【招募中】帕博利珠单抗注射液 - 免费用药(一项比较BCG与帕博利珠单抗(MK-3475)联用或BCG单药治疗HR NMIBC的III期试验(KEYNOTE-676))

帕博利珠单抗注射液的适应症是与BCG联用治疗既往未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌。 此药物由Merck Sharp & Dohme Corp./ 默沙东研发(中国)有限公司/ MSD Ireland(Carlow)生产并提出实验申请,[实验的目的] 本研究涉及两个队列,分别为a)BCG诱导治疗后疾病持续或复发(队列A)或b)既往未接受过BCG治疗(队列B) 的HR NMIBC成人受试者(≥18岁)。中国加入队列B,目的是探究帕博利珠单抗联合BCG治疗在既往未接受过BCG治疗的HR NMIBC患者中的疗效和安全性。

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基本信息

登记号CTR20220175试验状态进行中
申请人联系人牛笑娜首次公示信息日期2022-02-07
申请人名称Merck Sharp & Dohme Corp./ 默沙东研发(中国)有限公司/ MSD Ireland(Carlow)

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20220175
相关登记号
药物名称帕博利珠单抗注射液   曾用名:MK-3475注射液,Pembrolizumab注射液
药物类型生物制品
临床申请受理号企业选择不公示
适应症与BCG联用治疗既往未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌
试验专业题目一项在卡介苗(BCG)诱导治疗后疾病持续或复发或既往未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌(HR NMIBC)患者中研究帕博利珠单抗(MK-3475)与BCG联用的有效性和安全性的随机、对照III期临床试验(KEYNOTE-676)
试验通俗题目一项比较BCG与帕博利珠单抗(MK-3475)联用或BCG单药治疗HR NMIBC的III期试验(KEYNOTE-676)
试验方案编号KEYNOTE-676方案最新版本号676-06
版本日期:2022-11-08方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1 2 3
联系人姓名牛笑娜联系人座机请联系泰必达联系人手机号请联系泰必达
联系人Email请联系泰必达联系人邮政地址北京市-北京市-朝阳区容达路21号联系人邮编100012

三、临床试验信息

1、试验目的

本研究涉及两个队列,分别为a)BCG诱导治疗后疾病持续或复发(队列A)或b)既往未接受过BCG治疗(队列B) 的HR NMIBC成人受试者(≥18岁)。中国加入队列B,目的是探究帕博利珠单抗联合BCG治疗在既往未接受过BCG治疗的HR NMIBC患者中的疗效和安全性。

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法开放试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 签署书面知情同意当天年龄≥18岁的男性/女性受试者 2 经当地和BICR确认在组织学上确诊为膀胱高危非肌层浸润性(T1,高级别Ta和/或CIS) UC 3 在随机入组之前12周内行膀胱镜检查/TURBT,以清除所有可切除病灶。患有T1期疾病的受试者应至少在随机入组之前14天接受再分期TURBT手术,以确认完全切除且受试者仍符合入选标准。 4 提供在最近的TURBT/活检操作(从中可获得肿瘤样本)中获得的、用于生物标志物分析的组织。存档或最近获得的活检标本的PD-L1状态必须由中心实验室在随机入组之前确定。如果样本无法评价PD-L1,则将受试者分配至CPS<10组。如果提交的是未染色切片,则应按照程序手册所述提交新鲜切片。 5 在随机入组之前14天内评估的ECOG体能状态为0、1或2 6 具有充分的器官功能。必须在随机入组之前14天内采集检验标本。 7 如果男性受试者同意在治疗期间和末次BCG后至少7天内采用方案5.1.2中描述的避孕措施且符合当地法规对于临床研究受试者的避孕方法要求,则可参加本研究。 8 如果女性受试者没有怀孕或哺乳,并且至少符合方案5.1.2中所列情况之一,则可参加本研究。 9 受试者(或其法定代理人,如适用)签署本研究的书面知情同意书。受试者还可以签署未来生物医学研究的同意书。但是,受试者可以选择只参加主要研究,而不参加未来生物医学研究。
排除标准1 目前患有局部晚期(即T2、T3、T4)或转移性UC或存在该病史。 注:在受试者参加随机入组之前,需经BICR确认无局部晚期或转移性疾病。 2 并发膀胱外(即尿道、输尿管、肾盂)非肌层浸润性尿路上皮癌,或前两年内复发的膀胱外非肌层浸润性UC病史。注:并发前列腺尿道低级别Ta的受试者可能符合要求。不允许入组导管浸润(无论组织学类型如何)的受试者。 3 对IV造影剂有任何禁忌,或者无法使用IV造影剂进行影像学检查 4 既往已接受过一种抗PD-1、抗PD-L1或抗-PD-L2药物治疗或接受过直接靶向另一种刺激性或共抑制性T细胞受体(例如,CTLA-4、OX-40、CD137)的药物治疗。 5 在入组研究(即提供书面知情同意)前2年内,因NMIBC接受过任何BCG治疗。 注:复发必须距离BCG末次暴露至少24个月,且在经BCG治疗后2年有完全缓解的证据。 6 在研究治疗开始前4周内接受了全身抗癌治疗(包括试验用药物)。 注:如果膀胱内化疗仅作为最近一次膀胱镜检查/TURBT的一部分(根据当地/地区实践),则可接受。 注:受试者既往治疗导致的所有AE必须已恢复至≤1级或基线。患有≤2级神经病的受试者可能符合要求。 注:如果受试者进行了大手术,则要求其在开始研究治疗之前从干预治疗的毒性和/ 或并发症中充分恢复。 7 在研究治疗开始前2周内接受了放疗。受试者必须已从所有与放疗相关的毒性中恢复,无需皮质类固醇治疗,并且无放射性肺炎。 8 在研究治疗开始前30天内接种了活疫苗。包括但不限于以下:麻疹、流行性腮腺炎、 风疹、水痘/带状疱疹(水痘)、黄热病、狂犬病、BCG和伤寒症疫苗。注射用季节 性流感疫苗通常是灭活病毒疫苗,允许使用;但鼻喷式流感疫苗(例如FluMist®)是减毒活疫苗,不允许使用。 9 目前正在参加或在研究治疗开始前4周内已经参加过试验用药物的研究或使用了试验用器械。 注:已经进入试验性研究随访期的受试者在前一种试验用药物末次给药4周后可以参加本研究。 10 研究治疗开始前7天内诊断出免疫缺陷或正在接受慢性全身类固醇治疗(每天剂量超过10 mg泼尼松当量)或任何其他形式的免疫抑制治疗。 11 已知存在其他活动性恶性肿瘤或在过去3年内接受积极抗癌治疗。 12 对帕博利珠单抗和/或其任何辅料有超敏反应。 13 患有活动性自身免疫疾病,在过去2年中需要全身性治疗(即,使用改善病情药物、 皮质类固醇或免疫抑制药物)。替代治疗(如针对肾上腺或垂体功能不全的甲状腺素、胰岛素或生理性皮质类固醇替代治疗)不属于全身性治疗,因此是允许的。 14 既往存在需要类固醇治疗的(非感染性)肺部炎症/间质性肺病病史或目前患有肺部 炎症/间质性肺病。 15 对BCG有以下1种或多种禁忌症:既往BCG脓毒症或全身感染、完全性膀胱尿失禁、 或因既往BCG灌注所致的不良事件导致治疗终止且不能再次接受BCG治疗。 16 有需要全身性治疗的活动性感染或诊断(包括症状性UTI)。 17 已知HIV感染史。除非当地卫生机构强制要求,否则无需进行HIV检查。 18 已知乙型肝炎(定义为HBsAg阳性)或已知活动性丙型肝炎病毒感染(定义为检测到 HCV RNA[定性])病史。 19 目前患有活动性结核病。评估方法参照当地标准治疗以及机构指南。 20 既往或当前具有任何可能混淆研究结果、干扰受试者参与全程研究的任何疾病、治疗 或实验室异常,或者,根据研究者的判定,参与研究不符合受试者的最佳利益。 21 已知精神或药物滥用障碍,这些障碍将影响受试者配合完成研究所要求的能力。 22 已接受异基因-组织/实体器官移植。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:帕博利珠单抗注射液
英文通用名:Pembrolizumab Injection
商品名称:可瑞达/Keytruda 剂型:注射剂
规格:100mg/4 ml
用法用量:帕博利珠单抗通过静脉输注给药,400mg每6周一次。
用药时程:每6周一次,共9次 2 中文通用名:治疗用卡介苗
英文通用名:BCG for Therapeutic Use
商品名称:必赛吉 剂型:注射剂
规格:60mg/瓶
用法用量:取本品2瓶,溶于40-50ml生理盐水并充分摇匀,按外科导尿手术,将导尿管插入膀胱腔,将稀释好的药液,经导尿管注入。
用药时程:在研究的前6 周每周给药一次,然后从第13 周起,连续3 周,每周给药一次或在研究的前6 周每周给药一次,然后从第4、7、13 和19 个月起,连续3 周,每周给药一次。 3 中文通用名:治疗用卡介苗
英文通用名:BCG for Therapeutic Use
商品名称:必赛吉 剂型:注射剂
规格:60mg/瓶
用法用量:取本品2瓶,溶于40-50ml生理盐水并充分摇匀,按外科导尿手术,将导尿管插入膀胱腔,将稀释好的药液,经导尿管注入。
用药时程:在研究的前6 周每周给药一次,然后从第13 周起,连续3 周,每周给药一次或在研究的前6 周每周给药一次,然后从第4、7、13 和19 个月起,连续3 周,每周给药一次。 4 中文通用名:治疗用卡介苗
英文通用名:BCG for Therapeutic Use
商品名称:必赛吉 剂型:注射剂
规格:60mg/瓶
用法用量:取本品2瓶,溶于40-50ml生理盐水并充分摇匀,按外科导尿手术,将导尿管插入膀胱腔,将稀释好的药液,经导尿管注入。
用药时程:在研究的前6 周每周给药一次,然后从第13 周起,连续3 周,每周给药一次或在研究的前6 周每周给药一次,然后从第4、7、13 和19 个月起,连续3 周,每周给药一次。 5 中文通用名:治疗用卡介苗
英文通用名:BCG for Therapeutic Use
商品名称:必赛吉 剂型:注射剂
规格:60mg/瓶
用法用量:取本品2瓶,溶于40-50ml生理盐水并充分摇匀,按外科导尿手术,将导尿管插入膀胱腔,将稀释好的药液,经导尿管注入。
用药时程:在研究的前6 周每周给药一次,然后从第13 周起,连续3 周,每周给药一次或在研究的前6 周每周给药一次,然后从第4、7、13 和19 个月起,连续3 周,每周给药一次。 6 中文通用名:帕博利珠单抗注射液
英文通用名:Pembrolizumab Injection
商品名称:可瑞达/Keytruda 剂型:注射剂
规格:100mg/4 ml
用法用量:帕博利珠单抗通过静脉输注给药,400mg每6周一次。
用药时程:每6周一次,共9次
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:治疗用卡介苗
英文通用名:BCG for Therapeutic Use
商品名称:必赛吉 剂型:注射剂
规格:60mg/瓶
用法用量:取本品2瓶,溶于40-50ml生理盐水并充分摇匀,按外科导尿手术,将导尿管插入膀胱腔,将稀释好的药液,经导尿管注入。
用药时程:在研究的前6 周每周给药一次,然后从第13 周起,连续3 周,每周给药一次或在研究的前6 周每周给药一次,然后从第4、7、13 和19 个月起,连续3 周,每周给药一次。 2 中文通用名:治疗用卡介苗
英文通用名:BCG for Therapeutic Use
商品名称:必赛吉 剂型:注射剂
规格:60mg/瓶
用法用量:取本品2瓶,溶于40-50ml生理盐水并充分摇匀,按外科导尿手术,将导尿管插入膀胱腔,将稀释好的药液,经导尿管注入。
用药时程:在研究的前6 周每周给药一次,然后从第13 周起,连续3 周,每周给药一次或在研究的前6周每周给药一次,然后从第4、7、13 和19 个月起,连续3 周,每周给药一次。 3 中文通用名:治疗用卡介苗
英文通用名:BCG for Therapeutic Use
商品名称:必赛吉 剂型:注射剂
规格:60mg/瓶
用法用量:取本品2瓶,溶于40-50ml生理盐水并充分摇匀,按外科导尿手术,将导尿管插入膀胱腔,将稀释好的药液,经导尿管注入。
用药时程:在研究的前6 周每周给药一次,然后从第13 周起,连续3 周,每周给药一次或在研究的前6 周每周给药一次,然后从第4、7、13 和19 个月起,连续3 周,每周给药一次。 4 中文通用名:治疗用卡介苗
英文通用名:BCG for Therapeutic Use
商品名称:必赛吉 剂型:注射剂
规格:60mg/瓶
用法用量:取本品2瓶,溶于40-50ml生理盐水并充分摇匀,按外科导尿手术,将导尿管插入膀胱腔,将稀释好的药液,经导尿管注入。
用药时程:在研究的前6 周每周给药一次,然后从第13 周起,连续3 周,每周给药一次或在研究的前6 周每周给药一次,然后从第4、7、13 和19 个月起,连续3 周,每周给药一次。

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 接受帕博利珠单抗+BCG(减量维持)治疗受试者与接受BCG单药治疗受试者的EFS 约56个月 有效性指标 2 接受帕博利珠单抗+BCG(全剂量维持)治疗受试者与接受BCG单药治疗受试者的EFS 约56个月 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 CIS受试者中帕博利珠单抗+BCG联用(减量维持)与BCG单药的CRR 约56个月 有效性指标 2 CIS受试者中帕博利珠单抗+BCG 联用(全剂量维持)与BCG单药的CRR 约56个月 有效性指标 3 接受帕博利珠单抗+BCG(减量维持)治疗受试者和接受BCG单药治疗受试者的RFS、 OS、DS、至膀胱切除术时间 约56个月 有效性指标 4 接受帕博利珠单抗+BCG(全剂量维持)治疗受试者和接受BCG单药治疗受试者的RFS、OS、DSS、至膀胱切除术时间 约56个月 有效性指标 5 接受帕博利珠单抗+BCG(减量维持)、帕博利珠单抗+BCG(全剂量维持)和 BCG单药治疗的CIS受试者的DOR、12个月DOR率 约56个月 有效性指标 6 接受帕博利珠单抗+BCG(减量维持)、帕博利珠单抗+BCG(全剂量维持)和 BCG单药治疗受试者的24个月EFS率 约56个月 有效性指标 7 使用2种通用量表(EORTC QLQ-C30和EuroQoL EQ-5D-5L)和1种疾病特定量表 EORTC QLQ-NMIBC24,评价所有治疗组中 HRQoL评分较基线变化和TTD。 约56个月 有效性指标+安全性指标 8 帕博利珠单抗+BCG的安全性和耐受性 约7个月 安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1中山大学孙逸仙纪念医院黄健中国广东省广州市
2中山大学肿瘤防治中心刘卓炜中国广东省广州市
3北京大学肿瘤医院杨勇中国北京市北京市
4南京鼓楼医院郭宏骞中国江苏省南京市
5北京大学第一医院何志嵩中国北京市北京市
6浙江省人民医院张大宏中国浙江省杭州市
7湖南省肿瘤医院韩惟青中国湖南省长沙市
8西安交通大学第一附属医院李磊中国陕西省西安市
9中国医学科学院附属肿瘤医院邢念增中国北京市北京市
10四川大学华西医院张朋中国四川省成都市
11华中科技大学同济医学院附属同济医院王少刚中国湖北省武汉市
12天津医科大学第二医院胡海龙中国天津市天津市
13河南省肿瘤医院何朝宏中国河南省郑州市
14华中科技大学同济医学院附属协和医院章小平中国湖北省武汉市
15哈尔滨医科大学附属肿瘤医院陈辉中国黑龙江省哈尔滨市
16苏州大学附属第二医院薛波新中国江苏省苏州市
17温州医科大学第一附属医院黄航中国浙江省温州市
18上海仁济医院薛蔚中国上海市上海市
19厦门大学附属第一医院邢金春中国福建省厦门市
20Ordensklinikum Linz GmbH ElisabethinenLoidl, Wolfgang奥地利OberosterreichLinz
21Universitaetsklinik SalzburgLusuardi, Lukas奥地利SalzburgSalzburg
22Medical University ViennaGust, Kilian奥地利WienVienna
23UZ GentRottey, Sylvie比利时Oost-VlaanderenGent
24AZ Maria Middelares GentVulsteke, Christof比利时Oost-VlaanderenGent
25CHU UCL Namur Site de GodinneD Hondt, Lionel比利时NamurYvoir
26UZA University Hospital AntwerpFransis, Karen比利时AntwerpenEdegem
27O.L.V. Ziekenhuis AalstD Hondt, Frederiek比利时Oost-VlaanderenAalst
28CHU de Quebec - Hotel-Dieu de QuebecFradet, Yves加拿大QCQuebec
29CHUS - Hopital FleurimontJeldres, Claudio加拿大QCSherbrooke
30Princess Margaret Cancer CentreKulkarni, Girish加拿大ONToronto
31Silverado Resarch Inc.Kinahan, John加拿大BCVictoria
32CIUSSS de l Est de L Ile de Montreal - Hopital Maisonneuve-RosemontHanna, Nawar加拿大QCMontreal
33Horizon Health NetworkSitland, Troy加拿大NBMoncton
34CIUSSS du Saguenay-Lac-St-JeanParadis, Jean-Benoit加拿大QCChicoutimi
35BC Cancer - AbbotsfordVrabec, George加拿大BCAbbotsford
36Policlinico San BoscoGonzalez Herrera, Ileana哥斯达黎加San JoseSan Jose
37CIMCACorrales, Luis哥斯达黎加San JoseSan José
38Tampere University Hospital [Tampere Finland]Tammela, Teuvo芬兰PirkanmaaTampere
39Hopital Foch-Urology departmentNeuzillet, Yann法国Loire-AtlantiqueSuresnes
40Centre Hospitalier Universitaire de Rennes - Hopital PontchaillouMathieu, Romain法国Ille-et-VilaineRennes
41HENRI MONDOR HOSPITALVORDOS, Dimitri法国Seine-et-MarneCréteil
42Universitaetsklinikum JenaGrimm, Marc-Oliver德国ThuringenJena
43Klinikum WeidenKlotz, Theodor德国BayernWeiden in der Oberpfalz
44Krankenhaus der Barmherzigen Brüder Trier-Abteilung für Urologie und KinderurologieNeisius, Andreas德国Rheinland-PfalzTrier
45Universitaetsklinikum WuerzburgGakis, Georgios德国BayernWuerzburg
46Klinikum Rechts der Isar. Technischen Universitaet MuenchenRetz, Margitta德国BayernMunich
47University Hospital of LarissaTzortzis, Vasileios希腊ThessaliaLarissa
48General University Hospital of PatrasKalofonos, Haralabos希腊AchaiaPatra
49Antikarkiniko Nosokomeio Thessalonikis THEAGENIOAndreadis, Charalampos希腊ThessalonikiThessaloniki
50INTEGRA Cancer InstituteRamos Elias, Pier危地马拉GuatemalaGuatemala
51Grupo Medico Angeles-Grupo Medico AngelesCastro, Hugo危地马拉GuatemalaGuatemala
52IntervascBarillas Ruiz, Allan危地马拉GuatemalaGuatemala City
53Debreceni Egyetem Klinikai KozpontFlasko, Tibor匈牙利DebrecenDebrecen
54Szegedi Tudományegyetem Szent-Gyorgyi Albert Klinikai Kozpont-Urológiai KlinikaPapos, Istvan匈牙利CsongradSzeged
55Pécsi Tudományegyetem Klinikai Kozpont-Urológiai KlinikaSzanto, Arpad匈牙利BaranyaPécs
56Ospedale Buccheri La Ferla FatebenefratelliBorsellino, Nicolo意大利PalermoPalermo
57Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori di MilanoVerzoni, Elena意大利LombardiaMilan
58Osp Generale Reg di BolzanoBaier, Susanne意大利Trentino-SudtirolBolzano
59A.O.U. di Verona - Ospedale Civile Maggiore Borgo TrentoZivi, Andrea意大利VeronaVerona
60Policlinico Universitario A. GemelliTortora, Giampaolo意大利RomaRoma
61Azienda Ospedaliero Universitaria CareggiVillari, Donata意大利FirenzeFirenze
62Ospedale Clinicizzato Santissima AnnunziataSchips, Luigi意大利ChietiChieti
63Ospedale San RaffaeleNecchi, Andrea意大利LombardiaMilano
64Chiba Cancer CenterFukasawa, Satoshi日本ChibaChiba
65Kitasato University HospitalMatsumoto, Kazumasa日本KanagawaSagamihara
66Osaka City University HospitalKato, Minoru日本OsakaOsaka
67Keio University HospitalMatsumoto, Kazuhiro日本TokyoTokyo
68Yokosuka Kyosai HospitalKobayashi, Kazuki日本KanagawaYokosuka
69Hirosaki University HospitalYoneyama, Takahiro日本AomoriHirosaki
70Tokyo Medical and Dental University HospitalFujii, Yasuhisa日本TokyoTokyo
71Harasanshin HospitalYokomizo, Akira日本FukuokaFukuoka
72Nara Medical University HospitalFujimoto, Kiyohide日本NaraKashihara
73University of Tsukuba HospitalKimura, Tomokazu日本IbarakiTsukuba
74Osaka International Cancer InstituteNakayama, Masashi日本OsakaOsaka
75Ehime University HospitalMiura, Noriyoshi日本EhimeToon
76Erasmus MCWit, Ronald De荷兰ArubaRotterdam
77Maastricht University Medical CentreAarts, Maureen荷兰LimburgMaastricht
78Universitair Medisch Centrum Utrecht-Medical OncologySuelmann, Britt荷兰UtrechtUtrecht
79Akershus University HospitalMueller, Stig挪威AkershusNordbyhagen
80Stavanger universitetssykehusSkudal, Birthe挪威RogalandStavanger
81OncosaludNeciosup, Silvia秘鲁LimaLima
82Hospital Militar Central [Lima, Peru]Huaringa Leiva, Ruth秘鲁LimaLima
83Urologica Praktyka Lekarska Adam MarchelukMarcheluk, Adam波兰MazowieckieSiedlce
84Wojewodzki Szpital Specjalistyczny im. Janusza Korczaka w SlupskuOlubiec, Jacek波兰PomorskieSlupsk
85Uniwesytecki Szpital Kliniczny we WroclawiuKolodziej, Anna波兰DolnoslaskieWroclaw
86Szpital Specjalistyczny w Koscierzynie Sp. z o.o.Blawat, Adam波兰PomorskieKoscierzyna
87Clinical Research Center Sp. z o.o.Piernik, Tomasz波兰WielkopolskiePoznan
88Nasz Lekarz Przychodnie MedyczneAdamczyk, Przemyslaw波兰Kujawsko-pomorskieTorun
89Inst. Portugues de Oncologia de Porto Francisco Gentil EPEFreitas, Rui葡萄牙PortoPorto
90CHLN Hospital Santa MariaMansinho, Andre葡萄牙LisboaLisboa
91Inst. Portugues de Oncologia de Coimbra Francisco Gentil EPEMadeira, Pedro葡萄牙CoimbraCoimbra
922CA Braga. Centro Clinico AcademicoOliveira, Carlos葡萄牙BragaBraga
93Inst. Portugues de Oncologia de Lisboa Francisco Gentil EPERamos, Rodrigo葡萄牙LisboaLisboa
94Korea University Anam HospitalKang, Seok-Ho韩国SeoulSeoul
95Seoul National University HospitalKu, Ja Hyeon韩国SeoulSeoul
96Asan Medical CenterHong, Bumshik韩国SeoulSongpagu
97Hospital Universitario Lucus AugustiCasas Nebra, Javier西班牙La CorunaLugo
98Hospital Universitario Gregorio MaranonArranz Arija, Jose西班牙MadridMadrid
99Hospital La Fe de ValenciaGirones Sarrio, Regina西班牙Valenciana, ComunitatValencia
100Hospital Universitario Ramon y CajalBurgos Revilla, Francisco西班牙MadridMadrid
101MD Anderson Cancer Center MadridGrande Pulido, Enrique西班牙MadridMadrid
102Hospital Universitario Quiron MadridALMAGRO CASADO, ELENA西班牙MadridPozuelo de Alarcon
103Fundacio PuigvertRodriguez Faba, Oscar西班牙BarcelonaBarcelona
104Hospital Universitario La PazAlvarez Maestro, Mario西班牙MadridMadrid
105Universitaetsspital BaselRentsch, Cyrill瑞士Basel-StadtBasel
106Universitaetsspital ZurichHermanns, Thomas瑞士ZurichZuerich
107Hopitaux Universitaires de Geneve HUGBenamran, Daniel瑞士GeneveGeneve
108Eskisehir Osmangazi Universitesi HastanesiCan, Cavit土耳其EskisehirEskisehir
109Dokuz Eylul UniversitesiEsen, Ahmet Adil土耳其IzmirIzmir
110Necmettin Erbakan Universitesi Meram Tip Fakultesi HastanesiArtac, Mehmet土耳其KonyaKonya
111TC Saglik Bakanligi Goztepe Prof. Dr. Suleyman Yalcin Sehir Hastanesi-oncologyYildirim, Asif土耳其IstanbulIstanbul
112St Georges University Hospitals NHS Foundation Trust.Ayres, Benjamin英国LondonLondon
113Raigmore HospitalMcPhail, Neil英国HighlandInverness
114St Bartholomew s HospitalPowles, Thomas英国LondonLondon
115Ronald Reagan UCLA Medical CenterChamie, Karim美国CALos Angeles
116University Of Texas Southwestern Medical CenterWoldu, Solomon美国TXDallas
117Sylvester Comprehensive Cancer CenterRitch, Chad美国FLMiami
118University of Vermont Medical CenterPerrapato, Scott美国VTBurlington
119Rutgers Cancer Institute of New JerseySinger, Eric美国NJNew Brunswick
120University of California Irvine Medical CenterUchio, Edward美国CAOrange
121Henry Ford Health SystemPeabody, James美国MIDetroit
122Urology Clinics of North Texas, PLLCCochran, James美国TXDallas
123Genesis Healthcare Partners, P.C.Koo, Alec美国CATorrance
124Ohio State University Arthur G James Cancer Hospital & Richard J Solove Research InstitutePohar, Kamal美国OHColumbus
125Sentara Norfolk General HospitalWilliams, Michael美国VANorfolk
126MidLantic UrologyBelkoff, Laurence美国PABala Cynwyd
127Urology Associates [Nashville, TN]Morris, David美国TNNashville
128Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center at NYU Langone HealthHuang, William美国NYNew York
129OHSU Knight Cancer InstituteVuky, Jacqueline美国ORPortland
130Emory School of MedicineOgan, Kenneth美国GAAtlanta
131Michigan Institute of UrologyHafron, Jason美国MITroy
132Associated Medical Professionals of NYPieczonka, Christopher美国NYSyracuse
133Lancaster UrologySIEBER, PAUL美国PALancaster
134Monter Cancer CenterVira, Manish美国NYLake Success
135Carolina Urologic Research CenterShore, Neal美国SCMyrtle Beach
136Wichita Urology GroupRichardson, Timothy美国KSWichita
137University of PennsylvaniaMalkowicz, Stanley美国PAPhiladelphia
138Morristown Medical CenterPrasad, Sandip美国NJMorristown
139Tri-State Urologic Services PSC, Inc.Pliskin, Marc美国OHCincinnati
140Advanced UrologyKassabian, Vahan美国GASnellville
141Mayo ClinicTyson, Mark美国AZPhoenix
142Arizona Institute of Urology (AIU) - NorthwestPage, Jay美国AZTucson
143Regional UrologyHenderson, Ralph美国LAShreveport
144Colorado Clinical ResearchCahn, David美国COLakewood
145广州医科大学附属第一医院刘永达中国广东省广州市
146深圳市人民医院刘迎中国广东省深圳市

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1中山大学孙逸仙纪念医院医学伦理委员会修改后同意2021-11-11
2中山大学孙逸仙纪念医院医学伦理委员会同意2022-03-02
3中山大学孙逸仙纪念医院医学伦理委员会同意2023-03-27

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 150 ; 国际: 975 ;
已入组人数国内: 4 ; 国际: 735 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2023-01-30;     国际:2018-12-24;
第一例受试者入组日期国内:2023-03-08;     国际:2019-02-04;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

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