【招募已完成】重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液;HLX11 - 免费用药(比较 HLX11 和EU-Perjeta®对早期或局部晚期HER2 阳性且HR 阴性乳腺癌的临床疗效相似性。)

重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液;HLX11的适应症是乳腺癌。 此药物由上海复宏汉霖生物技术股份有限公司/ 上海复宏汉霖生物制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的 证明 HLX11 和EU-Perjeta®对早期或局部晚期HER2 阳性且HR 阴性乳腺癌的临床疗效相似。 次要研究目的 比较 HLX11 与EU-Perjeta®的安全性、药代动力学和免疫原性。

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基本信息

登记号CTR20220391试验状态进行中
申请人联系人方成安首次公示信息日期2022-02-24
申请人名称上海复宏汉霖生物技术股份有限公司/ 上海复宏汉霖生物制药有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20220391
相关登记号
药物名称重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液;HLX11
药物类型生物制品
临床申请受理号企业选择不公示
适应症乳腺癌
试验专业题目一项双盲、随机、平行组、多中心比较帕妥珠单抗生物类似药HLX11和欧盟市售的Perjeta®对早期或局部晚期HER2阳性且HR阴性乳腺癌患者新辅助治疗的疗效和安全性的III期临床研究
试验通俗题目比较 HLX11 和EU-Perjeta®对早期或局部晚期HER2 阳性且HR 阴性乳腺癌的临床疗效相似性。
试验方案编号HLX11-BC301方案最新版本号4.0
版本日期:2023-05-31方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1 2
联系人姓名方成安联系人座机021-33395800-6540联系人手机号17742005405
联系人EmailNi_Zhang@henlius.com联系人邮政地址上海市-上海市-上海市徐汇区虹梅路1801号凯科国际大厦A座702联系人邮编200233

三、临床试验信息

1、试验目的

主要研究目的 证明 HLX11 和EU-Perjeta®对早期或局部晚期HER2 阳性且HR 阴性乳腺癌的临床疗效相似。 次要研究目的 比较 HLX11 与EU-Perjeta®的安全性、药代动力学和免疫原性。

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄18周(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 自愿参加临床研究并签署知情同意书; 2 签署知情同意书时年龄≥18岁的男性或女性; 3 符合以下标准的原发性乳腺癌: 1) 经组织学证实的浸润性乳腺癌,当地标准评估方法测定原发肿瘤直径>2cm; 2) 乳腺癌分期(依据AJCC 第8 版):早期(T2-3、N0-1、M0)或局部晚期 (T2-3、N2 或N3、M0;T4、任何N、M0); 3) 由中心实验室检测为HER2 阳性,定义为免疫组织化学(IHC)3+或IHC2+且ISH 阳性; 4) 由中心实验室检测为激素受体HR(包括雌激素受体[ER]和孕酮受体[PgR])阴性;ER 阴性定义为<1%细胞核着色,PR 阴性定义为<1%细胞核着色。 筛选期根据实验手册向中心实验室提供未染色肿瘤切片以便完成相关检测。 4 患者同意在新辅助治疗后符合手术标准时进行手术。 5 超声心动图(ECHO)或多门控采集(MUGA)扫描测量基线(随机化前42 天内)左室射血分数(LVEF)≥55%。 6 主要器官功能良好,符合下列标准(在首次给药前14天内未接受过输血、重组人促血小板生成素或集落刺激因子(CSF)治疗): 血液系统 白细胞计数(WBC) ≥3.0×109/L 中性粒细胞绝对计数(ANC) ≥1.5×109/L 血红蛋白(Hb) ≥90g/L 血小板(PLT) ≥100×109/L 肝肾功能 总胆红素(TBIL) ≤1.5×正常值上限ULN 已知Gilberts综合征患者,≤2×ULN 天冬氨酸转氨酶(AST) ≤2.5×ULN 丙氨酸转氨酶(ALT) ≤2.5×ULN 碱性磷酸酶(ALP) ≤2.5×ULN 血清肌酐(Cr) ≤1.5×ULN 如>1.5×ULN,肌酐清除率需≥50ml/min (根据 Cockcroft-Gault 公式计算) 7 随机前7 天内美国东部肿瘤协作组(ECOG)功能状态(PS)评分≤1。 8 有生育能力女性筛查时血清妊娠试验呈阴性(随机前7 天内)或无生育能力,非哺乳期,育龄期男性和女性遵循高效避孕方法至研究试验/参照药物给药后7 个月。
排除标准1 炎性乳腺癌。 2 IV期(转移性)乳腺癌、双侧乳腺癌或多中心性(累及1个象限以上且间距5cm以上的多处肿瘤)乳腺癌。 3 过去5 年内有其他恶性肿瘤病史者(除外接受过根治治疗的宫颈原位癌、皮肤基底细胞癌或皮肤鳞状细胞癌)。 4 既往或当前接受过针对本次乳腺癌的系统性抗肿瘤治疗(包括全身化疗、分子靶向药物治疗、生物治疗以及其他研究治疗用药等)。 5 入组研究前4 周内(如为单克隆药物临床试验,则为3 个月)参与了另一项临床试验,或者在整个研究期间有意参与另一项临床试验。 6 有严重的心脏疾病或医疗史,包括但不仅限于以下几种情况: 1) 既往和现在任何符合NYHA 标准的心力衰竭或收缩功能障碍; 2) 高危不可控制的心律失常:静息时心率>100 次/分的房性心动过速、显著室性心律失常(如室性心动过速)或高级房室传导阻滞(如二度房室传导阻滞Mobitz II 型或三度房室传导阻滞); 3) 不稳定型心绞痛或需要抗心绞痛药物治疗的心绞痛; 4) 心电图显示有透壁性心肌梗死史; 5) 具有临床意义的心脏瓣膜病; 6) 控制不良的高血压(收缩压> 150 mmHg 和/或舒张压>100mmHg)。 7 既往多柔比星暴露量>360mg/m2(或当量)注意: 等效药物包括表柔比星>720mg/m2、米托蒽醌>120mg/m2、伊达比星>90mg/m2,超过360mg/m2 多柔比星当量的阿霉素脂质体或其他蒽环类抗生素。如果使用了一种以上蒽环类抗生素,则累积剂量不得超过360mg/m2 多柔比星当量。 8 病毒性肝炎感染者。 乙型肝炎(HBsAg或HBcAb检查呈阳性,且HBV-DNA检查呈阳性者),丙型肝炎(HCV抗体检查呈阳性,且HCV-RNA检查呈阳性)。存在乙肝及丙肝共同感染的受试者(HBsAg或HBcAb检查呈阳性,且HCV抗体检查呈阳性)。 注:筛选期间经抗病毒治疗稳定(HBV-DNA≤2500拷贝/mL或500IU/mL)的乙型肝炎患者可入组。 9 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,抗HIV 抗体阳性。 10 对任何研究用药物或其中的任何成分或辅料过敏者。 11 首次给药前28 天内接受过重大手术,本研究对重大手术的定义:术后至少需要3 周恢复,才能够接受本研究治疗的手术。首次用药前2 周内接受过局部放疗、射频消融术、介入治疗等(不包括既往诊断性活检)。 12 其他可能干扰治疗计划的严重并发疾病,包括严重的肺部状态/疾病。 13 研究者判断,受试者具有任何不适宜参加此试验的其它因素。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液;HLX11
英文通用名:HLX11
商品名称:HLX11 剂型:注射液
规格:420mg/14mL/瓶
用法用量:单剂量,420mg; 以60分钟(±10分钟)静脉输液形式给药。
用药时程:每周期给药一次,3周为一个周期,1-4周期和9-21周期给药,共给药17个周期。
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:帕妥珠单抗注射液
英文通用名:pertuzumab Injection
商品名称:perjeta 剂型:注射液
规格:420mg/14mL/瓶
用法用量:单剂量,420mg; 以60分钟(±10分钟)静脉输液形式给药
用药时程:每周期给药一次,3周为一个周期,1-4周期和9-21周期给药,共给药17个周期。

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 本研究以中心实验室评估的总体病理完全缓解(total pathological complete response, tpCR)率比值和差值作为共同主要终点。 从首个受试者开始用药到所有受试者完成安全性随访 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 研究中心评估的 tpCR 率比值和差值 从首个受试者开始用药到所有受试者完成安全性随访 有效性指标 2 中心实验室评估乳腺病理完全缓解(bpCR)率的比值和差值 从首个受试者开始用药到所有受试者完成安全性随访 有效性指标 3 客观缓解率(ORR) 从首个受试者开始用药到所有受试者完成安全性随访 有效性指标 4 无事件生存期(EFS) 从首个受试者开始用药到所有受试者完成安全性随访 有效性指标 5 保乳手术率 从首个受试者开始用药到所有受试者完成安全性随访 有效性指标 6 基于NCI CTCAE v5.0 版本的所有不良事件(包括严重不良事件,AESI 等)的发生率、类型、严重程度和因果关系; 从首个受试者开始用药到所有受试者完成安全性随访 安全性指标 7 生命体征、体格检查、实验室检查、心功能检查等。 从首个受试者开始用药到所有受试者完成安全性随访 安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1姓名宋尔卫学位医学博士职称主任医师
电话020-81332507Emailerweisong_sysu@163.com邮政地址广东省-广州市-越秀区沿江西路107号
邮编510120单位名称中山大学孙逸仙纪念医院
2姓名刘强学位医学博士职称主任医师
电话18922182851EmailLiuqiang_sysu@163.com邮政地址广东省-广州市-中山大学孙逸仙纪念医院
邮编510120单位名称中山大学孙逸仙纪念医院

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1中山大学孙逸仙纪念医院宋尔卫中国广东省广州市
2中山大学孙逸仙纪念医院刘强中国广东省广州市
3徐州市中心医院孙三元中国江苏省徐州市
4江苏省肿瘤医院冯继锋中国江苏省南京市
5广西医科大学附属肿瘤医院莫钦国中国广西壮族自治区南宁市
6广东省人民医院王坤中国广东省广州市
7广东省人民医院廖宁中国广东省广州市
8广州医科大学附属肿瘤医院李洪胜中国广东省广州市
9深圳市人民医院周文斌中国广东省深圳市
10中南大学湘雅医院王守满中国湖南省长沙市
11中南大学湘雅二医院易文君中国湖南省长沙市
12汕头大学医学院附属肿瘤医院吴俊东中国广东省汕头市
13广州中医药大学第一附属医院黄梅中国广东省广州市
14汕头市中心医院吴智勇中国广东省汕头市
15江苏省人民医院刘晓安中国江苏省南京市
16蚌埠医学院第一附属医院朱金海中国安徽省蚌埠市
17湖北省肿瘤医院吴新红中国湖北省武汉市
18华中科技大学同济医学院附属协和医院黄韬中国湖北省武汉市
19中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)马小鹏中国安徽省合肥市
20安徽医科大学第一附属医院顾康生中国安徽省合肥市
21安徽医科大学第二附属医院汤铜中国安徽省合肥市
22皖南医学院弋矶山医院盛莉莉中国安徽省芜湖市
23六安市人民医院荣枫中国安徽省六安市
24安庆市立医院李承慧中国安徽省安庆市
25江阴市人民医院茅卫东中国江苏省无锡市
26福建省肿瘤医院陈夏中国福建省福州市
27厦门大学附属第一医院欧阳忠中国福建省厦门市
28南昌市第三医院谢春伟中国江西省南昌市
29浙江大学医学院附属第二医院陈益定中国浙江省杭州市
30浙江省人民医院孟旭莉中国浙江省杭州市
31浙江大学医学院附属第一医院傅佩芬中国浙江省杭州市
32安阳市肿瘤医院孙静中国河南省安阳市
33山东省肿瘤医院王永胜中国山东省济南市
34青岛大学附属医院王海波中国山东省青岛市
35郑州大学第一附属医院谷元廷中国河南省郑州市
36潍坊市人民医院于国华中国山东省潍坊市
37青岛市中心医院王启堂中国山东省青岛市
38聊城市人民医院姚玉民中国山东省聊城市
39济宁医学院附属医院山长平中国山东省济宁市
40河南省人民医院尤伟中国河南省郑州市
41山东省立医院王潍博中国山东省济南市
42山东第一医科大学第一附属医院梁婧中国山东省济南市
43南阳市中心医院张浩中国河南省南阳市
44洛阳市中心医院冯云中国河南省洛阳市
45遵义医科大学附属医院李涛浪中国贵州省遵义市
46四川省肿瘤医院王浩中国四川省成都市
47四川省人民医院刘锦平中国四川省成都市
48贵州医科大学附属肿瘤医院王枝红中国贵州省贵阳市
49内江市第二人民医院王绪娟中国四川省内江市
50德阳市人民医院易瑛中国四川省德阳市
51宜宾市第二人民医院郑轲中国四川省宜宾市
52云南省肿瘤医院聂建云中国云南省昆明市
53重庆医科大学附属第一医院李凡中国重庆市重庆市
54昆明医科大学第一附属医院蒋爱梅中国云南省昆明市
55贵州医科大学附属医院黄建军中国贵州省贵阳市
56哈尔滨医科大学附属肿瘤医院张清媛中国黑龙江省哈尔滨市
57天津市肿瘤医院张瑾中国天津市天津市
58沧州市中心医院崔国忠中国河北省沧州市
59中国医科大学附属第一医院金锋中国辽宁省沈阳市
60大连医科大学附属第二医院李曼中国辽宁省大连市
61中国医科大学附属盛京医院刘彩刚中国辽宁省沈阳市
62唐山市人民医院马杰中国河北省唐山市
63河北大学附属医院杨华中国河北省保定市
64运城市中心医院牛钊峰中国山西省运城市
65西安交通大学第一附属医院任予中国陕西省西安市
66山西省肿瘤医院李炘正中国山西省太原市
67华中科技大学同济医学院附属同济医院李兴睿中国湖北省武汉市
68襄阳市中心医院陈德杰中国湖北省襄阳市
69吉林大学第一医院宋东中国吉林省长春市
70吉林省肿瘤医院程颖中国吉林省长春市
71烟台毓璜顶医院乔广东中国山东省烟台市
72南通市肿瘤医院黄向华中国江苏省南通市
73江南大学附属医院蔡东焱中国江苏省无锡市
74南华大学第一附属医院徐海帆中国湖南省衡阳市
75郑州大学第三附属医院贾国丛中国河南省郑州市
76陕西省人民医院李建辉中国陕西省西安市
77辽宁省肿瘤医院张强中国辽宁省沈阳市
78北京肿瘤医院范照青中国北京市北京市
79梅州市人民医院李亮中国广东省梅州市
80西南医科大学附属医院文庆莲中国四川省泸州市
81绵阳市中心医院杜小波中国四川省绵阳市
82湖南省肿瘤医院欧阳取长中国湖南省长沙市
83河南科技大学第一附属医院卫利民中国河南省洛阳市
84新乡市中心医院周勇中国河南省新乡市
85新乡医学院第一附属医院姬颖华中国河南省新乡市
86十堰市太和医院王耕中国湖北省十堰市
87马鞍山市人民医院张丰林中国安徽省马鞍山市
88中山市人民医院李民英中国广东省中山市
89粤北人民医院雷睿文/陈卓荣中国广东省韶关市
90Department of Medical Oncology, Complex Oncology Center - Burgas EOODHristo Dechev保加利亚BurgasBurgas
91Department of Medical Oncology, Multiprofile Hospital for Active TreatmentTatyana Koynova保加利亚SofiaSofia
92Universtity Multiprofile Hospital for Active TreatmentBozhil Robev保加利亚SofiaSofia
93Complex Oncology Center - Plovdiv EOOD, PlovdivAntoaneta Tomova保加利亚PlovdivPlovdiv
94LUX MED Onkologia – Szpital SzamockaJakub ?o?nierek波兰Warsaw VoivodeshipWarsaw
95Instytut Centrum Zdrowia Matki PolkiEwa Kalinka波兰?ód? Voivodeship?ód?
96Klinika Nowotworów Piersi i Chirurgii Rekonstrukcyjnej Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Sk?odowskiej-Curie Państwowego Instytutu BadawczegoZbiegniew Nowecki波兰Masovian VoivodeshipWarsaw
97Hospital Arnau de Vilanova de LleidaSerafín Morales西班牙CataloniaLleida
98Hospital Universitario Virgen de la MacarenaLuis de la Cruz Merino西班牙AndalusiaSevilla
99Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela (CHUS)Rafael Lopez Lopez西班牙GaliciaSantiago de Compostela
100潍坊市中医院李国楼中国山东省潍坊市
101重庆市肿瘤医院刘晓渝中国重庆市重庆市
102南京鼓楼医院姚永忠中国江苏省南京市
103威海市立医院王洪燕中国山东省威海市
104揭阳市人民医院蔡振海中国广东省揭阳市
105广东医科大学附属医院张远起中国广东省湛江市

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1中山大学孙逸仙纪念医院医学伦理委员会同意2022-01-12
2中山大学孙逸仙纪念医院医学伦理委员会同意2022-03-17
3中山大学孙逸仙纪念医院医学伦理委员会同意2022-06-16
4中山大学孙逸仙纪念医院医学伦理委员会同意2022-10-19
5中山大学孙逸仙纪念医院医学伦理委员会同意2023-06-29

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 700 ; 国际: 900 ;
已入组人数国内: 403 ; 国际: 403 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2022-04-25;     国际:2022-04-25;
第一例受试者入组日期国内:2022-04-26;     国际:2022-04-26;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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    2024年 1月 26日
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    LY3819469注射液的适应症是降低心血管风险 此药物由Eli Lilly and Company/ 礼来苏州制药有限公司/ Vetter Development Services USA, Inc.生产并提出实验申请,[实验的目的] 在Lp(a)升高的成人中比较LY3819469与安慰剂的有效性和安全性

    2023年 12月 11日
  • 【招募已完成】阴道用四联乳杆菌活菌胶囊安慰剂免费招募(阴道用四联乳杆菌治疗细菌性阴道病II期临床试验)

    阴道用四联乳杆菌活菌胶囊安慰剂的适应症是细菌性阴道病 此药物由四川厌氧生物科技有限责任公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 1、评价不同剂量的阴道用四联乳杆菌活菌胶囊治疗 BV 患者的有效性和安全性。 2、探索用药前后患者阴道分泌物中微生物群落特征变化,观察治疗结束后 22±3 天患者 BV 的治愈率。

    2023年 12月 12日
  • 布格替尼的服用剂量

    布格替尼,一种革命性的ALK抑制剂,已经改变了许多非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗方案。在这篇文章中,我们将深入探讨布格替尼的服用剂量、适应症以及患者在服用过程中需要注意的事项。 布格替尼的适应症 布格替尼(别名:布吉他滨、布加替尼、卡布宁布格替尼、布吉替尼、Alunbrig、brigatinib、AP26113)是一款针对ALK阳性的局部晚期或转移性非…

    2024年 4月 14日
  • 格列卫能治好慢性髓性白血病吗?

    格列卫(别名:Imalieva、imatinib)是一种靶向治疗慢性髓性白血病(CML)的药物,由Alieva公司生产。它的作用是抑制白血病细胞中的一种异常蛋白质,从而阻止白血病细胞的增殖和存活。格列卫是目前治疗CML的一线药物,也是世界卫生组织基本药物清单中的一种药物。 那么,格列卫能治好CML吗?这个问题没有一个简单的答案,因为CML是一种慢性的、复杂的…

    2023年 11月 14日
  • 【招募中】安脑三醇注射液 - 免费用药(安脑三醇注射液治疗重症肺炎的临床试验项目)

    安脑三醇注射液的适应症是重症肺炎。 此药物由广州市赛普特医药科技股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价SCAP受试者多次静脉给予不同剂量的安脑三醇注射液的安全性、耐受性及药代动力学(PK)特征,并初步探索其有效性

    2023年 12月 13日
  • 塞瑞替尼2024年价格

    塞瑞替尼(Ceritinib),也被称为LDK378,商品名为Zykadia,是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的口服抗癌药物。它是一种选择性的ALK(阳性淋巴瘤激酶)抑制剂,用于治疗那些在接受过至少一种其他治疗后疾病仍然进展的患者。本文将详细介绍塞瑞替尼的使用情况、研究数据、以及如何获取最新价格信息。 塞瑞替尼的适应症 塞瑞替尼主要用于治疗ALK阳性…

    2024年 4月 12日
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