基本信息
| 登记号 | CTR20170365 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 陈绩 | 首次公示信息日期 | 2017-06-09 |
| 申请人名称 | 深圳信立泰药业股份有限公司 | ||
公示的试验信息
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20170365 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | |||
| 药物名称 | 盐酸莫西沙星片 曾用名: | ||
| 药物类型 | 化学药物 | ||
| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | 莫西沙星用于治疗成人(≥18岁)敏感菌所致的上呼吸道和下呼吸道感染，急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。 | ||
| 试验专业题目 | 莫西沙星片0.4g在餐后条件下人体生物等效性研究 | ||
| 试验通俗题目 | 莫西沙星片在餐后条件下人体生物等效性研究 | ||
| 试验方案编号 | SAL043-C-002 | 方案最新版本号 | |
| 版本日期: | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 | |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
主要研究目的 比较餐后状态下健康成年志愿者单次口服深圳信立泰药业股份有限公司提供的受试制剂莫西沙星片0.4g，与原研厂家Bayer Pharma AG生产的参比制剂拜复乐®0.4g的相对生物利用度，鉴定其药代动力学特征，并评价两种制剂的生物等效性。 次要研究目的 观察受试制剂莫西沙星片和参比制剂拜复乐®在健康受试者中的安全性。
2、试验设计
| 试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | 其它 其他说明: | 设计类型 | 交叉设计 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 无上限岁(最大年龄) | ||
|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||
| 健康受试者 | 有 | ||
| 入选标准 | 1 受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书； 2 受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验 3 受试者（包括男性受试者）从签署知情同意书开始6个月内无妊娠计划且自愿采取可接受的有效避孕方法（非药物） 4 性别：中国健康男性或女性受试者 5 年龄≥18周岁 6 体重：男性受试者体重不低于50kg、女性受试者体重不低于45kg,体重指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19？26kg/m2范围内(含边界值) 7 身体状况良好：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史 8 体格检查正常或异常无临床意义 | ||
| 排除标准 | 1 过敏体质或有食物、药物过敏史（包括非甾体类抗炎药引起的荨麻疹等），包括已知对莫西沙星或者其辅料或本类药物有过敏史者 2 临床实验室检查有严重临床意义异常、或其它临床发现显示有严重临床意义的下列疾病（包括但不限于呼吸系统、循环系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病） 3 既往患有器质性心脏病史、心力衰竭史、心肌梗塞史、心绞痛史、不能解释的心律失常史、扭转性室速史、室性心动过速史、QT延长综合征史或有QT延长综合征症状及家族史（有遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死表明）者 4 筛选期或试验第1天用药前心电图检查结果出现以下任一异常情况：1 QTc>440 ms（QTc采用Bazett校正公式QTc=QT/RR0.5 计算）；2Ⅱ° 房室或Ⅲ°房室传导阻滞；3 心率<50次/min或>100次/min；4 QRS波群>120 ms；5 病理性的Q波；6 室性预激综合征； 5 低血钾病史、低血钾症 6 有哮喘病史、哮喘（包括阿司匹林引起的哮喘），鼻息肉患者 7 乙肝表面抗原阳性，或抗丙肝抗体阳性，或梅毒螺旋体抗体阳性，或人免疫缺陷病毒抗体检测阳性 8 筛选前6个月内接受过重大外科手术者 9 在过去五年内有药物滥用史，或筛选前3个月使用过毒品者，或筛选期尿液药物和毒品【大麻、可卡因、苯二氮卓类、苯丙胺类（冰毒+摇头丸）、巴比妥类】筛查试验阳性者，或习惯性服用任何药物，包括中草药 10 嗜烟者或筛选前3个月每日吸烟量多于5支，或研究首次服药前48 h内吸烟，或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者 11 有酗酒史或筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位=360 mL 酒精量为5%的啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL酒精量为12%的葡萄酒）或研究首次服药前48 h内饮酒，或筛选期酒精呼气试验阳性，或研究期间无法停止酒精摄入者 12 筛选前三个月内献血或大量失血者（≥200 mL） 13 筛选前28 天服用了任何改变肝酶活性的药物 14 筛选前14 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或中草药者 15 筛选前2周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、和/或黄嘌呤饮食等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者 16 在服用研究药物前48小时内摄取了巧克力或含黄嘌呤食物或饮料 17 在服用研究药物前48小时内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上）或不同意第一周期给药至第二周期用药后72 小时禁止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者 18 在服用研究药物前48小时内进食葡萄柚或葡萄柚产品或不同意第一周期给药至第二周期用药后72小时禁止进食葡萄柚或葡萄柚产品者 19 筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食（如节食、低钠） 20 在服用研究用药前三个月内服用过研究药品或参加了药物临床试验 21 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史 22 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者 23 在研究前筛选阶段或服用研究用药前发生急性疾病 24 患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等 25 筛选前3月内注射疫苗者 26 受试者及其伴侣在签署知情同意书后6个月内有捐精、捐卵计划 27 采血困难者 28 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者 29 妊娠期、哺乳期者 30 妊娠试验阳性者 31 签署知情前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者，或使用缓释激素节育器者 | ||
4、试验分组
| 试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:盐酸莫西沙星片；英文名：Moxifloxacin Hydrochloride tablets；商品名：无 用法用量:片剂，0.4g/片，塑料板装，3片/板，1板/袋，8板/盒；通常，成人一日1次，一次0.4g （1片）。本次生物等效性研究单次口服0.4g。 |
|---|---|
| 对照药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:盐酸莫西沙星片；英文名：Moxifloxacin Hydrochloride tablets；商品名：拜复乐 用法用量:片剂，0.4g/片，塑料板装，3片/板，1板/盒；通常，成人一日1次，一次0.4g （1片）。本次生物等效性研究单次口服0.4g。 |
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 AUC、Cmax 给药前到给药后72小时 有效性指标 |
|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 不良事件 、生命体征、实验室检查 整个试验过程 安全性指标 |
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 南昌大学第一附属医院 | 王共先 魏筱华 | 中国 | 江西 | 南昌 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 南昌大学第一附属医院医学伦理委员会 | 同意 | 2017-02-23 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募中）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 26 ； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
七、临床试验结果摘要
| 序号 | 版本号 | 版本日期 |
|---|---|---|
| 暂未填写此信息 | ||
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