的。但是,索拉非尼也会对正常细胞造成一定的损伤,导致一些不良反应。这些不良反应…

    2023年 8月 25日
  • 易瑞沙2024年的费用

    易瑞沙(别名:吉非替尼、Gefitinib、Iressa、Geftinat)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。作为一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,它通过阻断肿瘤细胞生长所需的信号传导路径,从而抑制肿瘤的生长和扩散。 在2024年,易瑞沙的使用和费用仍然是许多患者和家庭关注的焦点。由于药品价格受到多种因素的影响,包括…

    2024年 6月 20日
  • 纳武单抗的不良反应有哪些?如何预防和处理?

    纳武单抗(别名:欧狄沃、纳武利尤单抗、O药、Opdivo、Nivolumab、Opdyta)是一种免疫检查点抑制剂,由美国施贵宝公司开发,用于治疗多种实体肿瘤,如黑色素瘤、肺癌、肾癌、头颈癌、胃癌等。纳武单抗通过与PD-1受体结合,阻断肿瘤细胞逃避免疫系统的攻击,从而增强机体对肿瘤的杀伤能力。 纳武单抗虽然是一种有效的抗肿瘤药物,但也会引起一些不良反应,主要…

    2023年 8月 10日
  • 乐伐替尼的不良反应有哪些?

    乐伐替尼,也被称为Lenvalieva或Lenvatinib,是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗甲状腺癌、肾细胞癌和某些类型的肝癌。作为一种靶向药物,乐伐替尼通过抑制肿瘤生长所需的血管生成和肿瘤细胞信号传导途径来发挥作用。然而,与所有药物一样,乐伐替尼也有可能引起不良反应,了解这些反应对于患者和医疗专业人员至关重要。 常见不良反应 乐伐替尼的常见不良…

    2024年 7月 27日
  • 艾曲波帕的作用和功效

    艾曲波帕(Eltrombopag)是一种口服的血小板生成剂,用于治疗某些造血系统疾病,如原发性免疫性血小板减少症(ITP)、慢性肝病相关的血小板减少症(CLD-TP)和骨髓增生异常综合征(MDS)。艾曲波帕可以刺激骨髓中的巨核细胞产生更多的血小板,从而提高血液凝固能力,减少出血风险。 艾曲波帕还有其他的名字,如瑞弗兰、Revolade、Elbonix等。它由…

    2023年 11月 22日
  • 索托拉西布是什么药?

    索托拉西布(别名:LUMAKRAS、Sotorasib、AMG510)是一种革命性的药物,它标志着精准医疗在肿瘤治疗领域的一个重大突破。这种药物是专门针对特定的癌症突变——KRAS G12C突变的治疗药物。这个突变在非小细胞肺癌(NSCLC)中相对常见,而索托拉西布就是为这部分患者带来希望的新药。 索托拉西布的发现和发展 索托拉西布的发展历程是医学研究不懈努…

    2024年 7月 26日
  • SUN生产的布地奈德多少钱?

    布地奈德是一种用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)和鼻息肉等疾病的吸入性皮质类固醇药物,别名为Budez或Budesonide。它由SUN这家印度制药公司生产,是一种仿制药,与原研药布地奈德相同的成分和效果,但价格更低廉。 布地奅德主要用于治疗哮喘,通过吸入方式减少气道的炎症和过敏反应,缓解咳嗽、喘息和呼吸困难等症状。它也可以用于治疗COPD,通过减少肺…

    2023年 7月 6日
  • 沙芬酰胺的价格

    沙芬酰胺,也被称为沙非酰胺、Xadago、Safinamide、Equfina,是一种用于帕金森病治疗的药物。本文将详细介绍沙芬酰胺的相关信息,包括其药理作用、使用指南、副作用以及市场情况。请注意,本文中提到的所有价格信息均为示例,具体价格请咨询客服获得最新价格。 药理作用 沙芬酰胺是一种选择性、不可逆的单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂,能够增加大脑中多巴胺…

    2024年 4月 6日
  • 来曲唑的使用说明

    来曲唑,这个名字可能对很多人来说并不陌生,尤其是在乳腺癌治疗领域。来曲唑,也被称为芙瑞、Letrozole、FEMARA、Lelrozol,是一种非甾体类芳香酶抑制剂,主要用于治疗雌激素受体阳性的晚期乳腺癌患者。在这篇文章中,我们将详细探讨来曲唑的使用说明,帮助患者和医疗专业人员更好地理解这种药物。 药物简介 来曲唑是一种口服药物,通常以片剂形式出现。它的工…

    2024年 7月 8日
  • 替诺福韦艾拉酚胺片的不良反应有哪些?

    替诺福韦艾拉酚胺片,也被广泛认识的别名包括富马酸丙酚替诺福韦、韦立得、替诺福韦二代、TAF、Vemlidy、HepBest、TafNat、Tafecta等,是一种用于治疗慢性乙型肝炎的抗病毒药物。作为一种核苷类逆转录酶抑制剂,它通过干扰病毒的复制来减缓疾病的进展。尽管替诺福韦艾拉酚胺片在临床上被证明是有效的,但与所有药物一样,它也可能引起一些不良反应。 不良…

    2024年 6月 10日
  • 阿普斯特是什么?哪里可以买到?

    阿普斯特(Apremilast,Apores,OTEZLA,MPRILA)是一种新型的口服小分子靶向药物,主要用于治疗中重度斑块型银屑病(Psoriasis)和活动性银屑病关节炎(Psoriatic Arthritis)。它是由印度格林马克(Glenmark)制药公司生产的仿制药,与原研药OTEZLA相同。 阿普斯特的作用机制是通过抑制一种名为磷酸二酯酶4(…

    2023年 10月 7日
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