适应症
本品主要用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。
对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。
用法用量
将本品溶于50ml以上的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中滴注，时间不少于30分钟。
剂量：单用本品，按表面积一次12-14mg/m2，每3-4周一次;或按体表面积一次4-8mg/m2，一日1次，连用3-5天，间隔2-3周。
联合用药，按体表面积一次5-10mg/m2
不良反应
1.骨髓抑制，引起白细胞和血小板减少，为剂量限制性毒性。
2.少数患者可能有心悸、早搏及心电图异常。
3.可有恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道反应。
4.偶见乏力、脱发、皮疹、口腔炎等。
禁忌
1.对本品过敏者禁用。
2.有骨髓抑制或肝功能不全者禁用。
3.一般情况差，有并发病及心、肺功能不全的病人应慎用。
贮存方法
贮藏方式为遮光（不超过20℃），密闭保存
适用人群
成人
药物相互作用
（1）与阿霉素同用可加重心脏毒性。
（2）本品有骨髓抑制作用，与其他抗肿瘤药物联合应用时应注意。
与阿霉素等蒽环类抗癌药仅呈部分交叉耐药，与大多抗癌化疗药不易发生交叉耐药，与氟尿嘧啶、阿糖胞苷、长春碱、顺铂、环磷酰胺可能有协同作用。
有效期
24个月
剂型
注射剂
生产厂家
土耳其Kocak Farma
成分
1，4-二羟基-5，8-双{[2-[（2-羟基乙基）氨基]乙基]氨基}-9，10-蒽醌。按干燥品计算，含C22H28N4O5应为97.0～102.0%。
性状
兰黑色结晶性粉末；无臭；在湿空气中有引湿性。 在水中略溶，在甲醇或乙醇中极微溶，在乙醚中不溶；在冰醋酸中溶解，在稀盐酸中略溶。
注意事项
1.用药期间应严格检查血象。
2.有心脏疾病，用过蒽环类药物或胸部照射的患者，应密切注意心脏毒性的发生。
3.用药时应注意避免药液外溢，如发现外溢应立即停止，再从另一静脉重新进行。
4.本品不宜与其他药物混合注射。
5.本品遇低温可能析出晶体，可将安瓿置热水中加温，晶体溶解后使用。
温馨提示
1.本站提供的医学产品信息并不完整，不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见，相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。
2.本站内容如有错误请联系客服修正，感谢您的支持和反馈！
