基本信息
| 登记号 | CTR20220608 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 朱小珊 | 首次公示信息日期 | 2022-03-16 |
| 申请人名称 | 武汉九珑人福药业有限责任公司 | ||
公示的试验信息
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20220608 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | |||
| 药物名称 | 黄体酮软胶囊 曾用名: | ||
| 药物类型 | 化学药物 | ||
| 备案号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | 用于治疗由黄体酮缺乏引起的机能障碍：排卵机能障碍引起的月经失调；痛经及经前期综合征；出血（由纤维瘤所致）；绝经前紊乱；绝经（用于补充雌激素治疗）。也助于妊娠。 | ||
| 试验专业题目 | 黄体酮软胶囊在健康绝经后女性受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、交叉设计空腹和餐后状态下的生物等效性试验 | ||
| 试验通俗题目 | 黄体酮软胶囊生物等效性试验 | ||
| 试验方案编号 | RFYY-HTTJ-B01 | 方案最新版本号 | V1.1 |
| 版本日期: | 2022-03-02 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的：以武汉九珑人福药业有限责任公司提供，授权人福普克药业（武汉）有限公司生产的黄体酮软胶囊（规格：0.2g）为受试制剂，以持证商为Besins Healthcare Benelux、生产厂家为Cyndea Pharma,S.L.的黄体酮软胶囊（商品名：安琪坦®，规格：0.2g）为参比制剂，按生物等效性试验的相关规定，比较黄体酮软胶囊在健康绝经后女性受试者体内空腹/餐后状态下的药代动力学特征，评价两种制剂的生物等效性。 次要目的：评价健康绝经后女性受试者单次空腹/餐后口服黄体酮软胶囊受试制剂和参比制剂后的安全性。
2、试验设计
| 试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | 其它 其他说明:生物等效性试验 | 设计类型 | 交叉设计 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 45岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄) | ||
|---|---|---|---|
| 性别 | 女 | ||
| 健康受试者 | 有 | ||
| 入选标准 | 1 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书； 2 年龄为45~65周岁（包括边界值）的健康自然绝经后女性受试者，停经至少12个月以上； 3 体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在19.0~28.0 kg/m2范围内（包括临界值）； 4 既往无重大疾病史且目前身体健康状况良好的受试者； 5 体格检查、生命体征、12-导联心电图、实验室检查[血生化、血常规、尿常规、凝血功能、免疫十项、性激素六项（卵泡刺激素—FSH>40IU/L，雌二醇水平<40pg/mL或146.8pmol/L）、血液酒精及药物滥用检查]、经阴道B超、乳腺彩超检查，结果显示无异常或异常无临床意义者； 6 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。 | ||
| 排除标准 | 1 有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、泌尿系统、消化系统、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者； 2 患有凝血功能障碍或任何增加出血性风险的疾病，如急性胃炎或胃及十二指肠溃疡者； 3 有血栓性静脉炎、静脉血栓栓塞、冠状动脉疾病、缺血性中风或有既往病史者； 4 存在有可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病、与试验用药品作用有关的病史及其他任何情况者； 5 子宫内膜增厚（厚度≥5mm）、子宫内膜肿瘤、子宫肌瘤（大小≥3cm）、乳腺癌或卵巢癌者，且经研究者判定不适宜参加的受试者； 6 绝经后阴道不明原因出血者； 7 对黄体酮或任一药物组分有过敏史者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏者； 8 筛选前3个月内服用过雌激素类药物者； 9 筛选前2周内使用过影响药物吸收、代谢的任何处方药、非处方药、中草药和维生素者； 10 筛选前4周内使用了任何改变肝药酶活性的药物（如：诱导剂—巴比妥类、抗癫痫药（卡马西平、苯妥英钠）、利福平、保泰松、溴隐亭、螺内酯，灰黄霉素、奥美拉唑、氨鲁米特、抗生素（氨苄青霉素，四环素）以及含圣约翰草（贯叶连翘）的草药；抑制剂—酮康唑、伊曲康唑、西咪替丁、地尔硫卓、利托那韦、奈非那韦、维拉帕米）者； 11 筛选前4周内接种过疫苗者或计划在试验期间接种疫苗者； 12 筛选前6个月内有药物滥用史者，筛选前3个月内使用过毒品者； 13 在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者； 14 筛选前3个月内献血包括成分血或失血（≥200mL），接受输血或使用血制品者； 15 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者； 16 筛选前3个月内入组过其他的药物或器械临床试验者； 17 筛选前3个月内每天吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； 18 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位= 17.7mL乙醇，即1单位= 357mL酒精量为5%的啤酒或43mL酒精量为40%的白酒或147mL酒精量为12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者； 19 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者； 20 筛选前3天内食用过特殊饮食（包括奶制品、豆制品等含内源性黄体酮的食物，或含火龙果、芒果、酸橙、柚子、杨桃等可能影响药物代谢酶的水果或相应果汁）者，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者； 21 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者； 22 有吞咽困难者； 23 其他研究者判定不适宜参加的受试者。 | ||
4、试验分组
| 试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:黄体酮软胶囊 英文通用名:Progesterone Soft Capsules 商品名称:NA 剂型:软胶囊 规格:0.2g 用法用量:口服，每次1粒 用药时程:空腹状态下，每周期单次给药，共给药1次。 餐后状态下，每周期单次给药，共给药2次。 |
|---|---|
| 对照药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:黄体酮软胶囊 英文通用名:Progesterone Soft Capsules 商品名称:安琪坦® 剂型:软胶囊 规格:0.2g 用法用量:口服，每次1粒 用药时程:空腹状态下，每周期单次给药，共给药2次。 餐后状态下，每周期单次给药，共给药2次。 |
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 给药后24h 有效性指标 |
|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap 给药后24h 有效性指标 2 不良事件和严重不良事件，包括生命体征检查、体格检查、实验室检查（血生化、血常规、尿常规、凝血功能等）、12-导联心电图检查。 整个研究期间 安全性指标 |
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 安徽医科大学第二附属医院 | 胡伟 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
| 2 | 安徽医科大学第二附属医院 | 张茜 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 安徽医科大学第二附属医院药物临床试验伦理委员会 | 修改后同意 | 2022-03-01 |
| 2 | 安徽医科大学第二附属医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2022-03-10 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募中）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 87 ； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 48 ； |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：2022-05-23； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：2022-05-29； |
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
七、临床试验结果摘要
| 序号 | 版本号 | 版本日期 |
|---|---|---|
| 暂未填写此信息 | ||
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