【招募中】THDB0206注射液 - 免费用药(在 T1DM 受试者中比较 THDB0206 注射液与优泌乐®的 有效性和安全性的 III 期临床试验)

THDB0206注射液的适应症是I型糖尿病。 此药物由通化东宝药业股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 在联合使用来得时®治疗26周的T1DM受试者中,通过测量糖化血红蛋白(HbA1c)的变化,以优泌乐®为对照,使用非劣效方法证实THDB0206注射液治疗的有效性。

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基本信息

登记号CTR20220042试验状态进行中
申请人联系人张雪丽首次公示信息日期2022-01-30
申请人名称通化东宝药业股份有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20220042
相关登记号
药物名称THDB0206注射液
药物类型生物制品
临床申请受理号企业选择不公示
适应症I型糖尿病
试验专业题目一项比较THDB0206注射液与赖脯胰岛素注射液(优泌乐®)联合甘精胰岛素注射液U-100(来得时®)治疗中国成人1型糖尿病(T1DM)的有效性和安全性的随机、开放、多中心、阳性对照III期临床试验
试验通俗题目在 T1DM 受试者中比较 THDB0206 注射液与优泌乐®的 有效性和安全性的 III 期临床试验
试验方案编号THDB0206L01方案最新版本号V2.0
版本日期:2021-10-27方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1
联系人姓名张雪丽联系人座机请联系泰必达联系人手机号请联系泰必达
联系人Email请联系泰必达联系人邮政地址北京市-北京市-大兴区经济技术开发区东环北路11号联系人邮编100176

三、临床试验信息

1、试验目的

在联合使用来得时®治疗26周的T1DM受试者中,通过测量糖化血红蛋白(HbA1c)的变化,以优泌乐®为对照,使用非劣效方法证实THDB0206注射液治疗的有效性。

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法开放试验范围国内试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 自愿参加本临床试验并签署知情同意书(ICF); 2 男性或女性,签署知情同意书时年龄为大于等于18岁且小于等于75岁; 3 体重指数(BMI)≥18.0 kg/m2且≤30.0 kg/m2; 4 基于世界卫生组织的糖尿病分类(2019) 确诊为T1DM至少6个月; 5 筛选前接受胰岛素治疗至少6个月; 6 筛选前接受稳定的胰岛素治疗方案(胰岛素种类不变,以下一种,联用或不联用二甲双胍或α-糖苷酶抑制剂)≥3个月,并且愿意接受每天多次注射胰岛素治疗;a)每日 1~2次中/长效胰岛素(如中性鱼精蛋白锌 [NPH] 胰岛素/甘精胰岛素/地特胰岛素/德谷胰岛素)+ 每日1~3次或正常饮食习惯下的其他注射次数的餐时胰岛素注射(如常规人胰岛素/赖脯胰岛素/门冬胰岛素/赖谷胰岛素); b)预混胰岛素≥2次/天。 7 筛选时HbA1c ≥7.0且≤11.0 %(中心实验室); 8 能够且愿意使用申办方提供的血糖仪按要求进行自我血糖监测 9 性生活活跃且未经手术绝育或伴侣有生育能力的男性受试者,同意在整个试验期间和试验用药品末次给药后至少1个月采取有效的避孕措施(第10.4章节)且不捐献精子; 10 有生育能力的女性受试者同意在整个研究期间和试验用药品末次给药后至少1个月采取有效的避孕措施(第10.4章节)。
排除标准1 T1DM之外的其它类型糖尿病; 2 处于妊娠期(筛选时血清妊娠试验检查结果阳性)或哺乳期; 3 胰腺切除者; 4 接受过胰腺和/或胰岛细胞移植者; 5 有过度的胰岛素抵抗,定义为在筛选时每天接受的胰岛素总剂量 >1.5 U/kg; 6 在筛选前 6 个月内发生过 1 次及以上3级低血糖(定义为需要他人帮助才能纠正的神经功能障碍性低血糖); 7 筛选前6个月内发生过因血糖控制不佳(如高血糖或糖尿病酮症酸中毒)而导致住院或急诊治疗者; 8 根据研究者的判断有增生性视网膜病变或黄斑病变病史或相应症状者; 9 筛选时肝肾功能受损(参考研究中心实验室检查正常值范围): a)天门冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)≥ 3倍正常值上限,和/或; b)总胆红素水平(TBL)≥2倍正常值上限(Gilbert综合征除外),和/或; c)在筛选时预估肌酐清除率< 45 mL/min (Cockcroft-Gault公式计算) 10 在筛选前的6个月内患有心脑血管疾病,包括:卒中、失代偿性心力衰竭(NYHA分级III或IV级)、心肌梗死、不稳定性心绞痛、接受过冠状动脉旁路移植术者; 11 未经治疗或经治疗不能控制的高血压者(定义为收缩压 ≥ 160 mmHg 和/或舒张压 ≥100 mmHg); 12 患有消化系统疾病(例如,与大幅度血糖波动有关的临床活动性胃轻瘫)、肝脏、肾脏、神经系统、内分泌系统、恶性肿瘤(包括恶性肿瘤病史)或其他重大全身性疾病,使试验方案的实施或试验结果的解释变得困难,或使其参加试验可能带来潜在的安全性问题; 13 有人类免疫缺陷病毒(HIV)感染史; 14 经研究者判断有已知的药物滥用史、酒精依赖史或精神异常者; 15 已知对本研究中使用的胰岛素制剂或其辅料存在超敏反应或过敏,或对本研究中标准试验餐试验所使用的标准餐的任何成分存在超敏反应或过敏者; 16 患有严重皮肤疾病影响胰岛素制剂的皮下注射给药者; 17 甲亢未治愈、甲减药物治疗剂量稳定不足3个月者; 18 筛选前3个月内有过输血或发生重度失血,或已知患有血红蛋白相关疾病、贫血(中、重度)或具有任何其他已知会干扰HbA1c测定的其他血红蛋白异常特征者; 19 筛选前3个月内接受过任何研究药物治疗; 20 筛选前3个月内接受过口服降糖药(二甲双胍和α-糖苷酶抑制剂除外)或GLP-1受体激动剂等其他非胰岛素类注射用降糖药物治疗; 21 筛选前3个月内接受过全身皮质醇类药物治疗连续≥14天者(包括静脉给药、肌肉和皮下注射给药和口服给药,但除外局部、眼内、鼻内、关节内和吸入用药),或筛选前8周内接受过这类治疗(肾上腺机能缺陷的替代疗法除外),或预期研究期间需长期使用全身皮质醇类药物治疗者; 22 筛选前3个月内或正在服用有已知/特定的降糖效果的传统药物(草药或中成药); 23 睡眠/觉醒周期不规律(例如白天睡觉夜间工作者); 24 不具备阅读和书写能力者; 25 除上述原因以外的任何其他因素或疾病,经研究者判断不适合参加本临床研究者。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:THDB0206注射液
英文通用名:Ultra-rapid Insulin Lispro Injection
商品名称:NA 剂型:注射液
规格:3ml:300单位/支(笔芯)
用法用量:100U/mL,3ml/支,皮下注射,每日三次,剂量根据受试者血糖水平进行调整
用药时程:26周
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:赖脯胰岛素注射液
英文通用名:Recombinant Human Insulin Lispro Injection/Humalog
商品名称:优泌乐 剂型:注射液
规格:3ml:300单位/支(笔芯)
用法用量:100U/mL,3ml/支,皮下注射,每日三次,剂量根据受试者血糖水平进行调整
用药时程:34周

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 HbA1c从基线至治疗第26周的变化:THDB0206注射液治疗非劣于优泌乐治疗(HbA1c的非劣效性界值[NIM] = 0.4%)(步骤 1)。 研究结束后 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 治疗第26周的餐后1小时血糖波动(KSE1):THDB0206注射液治疗优于优泌乐治疗(步骤2); 研究结束后 有效性指标 2 治疗第26周的餐后2小时血糖波动(KSE2):THDB0206注射液治疗优于优泌乐治疗(步骤 3)。 研究结束后 有效性指标 3 HbA1c从基线至治疗第26周的变化(KSE3):THDB0206注射液治疗优于优泌乐治疗(步骤 4); 研究结束后 有效性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1南京大学医学院附属鼓楼医院朱大龙中国江苏省南京市
2常州市第二人民医院薛云中国江苏省常州市
3成都市第五人民医院曹洪义中国四川省成都市
4哈尔滨医科大学附属第四医院成志锋中国黑龙江省哈尔滨市
5哈励逊国际和平医院耿建林中国河北省衡水市
6邯郸市第一医院王海芳中国河北省邯郸市
7河南科技大学第一附属医院付留俊中国河南省洛阳市
8河南科技大学第一附属医院(新区)李利平中国河南省洛阳市
9淮安市第一人民医院毛莉中国江苏省淮安市
10惠州市中心人民医院李枢中国广东省惠州市
11吉林大学第二医院蔡寒青中国吉林省长春市
12江苏省人民医院杨涛中国江苏省南京市
13锦州市中心医院王雪鹰中国辽宁省锦州市
14连云港市第二人民医院高云明中国江苏省连云港市
15南京市江宁医院王昆中国江苏省南京市
16南阳医学高等专科学校第一附属医院柳德学中国河南省南阳市
17北京市平谷区医院李玉凤中国北京市北京市
18萍乡市人民医院张雅薇中国江西省萍乡市
19汕头大学医学院第二附属医院陈立曙中国广东省汕头市
20苏州市立医院陈蕾中国江苏省苏州市
21皖南医学院弋矶山医院高家林中国安徽省芜湖市
22益阳市中心医院刘丽君中国湖南省益阳市
23岳阳市人民医院周迪军中国湖南省岳阳市
24中国医科大学附属盛京医院李玲中国辽宁省沈阳市
25包头市中心医院宁涛中国内蒙古自治区包头市
26内蒙古包钢医院李子玲中国内蒙古自治区包头市
27上海市同仁医院黄珊中国上海市上海市
28黄石市中心医院陈晓文中国湖北省黄石市
29上海交通大学医学院附属新华医院陈寒蓓中国上海市上海市
30沧州市中心医院赵永才中国河北省沧州市
31苏州大学附属第二医院胡吉中国江苏省苏州市
32首都医科大学附属北京潞河医院赵冬中国北京市北京市
33天津市人民医院林静娜中国天津市天津市
34云南省第一人民医院王砚中国云南省昆明市
35徐州医科大学附属医院赵猛中国江苏省徐州市
36郴州市第一人民医院宋卫红中国湖南省郴州市
37内蒙古医科大学附属医院闫朝丽中国内蒙古自治区呼和浩特市
38荆州市中心医院薛君力中国湖北省荆门市
39上海市第六人民医院包玉倩中国上海市上海市
40南方医科大学南方医院薛耀明中国广东省广州市
41辽宁省人民医院梁丽中国辽宁省沈阳市
42泰州市人民医院费小蔷中国江苏省泰州市
43青岛市中心医院姚民秀中国山东省青岛市
44天津医科大学总医院刘铭中国天津市天津市
45山东大学齐鲁医院陈丽中国山东省济南市
46中国医科大学附属第一医院单忠艳中国辽宁省沈阳市
47哈尔滨医科大学附属第一医院匡洪宇中国黑龙江省哈尔滨市
48临汾市中心医院闫炜中国山西省临汾市
49聊城市人民医院白洁中国山东省聊城市
50杭州师范大学附属医院张秋玲中国浙江省杭州市
51佛山市南海区人民医院罗海钊中国广东省佛山市
52西南医科大学附属医院万沁中国四川省泸州市
53延安大学附属医院李社莉中国陕西省延安市
54宜春市人民医院彭辉中国江西省宜春市
55郑州市中心医院康志强中国河南省郑州市
56中国医学科学院北京协和医院李玉秀中国北京市北京市
57齐齐哈尔市第一医院王旭红中国黑龙江省齐齐哈尔市
58南京市第一医院马建华中国江苏省南京市
59黄冈市中心医院陈文平中国湖北省黄冈市
60广西医科大学第二附属医院潘海林中国广西壮族自治区南宁市
61上海市闵行区中心医院杨架林中国上海市上海市
62上海市普陀区中心医院雷涛中国上海市上海市
63江苏大学附属医院袁国跃中国江苏省镇江市
64杭州红十字会医院牟新中国浙江省杭州市
65浙江省人民医院武晓泓中国浙江省杭州市
66郯城县第一人民医院王开红中国山东省临沂市
67安徽医科大学第一附属医院代芳中国安徽省合肥市
68安徽省立医院叶山东中国安徽省合肥市
69四川大学华西医院李建薇中国四川省成都市
70华中科技大学同济医学院附属协和医院曾天舒中国湖北省武汉市
71国药东风总医院杨坤中国湖北省十堰市
72南通大学附属医院顾云娟中国江苏省南通市
73徐州市肿瘤医院徐春荣中国江苏省徐州市
74三门峡市中心医院宁云绸中国河南省三门峡市
75深圳市第二人民医院阎德文中国广东省深圳市
76中山大学孙逸仙纪念医院徐明彤中国广东省广州市
77东莞市人民医院张秀薇中国广东省东莞市
78长治医学院附属和平医院吴飞飞中国山西省长治市
79山东大学第二医院侯新国中国山东省济南市

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1南京大学医学院附属鼓楼医院医学伦理委员会同意2021-12-09

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 490 ;
已入组人数国内: 10 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2022-04-13;    
第一例受试者入组日期国内:2022-06-24;    
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;    

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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